Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Plateepitelkarsinomantigen (SCC-Ag) er en tumormarkør, et stoff som finnes i blodet til kreftpasienter. Plateepitelkarsinomantigen (SCC-Ag) kan indikere livmorhalskreft og andre kreftformer, men ikke begrenset til. Sjekk om det er mistanke om sykdommene, SCC-Ag-antigenkonsentrasjonen bestemmes, hva er standardene for denne testen og hvordan resultatene skal tolkes

Plateepitelkarsinomantigen -SCC-Ager en neoplastisk markør, dvs. en slags plateepitelkarsinomdetektor, dvs. en ondartet svulst som har en tendens å infiltrere, dvs. det infiltrerer det omkringliggende vevet og kan metastasere til andre organer, oftest til de omkringliggende lymfeknutene.

Plateepitelkarsinomantigen produseres av både normale og neoplastiske plateepitelceller. I kroppen til en sunn person forekommer det i små mengder. Nivået øker bare når svulsten utvikler seg. Dette er fordi SCC-antigener skilles ut i sirkulasjonen mye mer intensivt fra kreftceller enn fra friske celler, og konsentrasjonen av SCC-antigen i blodet til pasienter øker med utviklingen av svulsten.

Dessverre er det en uspesifikk tumormarkør. Dette betyr at det forhøyede nivået ikke bare forekommer ved kreft, men også ved andre sykdommer, som psoriasis.

Plateepitelkarsinomantigen (SCC-Ag) - indikasjoner for testen

Bestemmelsen av SCC-antigennivået utføres oftest for å identifisere og evaluere de tidlige effektene av behandling for plateepitelkarsinom, hovedsakelig i livmorhalsen

Selv om plateepitelkarsinomantigenet ikke er spesifikt for livmorhalskreft (dets tilstedeværelse kan også indikere andre kreftformer), er dets spesifisitet den høyeste for denne kreften. Ved livmorhalskreft når spesifisiteten til SCC-Ag - ifølge noen spesialister - opp til 98%. Derfor er bestemmelsen av dens konsentrasjon nyttig ikke bare i diagnosen, men også for å overvåke effekten av behandling hos kvinner med livmorhalskreft, så vel som i kontroll etter behandling. Bestemmelsen av SCC-Ag-konsentrasjon etter avsluttet terapi muliggjør tidlig påvisning av tilbakefall av kreft. Økningen i SCC-Ag-konsentrasjonen kan oppstå til og med 2-5 måneder før sykdomsresidivkreft.

Viktig

Plateepitelkarsinomantigen (SCC-Ag) - standard

2 - 2,50 ng / ml; T1 / 2 - ca. 20 minutter.

Det skal imidlertid bemerkes at dette er konvensjonelle normer (de fleste forskere oppnådde disse verdiområdene). Å vedta en rigid standard er umulig, fordi noen pasienter med plateepitelkarsinom har lave nivåer av SCC-antigen i blodet (under den aksepterte øvre normalgrensen), til tross for at kroppen lider av sykdommen. Motsatt har ikke alle pasienter en økning i SCC-antigennivåer over normen som beviser tilstedeværelsen av neoplastisk sykdom.

Plateepitelkarsinomantigen (SCC-Ag) - tolkning av resultater

Økt konsentrasjon av denne markøren finnes hos kvinner med livmorhalskreft. Det skal bemerkes at påvisbarheten av plateepitelkarsinomantigenet avhenger av svulststadiet. Ved ikke-invasiv kreft finner man økte markørkonsentrasjoner hos 5-10 % av pasientene. pasienter med stadium IA hos ca. 30 %, stadium III hos ca. 70 % og i stadium IV til og med i mer enn 88 prosent syke kvinner.

Økt SCC-Ag-konsentrasjon indikerer ikke alltid kreft

I tillegg kan et for høyt SCC-Ag-nivå indikere:

  • plateepitelkarsinom i skjeden og vulva
  • plateepitelkarsinom i lungen
  • plateepitelkarsinom i hode- og nakkeregionen (inkludert spiserør, strupehode og munn)

Dens økte konsentrasjon kan også indikere godartede neoplasmer i hode og nakke og en rekke ikke-neoplastiske sykdommer, for eksempel psoriasis eller nyresykdommer. Lett forhøyede konsentrasjoner kan også forekomme hos pasienter med inflammatoriske lungesykdommer

Dessuten kan konsentrasjonen av SCC-Ag også øke under strålebehandling

Viktig

Økt konsentrasjon av SCC-antigen hos pasienten gir dårlig prognose. Forskningen viser at en betydelig lavere prosentandel av pasienter med initial markørkonsentrasjon over 10 ng/ml overlever 5 år

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Forskning