Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en gruppe neoplastiske sykdommer i det hematopoetiske systemet. Myelodysplastiske syndromer er lite kjent og er mer vanlig enn leukemi. Hva er årsakene til og symptomene på myelodysplastiske syndromer? Hva er behandlingen? Disse og andre spørsmål besvares av prof. Wiesław Jędrzejczak, leder for avdelingen for hematologi, onkologi og indre sykdommer ved det medisinske universitetet i Warszawa, og dr. Krzysztof Mądry fra det medisinske universitetet i Warszawa.

Myelodysplastiske syndromer(MDS - myelodysplastisk syndrom) er en gruppe hematopoietiske neoplasmer karakterisert ved dysplasi (strukturelle abnormiteter) og hyperplasi (hyperplasi) i benmargen og - paradoks alt nok - mangel en eller flere typer celler i det perifere blodet

- MDS er en sykdom der overproduksjonen av kreftceller oppveies av deres for tidlige, overdrevne døende - forklarer prof. Wiesław Jędrzejczak.

Myelodysplastiske syndromer ble identifisert først på 1970-tallet. Tidligere var det snakk om "pre-leukemi-tilstander" - sa prof. Wiesław Jędrzejczak, leder for avdeling for hematologi, onkologi og indre sykdommer ved Det medisinske universitetet i Warszawa, på konferansen "Hematology - myelodysplastic syndromes". Noen pasienter utvikler leukemi over tid.

Myelodysplastiske syndromer rammer hovedsakelig personer over 60 år. I Polen diagnostiseres rundt 2000 årlig. syk. Gjennomsnittsalderen for MDS-pasienter er 70 år. Imidlertid kan de også finnes hos unge mennesker. Hos yngre mennesker, i motsetning til hos eldre, er sykdomsforløpet preget av større aggressivitet med kort overlevelsesperiode og en større prosentandel av transformasjon til leukemi

Myelodysplastiske syndromer - årsaker og risikofaktorer

Myelodysplastiske syndromer er et resultat av en genetisk lidelse - for eksempel tap av deler av eller hele et kromosom, overføring av deler av arvestoffet til et annet kromosom, tilstedeværelse av et overflødig kromosom, eller en kombinasjon av slike endringer.

MDS-risikofaktorer inkluderer blant annet eksponering for kontakt med plantevernmidler, kunstgjødsel, tungmetaller, tobakksrøyk. Pasienter kan også utvikle myelodysplastiske syndromertidligere behandlet med ioniserende stråling (strålebehandling) og cytostatika (medisiner som brukes til å behandle kreft). Dette gjelder spesielt alkyleringsmidler og topoisomerasehemmere

Myelodysplastiske syndromer - symptomer

Som Krzysztof Mądry, MD, PhD fra Medical University of Warszawa forklarer, er symptomene på myelodssplastiske syndromer relatert til:

1) anemi, dvs. mangel på røde blodlegemer (et lavt antall røde blodlegemer påvirker opptil 80-90 % av pasientene):

  • svakhet
  • forverring av treningstoleranse
  • blekhet
  • konsentrasjonsforstyrrelser
  • søvnighet

Disse symptomene er imidlertid ikke typiske for MDS. De kan være assosiert med en mangel på jern, vitamin B12 - sier Dr. Wise. I sin tur har prof. Jędrzejczak legger til at anemi kan være forårsaket av blodtap som følge av kreft i fordøyelsessystemet, som mage- eller tykktarmskreft

2) senking av antall blodplater:

  • petekkier
  • blåmerker uten skader
  • andre trekk ved en hemorragisk diatese

3) senking av antall nøytrofiler:

  • hyppige, tilbakevendende infeksjoner

Myelodysplastiske syndromer - diagnose

Rutinemessig blodprøve (bør gjøres minst en gang i året) kan hjelpe med å diagnostisere tilstanden. Imidlertid blir myelodysplastiske syndromer i mange tilfeller feildiagnostisert som anemi. Det hender at en person med MDS av denne grunn får jerntilskudd eller vitamin B12 i lang tid. Endelig diagnose stilles på grunnlag av cytogenetisk undersøkelse (kromosomundersøkelse)

Myelodysplastiske syndromer - behandling

De aller fleste pasienter kvalifiserer ikke for hematopoetisk celletransplantasjon på grunn av høy alder og komorbiditeter - forklarer Dr. Krzysztof Mądry. En benmargstransplantasjon som er tyngende for organismen er bare mulig hos unge mennesker hvis organisme er sterk nok. Men linjen med "ungdom" skifter fortsatt, og i dag utføres transplantasjoner selv hos sekstiåringer. Dessverre er det hovedsakelig personer over 60 år som lider av MDS. Disse personene får behandling rettet mot å forlenge livet og lindre symptomene på sykdommen. Konsentrater av røde blodlegemer transfunderes, og noen pasienter får erytropoietin for å stimulere produksjonen av disse blodcellene. Imidlertid kan overflødig jernoppbygging i kroppen også forårsake problemer. Det er grunnen til at det brukes medisiner som gjør at du ikke trenger å overføre blodceller ofte og som forlenger livet.

Farlige blodkreftformer oppdages for sent i Polen

Kilde: lifestyle.newseria.pl

Kategori:

Onkologi