Fostervannsprøver, som andre invasive prenatale undersøkelser, er fortsatt veldig emosjonelle. I stedet for å bli nervøs for at du kan skade babyen din, les hva denne prenatale screeningen handler om. Risikoen for spontanabort er lav, og takket være fostervannsprøver er det mulig å oppdage og behandle fosterskader umiddelbart. Hvordan fungerer fostervannsprøver?

Kvinner er bekymret for at å ta en prøve av fostervann - og dette erfostervannsprøve- medfører risiko for å skade fostereteller spontanabort. Faktisk er risikoen minimal.

Hva er fostervannsprøve?

Fostervannsprøve er den mest utførteprenatal testav invasiv natur.

Aminofunksjon lar deg finne (eller ekskludere) en medfødt genetisk defekt hos fosteret. Testen kan utføres så tidlig som mellom 13. og 15. svangerskapsuke. Det er mulig å utføre testen både tidligere og senere - denne tidsrammen er et kompromiss mellom risikoen for komplikasjoner ved inngrepet, som er større i de første ukene av svangerskapet, og behovet for å få resultatet så snart som mulig.

Undersøkelsen utføres alltid under aseptiske forhold og under ultralydveiledning for å unngå skader på fosteret. Legen velger stikkstedet til fosterblæren slik at den er så langt unna fosteret som mulig. Etter lokalbedøvelse desinfiserer han hudfragmentet, punkterer bukveggen og fosterblæren med en steril nål, og trekker deretter ca. 15 ml fostervann inn i sprøyten. Så fjerner han nålen og legger en steril bandasje på stikkstedet. Hele operasjonen tar bare noen få minutter.

Viktig

Indikasjoner for fostervannsprøve

  • kvinne over 35
  • den gravide kvinnen eller hennes manns familie har en historie med genetiske sykdommer
  • den vordende mor hadde tidligere født et barn med en genetisk defekt (f.eks. Downs syndrom) eller med en sentralnervesystemdefekt (f.eks. hydrocephalus, cerebrospinal brokk) eller med en av stoffskiftesykdommene (f.eks. cystisk fibrose)
  • trippeltest oppdaget en høy konsentrasjon av alfa-protein i blodserumet til en gravid kvinne (et protein produsert i lever og tarm hos fosteret) - forhøyede verdier kan tyde på bl.a. baby ryggmargsbrokk

Det er fosterceller i prøven tatt fra den eksfolierende huden, systemetgenitourinary og fordøyelsessystem. I laboratoriet dyrkes de på et spesielt kunstig medium. Når de formerer seg, undersøkes barnets kromosomsett, dvs. dets såk alte karyotype. Du må vanligvis vente to eller tre uker på testresultatet.

Fostervannsprøve er forbundet med en liten risiko for spontanabort - den er 0,5-1 %. - derfor tilbys det kun kvinner med økt risiko for å få et barn med en genetisk defekt

Langsiktige fordeler med fostervannsprøve

Fostervannsprøver utføres til beste for både barnet og foreldrene. Statistikk viser at av 100 kvinner med høy risiko vil 96 føde en sunn baby – oftest viser det seg at det ikke er noe å bekymre seg for. Mange risikomødre slutter å skjelve av angst etter å ha oppnådd vellykkede resultater. De får en sjanse til å vente rolig på en løsning, noe som også er viktig for barnet i utvikling.

Men hvis forskningen viser at et dødssykt barn vil bli født - vinner foreldrene tid på å venne seg til denne informasjonen. Ved å bestemme seg for å få en syk baby, kan de organisere livene sine slik at de kan bruke mer tid på å behandle og ta vare på babyen sin.

Det som er veldig viktig, noen defekter kan behandles i mors liv, selv før barnet er født (dette er for eksempel tilfellet ved urinveisobstruksjon, trombocytopeni). I tillegg kan leger, som på forhånd vet at et sykt barn skal fødes, forberede seg på levering og raskt gi den nyfødte spesialisthjelp. Dette gjelder spesielt hjertefeil. Deretter forberedes to team på fødestuen: det ene leverer barnet, og det andre - bestående av neonatologer og kardiologer - tar over babyen med en gang for å redde livet hans

I henhold til gjeldende regelverk i vårt land er høy sannsynlighet for alvorlig og irreversibel fosterskade og en uhelbredelig sykdom som truer barnets eller morens liv grunnlaget for svangerskapsavbrudd. Men i motsetning til hva enkelte sirkler mener, er slik tidlig kunnskap om en babys sykdom relativt sjelden årsaken til abort.

"M jak mama" månedlig

Kategori:

Gravidundersøkelser