Ved skade på parietallappen i hjernen utvikler pasientene s.k. Gerstmanns syndrom. Sykdommen kan oppstå i alle aldre. På grunn av at det i sitt forløp er bl.a. vansker med lesing og telling kan svekke pasientenes liv alvorlig. Selv om det ikke finnes noen metoder for å behandle det kausale Gerstmanns syndrom, bør sykdommen ikke undervurderes - det er mulig å forbedre den daglige funksjonen til pasientene

Gerstmanns syndromble beskrevet i 1924. Navnet kommer fra oppdageren av sykdommen - den amerikanske nevrologen Josef Gerstmann. Andre vilkår for denne enheten erangular gyrus syndromogangular gyrus syndrom . Sykdommen kan forekomme hos både voksne og barn

Gerstmann syndrom: årsaker

Hos voksne oppstår Gerstmanns syndrom som følge av skade på parietallappen i den dominerende halvkulen (hos de fleste er det venstre hjernehalvdel). Denne typen skader kan generere både skader og prosesser knyttet til cerebral iskemi - et hjerneslag som involverer parietallappen i hjernen kan resultere i Gerstmanns syndrom.Selv om det kun er noen få beskrivelser av denne situasjonen, forekommer angular arteriesyndrom også hos barn. Som hos voksne er det vanligvis mulig å fastslå årsaken til denne tilstanden, men hos pediatriske pasienter er dette vanligvis ikke mulig. Det blir da referert til som utviklingsformen for Gerstmanns syndrom. Et interessant aspekt er at tilstanden oppstår uavhengig av pasientens intellekt – forekomsten av syndromet er rapportert hos barn med høy, middels og lav intelligens

Gerstmann syndrom: symptomer

De dominerende plagene som oppstår hos pasienter med Gerstmanns syndrom er:

  • agrafia / dysgraphia (manglende evne eller vanskeligheter med å skrive),
  • akalkulia (ulike problemer med telling og andre matematiske aspekter),
  • manglende evne til å skille høyre og venstre side,
  • fingeragnosi (manglende evne til å identifisere individuelle fingre - både hos seg selv og andre mennesker).

Mindre vanlig, men også mulig symptom på bøyesyndromkantete afasi, bestående av vansker med å snakke, men også forstyrrelser i å forstå andre menneskers tale. Hos barn er symptomene på Gerstmanns syndrom generelt lik de hos voksne. Problemet merkes vanligvis når barnet begynner på skolen. De kan oppleve vanskeligheter med å telle og skrive, i tillegg (som skiller barndomsformen fra vinkelarteriesyndromet som forekommer hos voksne), kan barn utvikle apraksi (en lidelse relatert til nedsatt ytelse av presise bevegelser - et barn med apraksi vil ha vanskeligheter , f.eks. kompleks geometrisk figur).

Gerstmann syndrom: diagnose

Diagnosen Gerstmanns syndrom stilles på grunnlag av pasientens plager og påvisning av endringer i bildeundersøkelser som er karakteristiske for denne sykdommen. Ved magnetisk resonansavbildning er det mulig å visualisere iskemiske forandringer innenfor vinkelgyrusen i parietallappen i hjernen

Gerstmann syndrom: behandling

Det finnes ingen årsaksbehandling for Gerstmanns syndrom. Hos pasienter kan interaksjoner som taletrening implementeres, som er å forbedre deres kommunikasjonsevner

Når det gjelder barn med vinkelarteriesyndrom, er det viktig å støtte dem så mye som mulig under skolegangen. For ikke å fraråde et slikt barn å lære, kan du støtte dem, for eksempel ved å utstyre dem med en kalkulator

Gerstmann syndrom: prognose

Hos de fleste voksne med Gerstmanns syndrom avtar intensiteten av sykdommens symptomer med tiden (sannsynligvis på grunn av det faktum at rollen til den skadede delen av hjernen overtas av andre sentre i dette organet). Situasjonen for barn med vinkelarteriesyndrom er mindre gunstig - symptomene deres avtar ikke, men de tilpasser seg sine egne begrensninger som følge av sykdommen

Kategori:

Neurology