Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

B-lymfocytter er celler i det menneskelige immunforsvaret, som tilhører den s.k. hvite blodceller (leukocytter). Hovedoppgaven til B-lymfocytter er å beskytte kroppen vår mot smittestoffer ved å produsere forsvarsantistoffer. B-lymfocytter er også i stand til å forvandle seg til immunminneceller, takket være hvilke de utløser en rask og effektiv forsvarsreaksjon ved gjentatt kontakt med patogenet. Finn ut hvor B-lymfocytter dannes, hvordan fungerer deres modningsprosess og hvordan de utfører immunfunksjonene sine? Hva er den normale konsentrasjonen av B-celler i blodet?

Mekanismer i det menneskelige immunsystemet

Forsvarsmekanismene til det menneskelige immunsystemet kan deles inn i to hovedgrupper: medfødt og ervervet. Medfødt immunitet er den første forsvarslinjen mot patogener - dette er hvordan vi reagerer på ethvert smittestoff som prøver å angripe oss.

Celler med medfødt immunitet er først og fremst opptatt av produksjon av betennelse, hvis oppgave er å fjerne årsaken til trusselen. De karakteristiske symptomene på betennelse inkluderer en økning i temperatur, en lokal økning i blodstrømmen, hevelse og smerte. Andre tidlige immunresponsmekanismer er også:

  • tette forbindelser mellom cellene i epidermis og slimhinner, forhindrer penetrasjon av mikroorganismer
  • naturlig forsvar som hoste, rive, nysing eller diaré ved en gastrointestinal infeksjon
  • tilstedeværelse av bakteriedrepende stoffer på overflaten av huden
  • sekresjon av s altsyre fra parietalcellene i magen
  • permanent kolonisering av hudoverflaten og slimhinnene med naturlig mikroflora

Den medfødte immunresponsen er svært viktig i de tidlige stadiene av kroppens forsvar mot patogener. Dessverre er det i mange tilfeller fortsatt utilstrekkelig. Da strekker immunsystemet vårt seg mot den andre forsvarslinjen - ervervet immunitet

De ervervede immunitetsmekanismene er mye mer effektive for å bekjempe infeksjoner. Hemmeligheten bak deres effektivitet ligger i å generere en spesifikk respons, dvs. individuelt tilpasset hver type patogen. Celler som produserer slike "skreddersydde"forsvar, det er lymfocytter.

Lymfocytter har evnen til å gjenkjenne et smittestoff nøyaktig, velge den mest effektive anti-infeksjonsresponsen og "lagre" den i immunminnet. Dette gjør den gjentatte responsen på samme patogen enda raskere og mer effektiv.

Å lære om fenomenet immunologisk hukommelse gjorde det mulig å finne opp en av de mest effektive metodene for beskyttelse mot infeksjonssykdommer - forebyggende vaksinasjoner

B-lymfocytter - prosessen med dannelse og modning

Humane lymfocytter kan deles inn i to grupper, som er forskjellige i modningsprosess og funksjon. Vi skiller mellom dem:

  • T-celler
  • B-celler

T-celler som modnes i thymus er hovedcellene til den såk alte svarcellulær immun . Mekanismene for cellulær immunitet omhandler hovedsakelig kampen mot de patogenene som kan penetrere menneskelige celler (f.eks. virus).

B-lymfocytter deltar i den andre typen spesifikk respons - den såk altehumoral immunitet . Deres oppgave er å produsere antistoffer som muliggjør ødeleggelse av ekstracellulære patogener (f.eks. de fleste bakterier).

Stedet der B-celler dannes er i benmargen. Unge B-lymfocytter lærer der å skille riktig mellom sine egne og fremmede strukturer. For at en B-celle skal frigjøres fra benmargen til blodet, må den kunne oppdage patogener og i tillegg tåle kroppens egne celler. Ellers kan det oppstå autoimmune sykdommer, dvs. de der immunsystemet angriper sitt eget vev som et resultat av å gjenkjenne dem som fremmede.

Etter å ha gått ut av benmargen, reiser B-celler til de perifere lymfoide organene. Disse inkluderer milten og lymfeknuter. På disse stedene møter B-celler konstant fremmede antigener ("merker" som får dem til å gjenkjenne mikrober).

Gjenkjennelse av en slik markør fører til aktivering av B-lymfocytter. Deretter begynner de å formere seg, noe som viser seg ved forstørrelse av lymfeknuter under infeksjon. For at B-lymfocytten skal oppfylle sin målfunksjon, dvs. produsere antistoffer spesifikke for et gitt patogen, må den gå over til siste modningsstadium.

Under endelig differensiering kan B-lymfocytten transformeres til 2 typer celler:

  • plasmocytt (plasmacelle), hvis oppgave er å produsere en stor mengde antistoffer (immunoglobuliner)
  • minne B-lymfocytt, dvs. en celle som lagrer informasjon om en gitt type patogen. Memory B-lymfocytt under revisjonEtter kontakt med denne mikroorganismen forvandles den raskt til en plasmaocytt, og produserer antistoffer spesifikt rettet mot den.

Aktivitet og funksjoner til B-lymfocytter

Nå som vi vet hvordan B-lymfocytter modnes for å utføre sine funksjoner, la oss se nærmere på aktivitetene deres i kroppen. De viktigste funksjonene til B-lymfocytter inkluderer:

  • antigenpresentasjon

B-lymfocytter utfører ikke bare sine egne forsvarsaktiviteter (ved å produsere antistoffer), men hjelper også andre celler i immunsystemet til å gjenkjenne fremmede mikrober. Denne funksjonen kalles antigenpresentasjon (antigen="tag" for mikroorganismen).

Når en B-lymfocytt gjenkjenner en "inntrenger", fester den et fragment av den til overflaten og viser den til andre immunceller, og signaliserer behovet for å ødelegge den. Takket være dette er det mulig å aktivere flerveis forsvarsmekanismer

  • cytokinproduksjon

Cytokiner er små proteinmolekyler som bærer signaler om patogeninvasjon. En plutselig økning i cytokinproduksjonen setter en "alarm" for immunsystemet og fører til aktivering av cellene. Produksjonen av visse typer cytokiner gjør det mulig å bytte immunresponsen til den mest nødvendige i en gitt situasjon (f.eks. antibakteriell, antiviral eller antiparasittisk).

  • produksjon av antistoffer (immunoglobuliner)

Antistoffproduksjon er et unikt trekk ved modne B-lymfocytter Et antistoff er en type protein spesielt tilpasset et gitt patogen for å nøytralisere det. Et smittestoff (bakterier, virus eller ekstracellulær parasitt) er ikke lenger farlig når det kombineres med antistoffet. Det blir også et enkelt mål for celler i immunsystemet (f.eks. matceller), som deretter kan gjenkjenne det og nøytralisere det.

B-lymfocytter kan produsere 5 klasser immunglobuliner:

  • IgM - dette er antistoffer som dannes i den tidligste fasen av B-lymfocyttresponsen. Selv om de dannes veldig raskt, er de ikke veldig spesifikke. Tilstedeværelsen av IgM-antistoffer i blodet indikerer nylig eksponering for organismen
  • IgA - er en type antistoffer som spiller viktige roller på steder med direkte kontakt med patogener. IgA-immunoglobuliner skilles ut på overflaten av slimhinnene i fordøyelsessystemet, luftveiene og kjønnsorganene
  • IgE - dette er de viktigste antistoffene involvert i allergiske reaksjoner. Tilstedeværelsen av IgE-antistoffer i blodet mot spesifikke allergener kan forårsake symptomer på allergisk rhinitt,allergisk konjunktivitt eller bronkial astma ved kontakt med dette allergenet. IgE-antistoffer er også de viktigste antistoffene som er ansvarlige for å bekjempe parasitter.
  • IgD - dette er den minst kjente klassen av antistoffer, konstant tilstede på overflaten av B-lymfocytter.
  • IgG - dette er de mest effektive antistoffene. De oppstår i den mest modne humorale responsen og er best egnet for det aktuelle patogenet. Konsentrasjonen av IgG-antistoffer i blodet er den høyeste blant alle typer immunglobuliner

B-lymfocytter - normal blodkonsentrasjon

I de fleste rutinemessige blodprøver måles alle lymfocytter (B og T) sammen

Den normale konsentrasjonen av lymfocytter er fra 1000 til 5000 i 1 μl blod.

Prosentandelen lymfocytter i hele populasjonen av hvite blodlegemer er også viktig. Lymfocytter bør utgjøre 20-45 % av alle leukocytter

Økning i antall lymfocytter (lymfocytose) følger med infeksjoner og infeksjoner, hovedsakelig forårsaket av virus. Neoplastiske vekster av disse cellene kan være en mindre vanlig årsak til et overskudd av lymfocytter. Lymfocytose er også et symptom på kronisk betennelse (for eksempel ved autoimmune sykdommer)

Å redusere antall lymfocytter kalles lymfopeni. Lymfopeni kan være forårsaket av ulike typer immunsvikt. Noen ganger er reduksjonen i antall lymfocytter forårsaket av inntak av medisiner (eller andre stoffer) som svekker benmargsfunksjonen og hindrer produksjon av nok lymfocytter

B-lymfocyttdysfunksjon

Blant sykdommene knyttet til den unormale aktiviteten til B-lymfocytter, kan vi skille mellom forstyrrelser i antall og funksjon. Både mangel og overskudd av B-lymfocytter kan ha en negativ innvirkning på helsen vår.

I noen sykdommer er B-lymfocytter tilstede i riktig konsentrasjon, men de fungerer ikke som de skal. Dette er for eksempel tilfellet ved autoimmune sykdommer der B-celler feilaktig "avstøter" kroppens eget vev

  • humorale immunsvikt

Medfødte humorale immunitetsmangler er sykdommer assosiert med en reduksjon i antall B-lymfocytter eller en betydelig svekkelse av antistoffproduksjonen. Vanligvis vises de første symptomene på immunsvikt allerede i barndommen: tilbakevendende infeksjoner og kroniske infeksjoner som er vanskelige å behandle. Eksempler på medfødte humorale immunsvikt er:

  • Brutons sykdom , som involverer forstyrrelse av modningen av B-lymfocytter. Det er spor av B-lymfocytter i blodet, praktisk t altingen antistoffer er funnet
  • vanlig variabel immunsvikt (CVID) , preget av en reduksjon i nivået av antistoffer og sameksistensen av neoplastiske, allergiske og autoimmune sykdommer
  • hyper-IgM-syndrom , som er forårsaket av mangel på ikke-IgM-antistoffdannelse. Det er betydelige mangler på immunglobulinene IgA, IgE og IgG

Dessverre er det ikke utviklet noen metoder for å behandle den kausale humorale immuniteten så langt. Den grunnleggende terapimetoden er konstant administrering av pasientene med antistoffer fra donorer (den såk alte immunglobulinsubstitusjonen).

  • autoimmune sykdommer

Et av nøkkelstadiene i B-cellemodning i benmargen er den s.k. negativt utvalg. Dens essens er å "lære" B-lymfocytter å gjenkjenne fremmede antigener og eliminere de som gjenkjenner sine egne celler som patogene.

Tap av B-lymfocytt-toleranse for selvantigener er en av årsakene til autoimmune sykdommer. B-lymfocytter begynner da å produsere den såk alteautoantistoffer , dvs. antistoffer rettet mot kroppens egne celler. Eksempler på autoimmune sykdommer assosiert med unormal B-celleaktivitet er:

- multippel sklerose

- revmatoid artritt

- systemisk lupus erythematosus

  • B-cellehyperplasi

B-lymfocytter på et hvilket som helst stadium av utviklingen kan unnslippe kroppens naturlige kontrollmekanismer og begynne å formere seg ukontrollert. Neoplastisk spredning av B-lymfocytter kan ha følgende former:

  • lymfomer (hvor kreftcellene hovedsakelig påvirker lymfeknutene)
  • leukemier (hvor kreftcellene finnes i benmargen og blodet)

De vanligste neoplasmene avledet fra B-lymfocytter (i forskjellige modningsstadier) er:

  • akutt lymfatisk leukemi
  • kronisk lymfatisk leukemi
  • Hodgkins lymfom
  • follikulært lymfom

På dette tidspunktet er det verdt å nevne en kreft til - myelomatose. Denne typen kreft består i ukontrollert multiplikasjon av plasmocytter, som produserer enorme mengder av et spesifikt antistoff (det såk alte monoklonale antistoffet)

Om forfatterenKrzysztof BialaziteEn medisinstudent ved Collegium Medicum i Krakow, går sakte inn i verden av konstante utfordringer i legens arbeid. Hun er spesielt interessert i gynekologi og obstetrikk, pediatri og livsstilsmedisin.En elsker av fremmedspråk, reiser og fjellturer.

Les flere artikler av denne forfatteren

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori: