Den vanligste kreftsykdommen blant kvinner er brystkreft. Omtrent 18-20 prosent av alle pasienter som sliter er de med HER2 positiv brystkreft. Dette er en spesielt aggressiv form av sykdommen - kreft vokser raskt og sprer seg til lymfeknutene. Imidlertid muliggjør oppdagelsen av svulsten på et tidlig stadium dens fullstendige kur - dette er hva som skjedde i tilfellet med Aleksandra Borucka, heltinnen i artikkelen vår. Bli kjent med historien hennes!
Hvordan hørte du om sykdommen din? Hva fikk deg til å oppsøke lege? La du merke til noen spesifikke symptomer eller var det et av de forebyggende besøkene?
Historien om min sykdom går tilbake rundt 4,5 år. Det var første gang jeg kjente en betydelig forandring i venstre bryst. Så jeg gikk på ultralyd, men legen nevnte ikke noe om mistankene mine. Se for deg min overraskelse da jeg etter undersøkelsen hørte at alt var bra!
Så jeg sa: "Doktor, men jeg føler en forandring her." Så palperte gynekologen og fant ut at han kunne føle svulsten også. Hun gjentok ultralyden, som igjen ikke viste noe, så hun konkluderte med at det sannsynligvis var et ufarlig lipom og inviterte meg til en ny undersøkelse først om ett år
Bortsett fra at jeg ble gravid seks måneder senere. Jeg kjente en hevelse hele tiden, men gjorde ikke noe med det. Ingenting var vondt, jeg hadde ingen lekkasjer, utseendet på brystene mine endret seg ikke, så jeg var overbevist om at alt var bra. Jeg visste også at under amming var det vanskeligere å undersøke brystene, og jeg utsetter det til senere.
Mens jeg ammet ble jeg gravid for andre gang, så ammet jeg igjen. Det var først da det andre barnet - Hania - var 10 måneder gammelt, at brystet mitt begynte å gjøre vondt. Det var bare én dag, men jeg hadde lenge følt at jeg måtte sjekke det ut. Jeg gikk til en god spesialist for ultralyd. Likevel håpet jeg at brystet mitt kunne skade meg ved å bære jenta mi på venstre skulder.
Dessverre hørte jeg fra legen at det ser dårlig ut - jeg har to svulster, den ene under den andre. Samtidig beroliget han meg med at hvis han hadde hatt mindre erfaring, ville han ha sagt at det var kreft, men for ham ser det ut som et dysplastisk område. Jeg fikk imidlertid en henvisning til kjernenålbiopsi og mammografi
Beklagerbiopsien viste kreft, men fortsatt in situ, det vil si "på plass", pre-invasiv. Jeg ble henvist for dybdediagnostikk til Onkologisk Senter. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa. Legen som utførte ultralyden der utt alte også at disse forandringene så dysplastiske ut, som jeg allerede kunne fortelle henne at det dessverre er en bekreftet kreftsykdom på.
Kontrastmammografi viste en lymfeknute forstørret, 11 mm. Den behandlende legen bestemte seg for å ta en biopsi av denne noden og ta en biopsi av selve svulsten
Jeg mottok de nøyaktige resultatene 27. desember 2022 - de bekreftet at jeg har to ujevnheter, en 2x3 cm og 2x2 cm under. Den mistenkelige lymfeknuten var forstørret, men det var ingen kreftceller i den. Det ble også påvist mikrokalsifikasjoner i området 9 cm. Det meste av denne kreften har vist seg å være ikke-invasiv, men med et invasivt fokus.
Det gikk flere år fra du gikk til den første undersøkelsen til diagnosen ble stilt. Gjorde den første legeerklæringen at det ikke er noe g alt med at brystet ditt påvirker diagnoseprosessen din?
Jeg tenkte på det også, men spesialistene jeg møtte senere i behandlingen hevdet at da var det nok ikke noe alvorlig g alt med meg, for hvis jeg utsetter behandlingen så lenge, ville jeg nok ikke vært der lenger. ..
For mange mennesker er "brystkreft" et veldig vidt begrep som ikke betyr så mye. Det kan være forbundet med en "forferdelig sykdom", men ikke noe mer. I mellomtiden er brystkreft delt inn i undertyper, det kan, som enhver kreft, oppdages tidlig eller sent. Hvilken type kreft utviklet du og på hvilket stadium av utviklingen ble den diagnostisert?
Kreftsubtypen min er HER2+. Det er en ikke-luminal svulst, det vil si en som ikke er hormonavhengig. Før jeg ble syk visste jeg ingenting om denne typen kreft, og dessverre føltes det som om jeg ble satt mellom øynene ved å surfe på informasjon om den på Internett. Redd ventet jeg på hva legene ville si.
Etter diagnosen, 2. januar 2022, var jeg på konsiliet, hvor jeg ble tilbudt cellegiftbehandling med to medikamenter, og advarte umiddelbart om at det andre legemidlet var bet alt. Jeg ble fort alt at takket være bruken av disse to stoffene, den såk alte dobbel blokkering, ville sjansene mine for restitusjon definitivt øke, så jeg visste at jeg måtte dra nytte av det.
Nettopp, for kvinner med tidlig diagnostisert brystkreft, innføringen av den s.k. dobbel lås. Dessverre er denne typen terapi ikke refundert i Polen. Kun pasienter på et senere stadium av sykdommen kan medbruke det, og likevel er det i de tidlige stadiene sjansene for å bli frisk er størst. Kan du forklare hva den såk alte dobbel blokade i behandling av brystkreft er? Hvordan klarte du å bruke den?
Standarden, tilgjengelig for alle kvinner som lider av min brystkreftsubtype, er målrettet terapi, som blokkerer HER2-reseptoren, og dermed eliminerer dens negative innvirkning på utviklingen av sykdommen. Dette blokkerte HER2-reseptorproteinet kan ikke formere seg lenger, og husk at denne sykdomssubtypen utmerker seg ved for mange HER2-reseptorer på overflaten av kreftceller. Proteiner kan imidlertid fortsatt binde seg sammen, og når de gjør det, kan de dele seg ytterligere, så det er viktig å bruke et annet medikament for å forhindre denne ytterligere multiplikasjonen.
I Polen refunderes denne typen behandling kun hos kvinner med HER2+ med fjernmetastaser, og selv metastaser til det andre brystet eller nodene tilhører ikke dem. Først når sykdommen når lungene, leveren, hjernen og andre organer kan vi snakke om fjernmetastaser
For å kunne implementere behandlingen, trengte jeg PLN 80 000 for å motta 7 doser av stoffet. Så jeg måtte tenke på hva jeg skulle gjøre videre. Jeg hadde ikke slike økonomiske muligheter, men min mor, mine søsken, svigerfamilie og venner støttet meg. Alle bidro til at jeg ble frisk. Det ble også organisert en innsamlingsaksjon gjennom kontoen som er opprettet på Rak'n'Roll-stiftelsens nettsted.
Jeg hadde ikke forventet at så mange mennesker skulle hjelpe meg. Jeg fikk informasjon om at folk ba for meg, de ønsket å støtte meg åndelig, og takket være dette fikk jeg styrke. Til og med mine venners foreldre skrev til meg at de krysset fingrene for at jeg ble frisk fra sykdommen. Jeg ble overrasket over at så mange mennesker ville tenke på meg, de støttet meg.
Takket være den doble blokaden fikk jeg et nytt liv. Nylig hørte jeg fra en lege at jeg ikke har noen kreftceller i meg. Det var 13. juni jeg gikk for biopsiresultatene - jeg var redd de ikke skulle bli bra fordi de kom veldig raskt, og det viste at jeg hadde 100% respons på behandlingen. En venn jeg møtte før cellegiftbehandling, med samme undertype av brystkreft, som også måtte ordne midler til behandling, hørte at hun bare hadde 1 % av kreftcellene igjen. På den annen side hadde en annen pasient jeg møtte på sykehuset etter mastektomi - som ikke fikk denne typen behandling - 15 % av kreftcellene igjen
Jeg ønsker at alle kvinner med brystkreft skal kunne få best mulig behandling uten å måtte organisere en innsamlingsaksjon
Og hvisvi snakker om behandling - hvordan klarte du deg fysisk og ment alt?
Andre pasienter var en stor støtte for meg. Å møte andre kvinner, snakke i korridorene var en fin del av behandlingen, så jeg gikk til cellegiftbehandling med en god innstilling. Jeg er til stede på amazon-fora, også på Facebook. Jeg tror at gjensidig støtte fra kvinner er veldig viktig fordi ingen vil forstå en kvinne med kreft like mye som en annen med kreft. Du kan føle at du ikke er alene med alt dette, og følelsen av ensomhet i en sykdom kan være veldig overveldende
Når det gjelder selve behandlingen - jeg har de verste minnene fra første og siste cellegiftbehandling, de var mest utmattende, selv om den siste var mindre i mental sammenheng - jeg visste at det var siste gang. Hele tiden utvidet jeg jevnlig kunnskapen min om sykdommen, behandling, symptomer og bivirkninger, fordi denne kunnskapen ga meg styrke. Jeg visste hva jeg kunne møte.
Når vi finner ut at noen som står oss nær - et familiemedlem eller en god venn - har kreft, vet vi ikke hvordan vi skal snakke med ham. Enten unngår vi å snakke om det, eller så bruker vi generaliteter som « alt blir bra», «du må være sterk». Og denne styrken er ikke lett å få. Hva trenger egentlig en syk person fra sine kjære?
Bare så oppmuntrende: " alt blir bra" irriterte meg ofte - fordi det ikke er bra og vi vet at det senere kanskje ikke blir bra heller. Ganske nylig, da jeg skulle gå for å få resultatene mine etter mastektomien min, sa min elskede partner Mirek til meg: "Jeg vet at det kan være annerledes, men vi kan klare det, vi skal takle det." Uansett hva det er, vil vi fortsette å kjempe.
Det var veldig viktig for meg at folk rundt trodde at det kom til å gå bra. For at jeg ikke får informasjonen: "Du vet, jeg pleide å kjente en sånn jente, men hun er borte." Jeg ville at de skulle tro at jeg ville bli bedre. Ikke at de sa forskjellige kjente formler, men at de ville stole på at jeg ville bli frisk, for jeg hadde ikke alltid denne tilliten. Spesielt etter cellegiftøkter.
Du fant ut om sykdommen i veldig ung alder - du er 38 år gammel. Noen unge kvinner mistenker ikke engang at de kan bli syke, og eldre kvinner unngår ofte legen. Hvordan vil du forklare disse menneskene hvorfor forebygging og regelmessige undersøkelser er så viktig?
Det er vanskelig for meg å si hva som kan få en kvinne som føler seg frisk og ikke plager henne til å gå til en lege tross alt. Men jeg tror kanskje hun ville blitt overbevist av tanken på sin egen familie, spesielt hvis hun har barn. At han har noen å leve for og som han skal bry seg om. Jeg mistet selv faren min i en bilulykke da jeg var 15 - han var en flott mann ogmin far og jeg føler fortsatt tap selv om det har gått mer enn 20 år. Jeg ville ikke at barna mine skulle oppleve det samme.
Husker du din første reaksjon på nyhetene om sykdommen? Hvordan reagerte slektningene dine?
Det er på grunn av barna at jeg tenker at det kanskje ville vært lettere for meg å bære nyheten om sykdommen hvis jeg ikke hadde dem. Jeg husker at etter å ha fått resultatene, gikk jeg til bilen min og gråt på parkeringsplassen. Jeg bokstavelig t alt hylte som en hund, ringte søsteren min og sa at jeg fortsatt vil oppdra barna mine i tide. Jeg vil bare leve. På sin side, da jeg fikk resultatene at jeg var frisk, gikk jeg også til bilen, og denne gangen var jeg fornøyd
Jeg er en veldig emosjonell person, så jeg kan ikke skjule noe for mye. Selv da jeg prøvde å fortelle mine slektninger at det var bra, hørte de stemmen min og at virkeligheten var annerledes. Heldigvis er disse øyeblikkene bak meg.
