Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
I henhold til gjeldende lov om beskyttelse av personopplysninger, samles og behandles data for transplantasjon av pasienter og interesserte personer kun etter å ha innhentet forhåndssamtykke fra den potensielle giveren. Disse dataene lagres med maksimale sikkerhetstiltak. Databehandling er kun mulig hvis det er nødvendig for gjennomføringen av transplantasjonen
Personopplysninger om en potensiell giver og mottaker av et transplantert organ er konfidensielle og beskyttet i henhold til bestemmelsene om faglig og faglig taushetsplikt for leger og sykepleiere og i bestemmelsene om medisinske journaler som føres av helseforetak.
Disse dataene lagres med maksimale sikkerhetstiltak. Vanligvis er slike midler pansrede skap eller datasikkerhet med passord, blokkert automatisk etter at den kompetente personen forlater datamaskinen.
Hvilke data samles inn under transplantasjonen?
Overvåking og helsevurdering av levende givere som det er samlet inn et organ for transplantasjon fra, utføres gjennom et sentr alt register over levende givere, kjent som "levende donorregisteret". I dette registeret legger kompetente personer som fører journal inn følgende data:
1) levende givers navn og etternavn; 2) den levende giverens fødselsdato og fødselssted; 3) adressen til den levende giverens bosted; 4) PESEL-nummer til en levende giver, hvis noen; 5) dato og sted for organanskaffelse; 6) organet som er fjernet; 7) navn og adresse til den medisinske enheten der organet ble høstet; 8) navn og etternavn på legen som utførte innsamlingen; 9) annen medisinsk informasjon av vesentlig betydning, dvs. informasjon uten hvilken hele transplantasjonsprosessen kan være dømt til å mislykkes.
Benmargs- og hematopoietiske celler transplantasjon - separat donorregister
Det er verdt å vite at for å transplantere benmarg, perifert blod og hematopoietiske celler fra navlestrengsblod fra ubeslektede givere, opprettes det et sentr alt register over ikke-relaterte potensielle givere av navlestrengsmarg og navlestrengsblod, k alt "marg og navlestrengsblod". navlestrengsblodregister". Navlemargs- og blodregisteret er en database over potensielle givere av allogen benmarg og cellerhematopoetisk perifert blod og navlestrengsblod. Den består av to deler:
1) register over potensielle givere av benmarg og perifere blodceller; 2) navlestrengsblodregister. Registeret inneholder følgende data om en potensiell giver av benmarg og hematopoietiske celler i perifert blod: 1) navn og etternavn; 2) fødselsdato og -sted; 3) adressen til bostedet; 4) personnummer, hvis noen; 5) informasjon om histokompatibilitetsantigener; 6) indikasjon på enheten som utførte testen for histokompatibilitetsantigener; 7) annen viktig medisinsk informasjon
Når er det mulig å behandle giver- og mottakerdata?
Alle har rett til beskyttelse av sine personlige data. Behandlingen av personopplysninger kan skje for allmennhetens beste, den registrertes interesser eller tredjeparters interesser.Databehandling er tillatt når det er nødvendig for gjennomføring av transplantasjonenMedisinsk personell har rett til å utveksle informasjon om helsetilstanden til både giver og mottaker. Dette er spesielle forhold hvor utveksling av data må skje til beste for transplantatet. Det er verdt å understreke at beskyttelsen av personopplysninger til givere og mottakere i transplantasjonsprosedyren ikke er klart definert. Virkeligheten er alltid mer kompleks enn juridiske forskrifter, som bærer standarden for generell oppførsel der giverens og mottakerens velferd står på spill.
Hvilke giver- og mottakerdata kan ikke behandles?
I henhold til lovens bestemmelser (personopplysningsloven) er det forbudt å behandle data som avslører rase eller etnisk opprinnelse, politiske meninger, religiøs eller filosofisk overbevisning, religiøs, parti- eller fagforeningstilknytning, samt som data om helse, genetisk kode, avhengighet eller sexliv, og data om domfellelser, dommer og bøter, samt andre dommer truffet i rettslige eller administrative prosesser.
Konklusjon
I følge regelverket er det umulig å få informasjon om mottaker eller mottakere av organer for transplantasjon. Når det gjelder muligheten for å innhente informasjon om organdonasjon, er situasjonen en annen. Selv om legen som utfører organdonasjonen fra avdøde ikke er forpliktet til å be familien om samtykke dersom pasienten ikke motsetter seg det, er familien (f.eks. foreldre eller ektefelle) av etiske grunner informert om slik handling.
Rettsgrunnlag: Lov om beskyttelse av personopplysninger (Lovtidsskrift av 2002 nr. 101 pkt. 926 med endringer) Lov om innsamling, lagring og transplantasjon av celler, vev, organer (Tidsskrift Av lover av 2005, nr. 169, pkt 14 11)