Å leve med stomi er ikke lett. For mange kvinner er en stomi synonymt med tap av selvtillit eller en følelse av attraktivitet. Og det er en stor feil! Historiene om stomipasienter som lærte å elske seg selv, beviser det! Husk at stomien er et symbol på seier, å vinne mot sykdom.
Jeg elsker meg selv med stomi - sier tannlegen fra Rypin,Magdalena Rumińska , en av deltakerne på fotoseansen "Stomia er et symbol på seier" med Marianna Kowalewska
- Denne økten gir meg en måte og en mulighet til å uttrykke meg. Sykdommen endret mye i livet mitt og ga meg nok så mye som det tok. Det tok tolv år av livet mitt, men det ga meg utrolig selvtillit og troen på at jeg var en tøff dama. Nå er jeg absolutt en bedre versjon av meg selv. Sikkert mer bevisst på kroppen hennes. Jeg tror at ved å eksponere meg selv under økten og ta slike risikoer, kan jeg gjøre en forskjell – sier deltakeren.
- Gjennom denne økten vil jeg vise at hver enkelt av oss er forskjellige og unike. Historiene våre, historiene til jentene som deltar i økten er forskjellige fra hverandre - vi er forskjellige for eksempel i lengden på sykdommen og hva hver enkelt av oss opplevde, men vi har en ting til felles - vi har så mye styrke i oss at vi kan flytte fjell.
Jeg gikk en lang vei mot selvaksept. På et tidspunkt avskyet til og medkroppen min . I dag kan jeg med full bevissthet si at jeg elsker meg selv fullstendig. Og jeg vil gjerne vise alle jenter som kan ha stomi på sitt eget eksempel at du kan elske det og du kan leve med det. Lev virkelig flott. Ved nyheten om at jeg hadde kvalifisert meg til økten med Marianna og Tutti, begynte jeg å skrike av glede. Jeg visste at dette var min anledning til å fortelle verden noe. Å vise meg som jeg virkelig er. Fordi hver av oss bærer en maske hver dag, skjuler noe der. Og jeg vil ikke gjemme meg lenger.
Jeg har hatt stomi i snart to år, men sykdomshistorien går tilbake til 2006, da jeg begynte på studiene, endret by, omgivelser og kosthold. Det var da forstoppelse, vekslende med diaré, startet. Jeg beskyldte alt for endringer i livet, og det plaget meg ikke. Med tiden gjorde sykdommen seg oftere og oftere kjent. De lange minuttene på toalettet ble et økende problem. Likevel, uvitende om faren, ignorerte jeg den inntil øyeblikketblødning dukket opp. Det var uheldig at jeg begynte å blø i forsvarsåret, da jeg også tok min første jobb. Det virket for meg at helsen kan vente …
Godt å vite: Hvilke sykdommer betyr rektal blødning?
Jeg kom over min første koloskopi da blødningen nådde omtrent et glass blod om dagen. En lang og ujevn kamp begynte. Den første diagnosen var kolitt ulcerosa (uspesifikk ulcerøs kolitt). Til å begynne med fikk jeg foreskrevet alle standardmedisinene, men til ingen nytte. Leger ga opp, og jeg ble behandlet blant annet av i Bydgoszcz og Poznań. Til slutt, i 2015, kom jeg over en lege som - det virket som - fant årsaken til lidelsen min - tarmsukking.
Det viste seg at musklene som holder tarmen ga opp ogtarmen kollapset . Jeg fikk raskt ensigmoid-reseksjon , og det skulle gjøre en ende på problemet mitt en gang for alle. Som det viste seg senere, varte lettelsen bare en måned. Så kom alt - smerte, blødning og diaré - tilbake. I tillegg har det postoperative arret blitt hjemsted for en keloid - jeg skulle aldri vise magen igjen, fordi den så … lite estetisk tiltalende ut.
Jeg var sliten og sint av lyden av ordet "doktor". Jeg klarte ikke å se på meg selv. Jeg hatet min egen kropp for det jeg gikk gjennom. Da jeg gikk forbi speilet, enten jeg var kledd eller ikke, så jeg bort. Jeg gråt ofte når ingen så. Jeg følte meg som fange av min egen kropp. Så ga min venn meg nummeret til en annen lege. Hun sa at når jeg var klar, skulle jeg bruke den. Jeg bestemte meg for å gjøre et siste forsøk. Legen viste seg å være en fantastisk, varm mann som sa til meg ved første besøk at "så lenge jeg har krefter til å kjempe, vil han kjempe mot meg."
Hva er morsomt, jeg har ikke hatt noen diagnose så langt, og jeg har fortsatt ikke en. Symptomene mine lignet på UC, men histopatologiresultatene viste bildet som er typisk for Crohns. I dag er leger av den oppfatning at det er en CU-mutasjon, eller rett og slett den tredje - ennå ubeskrevne inflammatoriske tarmsykdommen (hvis du er spesiell, har du en smell, ikke sant?). Jeg ble behandlet eksperimentelt. Medikamentene lindret litt på blødningen. Jeg mistet stadig to glass om dagen, det var fortsatt forstoppelse, diaré og smerter, som om noen holdt innsiden min i en skrustikke. Men jeg kjempet fordi hva mer var igjen for meg? I løpet av alle disse årene hadde jeg mer enn 12 koloskopier, rektoskopier og anoskopier, jeg teller ikke engang, flere argonkoagulasjoner av slimhinnen. Og ingenting hjalp.
Endelig kom dagen da jeg etter at jeg kom til sykehuset med en ny smerte og blødning etter 12 år med sykdom, hørte "Det gjør vistomi". Ærlig t alt? Gjennom alle disse årene med sykdom forsvarte jeg meg mot det jeg kunne. Jeg så for meg at det var verdens undergang. At ingenting verre kan skje meg. På det tidspunktet var jeg så lei av alt at jeg tok det for gitt. Jeg husker min mors reaksjon på å fortelle legen at hun planla å lemleste meg. Han svarte at sykdommen så langt lammet meg.
De neste månedene var vanskelige tider. Operasjonen er planlagt til 26. april 2022. I mellomtiden, i mars, tok jeg en yrkesfaglig eksamen, som er en av de verste opplevelsene i livet mitt - veldig utmattende ment alt og fysisk (selvfølgelig besto jeg, selv om jeg sjekket resultatene på telefonen på utvinningsrommet) . Jeg bestemte meg for å forberede meg på det som skulle komme. Jeg dro for å snakke med en psykolog, jeg ville lære om livet med en bag. Og her ble jeg overrasket - det er ikke mange steder på det polske Internett hvor en person kan lære hvordan man virkelig kan leve med en stomi før operasjonen. Jeg fant raskt kontakter i utlandet, lærte alt jeg kunne, inkludert videoer, hvordan man bytter posen, hvordan man tar vare på stomien og hva man kan gjøre med den.
Det hjalp meg mye. Etter operasjonen var det mye lettere for meg å tilpasse meg, og i juli startet jeg eventyret mitt med dansefitness og dans, som jeg ble forelsket i og den dag i dag fortsetter denne kjærligheten.
I dag, etter nesten to år, er jeg en helt annen person.Jeg fikk selvtillit, jeg elsker kroppen min og arrene mineI dag ser jeg på kroppen min med kjærlighet, ikke avsky. Jeg skammer meg ikke over å vise meg frem i undertøyet (og uten). Jeg har lenge tenkt på å engasjere meg på en eller annen måte og hjelpe de som er i begynnelsen av denne veien – livredde og kanskje ensomme i denne sykdommen – nå har jeg denne muligheten. Jeg tror det gode kommer tilbake. Noen hjalp meg en gang, nå er det min tur!
Profesjonelt er jeg juridisk rådgiver ved OIRP i Toruń, jeg jobber på et advokatkontor i Toruń. Utenom jobben elsker jeg fantasy og tegneserier, jeg spiller rollespill og dataspill, og mest av alt danser jeg. Det lar meg glemme alle vanskeligheter.
Fotoseansen ble gjennomført forStomalife Foundationog undertøysmerket Tutti. Målet er ikke bare å promotere merkevaren, men også å vise at kvinner med stomi fortsatt skal føle seg feminine og vakre.
Stomien er en sjanse for et nytt liv - sierJoanna Wasielewska- Jeg har hatt den i 2 måneder, jeg er et nytt tillegg til stomien. Jeg lider av Crohns, den eneste løsningen var en stomi på grunn av operasjoner og komplikasjoner - sier heltinnen fra fotoseansen. Og hun legger til at hun tok det i prosjektetdeltakelse takket være Marianna Kowalewska
- Det var hun som ga meg mot til å vise verden hvilke problemer vi, stomiater, møter hver dag. En av dem er for eksempel det faktum at vi ikke finner det undertøyet som interesserer oss. Jeg er også her fordi jeg ikke vil at stomien skal være tabu. På grunn av alle de dårlige tingene vi leser på internett, er vi redde for operasjon. Slike handlinger får oss til å innse at det er sykdommen som får oss til å lide, vi skjuler oss for verden. En stomi åpner oss, motiverer oss til å stå opp hver morgen. Til alle de som står overfor denne avgjørelsen, vil jeg si: ikke vær redd. Sykdom låser oss inne og begrenser funksjonen vår. En stomi hjelper, gjør livet lettere og gir deg en sjanse til nye muligheter. Selvfølgelig kan stomien ha en viss effekt på hvordan vi har det. Et sted i bakhodet er tanken på at denne vesken er der. I dag, på økten, føler jeg meg feminin." - understreker Joanna Wasielewska fra Wrocław
– Det startet uskyldig i juni 2016 med diaré, økte betennelser, sykehusopphold og de første mistankene om at det var en kronisk tarmsykdom. De påfølgende månedene var ledsaget av smerter etter å ha spist, jeg måtte nekte meg selv nesten alt for å kunne fungere norm alt, men det var ikke snakk om normalitet, fordi smertene forstyrret mine daglige aktiviteter, gjorde at jeg ikke fikk lyst til å gjøre noe, etter jobb Jeg kom tilbake til leiligheten min og satte jeg skulle sove, kroppen var utslitt.
Medisiner hjalp ikke, et av de neste legebesøkene endte med at det var på tide med operasjon, fordi det var flere problemer. Jeg var forberedt på at operasjonen kunne ende med stomi og ble veldig redd. I dag, med den kunnskapen jeg har, vet jeg at jeg egentlig ikke var stresset. 10. oktober 2022 våknet jeg etter en lang operasjon – en annen person med en pose over magen. En stomi redder liv og lar deg gå tilbake til det normale. Jeg føler at jeg har kommet tilbake til livet og viktigst av alt -jeg føler ikke smerte, jeg har energi til nye ting, stomien begrenser meg ikke, tvert imot - den gir meg håp om bedre. Det har gått tre måneder etter operasjonen og mer enn tre år siden jeg hadde kronisk enteritt. I dag er jeg glad fordi jeg jobber, reiser og liker små ting. Ikke vær redd for stomi, gi deg selv en sjanse til et nytt liv.
