Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
Kollagenose er en gruppe sykdommer som bidrar til patologiske endringer i bindevev. De inkluderer bl.a revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus og systemisk vaskulitt. Hva er årsakene til og symptomene på bindevevssykdommer? Hvordan går behandlingen deres?
Kollagenoserer en gammel betegnelse forsystemiske sykdommer i bindevev . Så godt som alle vev og organer i kroppen kan rammes av sykdommen fordi bindevevet utgjør mange organer, hud, brusk, bein og blodårer. Imidlertid påvirker det oftest hud og ledd.
Kollagenose (bindevevssykdommer) - forårsaker
Kollagenoser er en gruppe autoimmune sykdommer. Dette betyr at immunsystemets celler i sitt forløp angriper kroppens eget vev (i dette tilfellet bindevevet), på grunn av at kroppen ikke klarer å gjenkjenne sine egne celler.
Det er ikke kjent hva som forårsaker denne tilstanden. Det antas at utviklingen av sykdommen påvirkes av en kombinasjon av fire faktorer:
- genetisk
- immunologisk (f.eks. defekter i regulatoriske T-lymfocytter)
- hormonell (inkludert svingninger i konsentrasjonen av østrogener og androgener)
- miljø (virale infeksjoner, vaksinasjoner, immunogene legemidler)
Systemiske sykdommer i bindevev - symptomer
Revmatoid artritt
Symptomer - leddhevelse, smerte og stivhet som øker når du våkner, ømhet i ledd for trykk, begrenset bevegelighet og til slutt misdannelse. I tillegg vises lavgradig feber, svakhet og vekttap
Behandling - sykdomsmodifiserende legemidler (DMARDs) spiller en nøkkelrolle da de lindrer symptomer, men mest av alt hemmer leddskader. Andre behandlinger som brukes inkluderer glukokortikoider, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og smertestillende midler. Terapi inkluderer også trening, fysioterapi, ortopediske forsyninger og et riktig kosthold;
Juvenil Idiopatisk Artritt (Still's Disease)
Symptomer:
- Ikke-artikulær form - betennelse rammer 1-4 ledd (det kan være knær, ankler, fingre og tær, håndledd, albuer og hofter). Lavgradig feber forekommer sporadisk.
- Multi-ledd form -påvirker barn i alle aldre. Det rammer jenter oftere. De fleste ledd blir betent. Noen pasienter utvikler kronisk uveitt.
- Systemisk form - feber som stiger om kvelden og faller under normalen om morgenen, ikke-kløende utslett, betennelse kan spre seg fra leddene til de indre organene, noe som resulterer i betennelse i hjertemuskelen, hjerteposen, lungene og pleura
Behandling - glukokortikosteroider, immundempende midler administreres. Terapien inkluderer også rehabilitering, intraartikulær og kirurgisk behandling;
Systemisk lupus erythematosus
Symptomer - sommerfuglformet erytem i ansiktet (eller andre utsatte deler av kroppen), leddsmerter og hevelser, alopecia. Karakteristisk er ogsåRaynauds fenomen- paroksysmal krampe i de distale arteriene i hendene og fingrene, som fører til blekhet og avkjøling. I tillegg er det svakhet, lavgradig feber eller feber, vekttap
Behandling - pasienten får ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kortikosteroider, antimalariamidler.
Les også: Sykdommer som følge av autoimmunitet, eller autoimmune sykdommer
Erythema nodosum
Symptomer - levende røde harde og smertefulle klumper på huden (oftest på bena), leddsmerter, magesmerter, hoste, lavgradig feber
Behandling - administrering av passende legemidler avhenger av årsaken til sykdommen (f.eks. hvis årsaken er bakterier, gis antibiotika). I tillegg påføres kompresser og salver på de berørte områdene
Antifosfolipidsyndrom
Symptomer - trombose, leddsmerter, hudforandringer - retikulær cyanose, leggsår og nekrotiske forandringer i fingrene
Behandling - inkluderer antikoagulantbehandling. Plasmaferese utføres også - det er en metode for å rense plasma fra uønskede komponenter. I tillegg gis også cyklofosfamid or alt, samt intravenøse immunglobuliner og heparin
Sjögrens syndrom
Symptomer på tørre øyne syndrom, dvs. tørrhet i hornhinnen og konjunktiva oppfattet som "sand" under øyelokkene, øyet overfølsomhet for lys. I tillegg kommer munntørrhet, problemer med å tygge og svelge mat, tap eller forstyrrelse av smak og lukt, tørr nese og svelg, Raynauds fenomen.
Behandling - pasienten gis kunstige tårer, pilokarpin, klorokin og noen ganger glukokortikosteroider.
Les også: Guillain-Barré syndrom: symptomer og behandling
Systemisk sklerose
Symptomer - pergament, klemt, glødende,herdet hud i ansikt, bryst og hender, Raynauds fenomen, symptomer på leddgikt, hvor de dominerende symptomene er smerter, problemer med å svelge.
Behandling - vasodilatorer og immundempende midler brukes
Idiopatisk inflammatorisk myopati
Dette er en gruppe sykdommer som påvirker skjelettmuskulaturen. Disse inkluderer polymyositt, dermatomyositt og inklusjonskroppsmyositt.
Symptomer - inkl. svekkelse av proksimale muskler (skulder- og hoftebelter, armer, lår, nakke), inflammatoriske infiltrater og degenerative/regenerative forandringer og atrofier rundt muskelbuntene, mange hudforandringer (inkludert erytem i ansiktet, halsen, nakken og skuldrene, sideflatene på lårene). og hofter), Raynauds fenomen.
Behandling - glukokortikosteroider (GKS) og andre immundempende legemidler (oftest azatioprin og metotreksat) brukes;
Blandet bindevevssykdom (Sharps syndrom)
Symptomer - Raynauds fenomen, hevelse i hender og fingre, feber, ledd- og muskelsmerter, hudforandringer som er karakteristiske for systemisk lupus erythematosus eller systemisk sklerodermi
Behandling - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller kortikosteroider, immundempende midler.
Overlappende bånd
Dette er et sykdomssyndrom som består av symptomer på minst flere separate sykdommer - symptomer på systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerose, polymyositt eller dermatomyositt og revmatoid artritt
Systemisk vaskulitt
Det er en gruppe sykdommer der veggene i blodårene blir skadet av en inflammatorisk prosess. Konsekvensen er blødning eller tromboemboli. Denne gruppen av sykdommer inkluderer blant annet:
- Takayasus sykdom,
- Hortons sykdom (kjempecellearteritt),
- polyarteritis nodosa,
- IgA-relatert vaskulitt.