Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

VERIFISERT INNHOLDForfatter: Karolina Porowska

Buprenorfin er et semisyntetisk opioid, spesielt administrert transderm alt, for å omgå first-pass-effekten. Buprenorfin er en delvis agonist av µ-reseptorer (MOR) og en antagonist av δ (DOR) og κ-reseptorer (KOR). Legemidlet ble først patentert i 1965. Det har blitt brukt i parenteral form i medisin siden 1978, i form av en sublingual tablett siden 1981, og et depotplaster ble introdusert på 1990-tallet. Legemidlet kan kjøpes på apotek med resept

Sammensetning av buprenorfin

Tablett(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) inneholder:

  • aktiv ingrediens: som buprenorfinhydroklorid;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, povidon K-25, magnesiumstearat

Depotplaster(Transtec 35 μg/t, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/t, 40 mg) inneholder:

  • aktiv ingrediens i buprenorfin (Buprenorphinum);
  • hjelpestoffer: selvklebende matrise (buprenorfinholdig), klebende matrise (buprenorfinfri), slippfilm plassert mellom klebende matriser med og uten buprenorfin, ytre dekklag, avtagbar kappe som dekker overflaten av den buprenorfinholdige limmatrisen

Handling av buprenofin

Buprenorfin har smertestillende og bedøvende egenskaper. Den har en kompleks virkningsmekanisme siden den er en delvis agonist av µ-reseptorer og en antagonist av δ- og κ-reseptorer. Det påvirker også reseptorer for nociceptin (NOP) k alt orphanin (FQ) eller κ-3 reseptorer. Effekten av buprenorfin, sammenlignet med morfin, er ca 30 ganger sterkere og lengre

Bruk av buprenofin

Buprenorfin har blitt brukt i behandlingen av:

  • moderate og sterke smerter i kreftforløpet
  • smerte av høy intensitet i løpet av andre sykdommer

Indikasjoner for bruk av buprenofin

Det anbefales å bruke stoffet ved smerter av forskjellig opprinnelse, moderat til alvorlig, som krever bruk av et opioidanalgetikum

Kontraindikasjoner for bruk av buprenofin

Ikke bruk stoffet hvis du er allergiskbuprenorfin eller allergisk mot noen av modulene som er oppført i stoffet.

Dosering av buprenofin

Legemidlet skal brukes som beskrevet i pakningsvedlegget eller i henhold til spesifikke retningslinjer og anbefalinger fra lege eller apotek. Sjekk med legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Forholdsregler

Ved bruk av legemidlet bør det utvises spesiell forsiktighet hos pasienter med luftveissykdommer på grunn av risiko for luftveislidelser og med nedsatt leverfunksjon

Buprenorfin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med:

  • binyrebarksvikt,
  • hypotyreose,
  • prostatahyperplasi,
  • psykiske lidelser,
  • urethral striktur
  • og hemming av sentralnervesystemet

Bivirkninger av buprenofin

Buprenorfin kan forårsake:

  • forstyrrelser i immunsystemet,
  • metabolisme og spiseforstyrrelser,
  • tap av matlyst,
  • psykiske lidelser,
  • forvirring,
  • søvnforstyrrelse,
  • rastløshet,
  • kortpustethet,
  • hallusinasjoner,
  • føler meg engstelig,
  • mareritt,
  • redusert sexlyst,
  • avhengighet,
  • plutselige endringer i humør,
  • svimmelhet,
  • hodepine,
  • sedasjon,
  • søvnighet,
  • forringelse av konsentrasjonen,
  • taleforstyrrelse,
  • følelsesløs,
  • ubalanse,
  • parestesi,
  • fascikulasjoner av muskler,
  • unormal smaksfølelse,
  • visuell forstyrrelse,
  • tåkesyn,
  • øyelokkshevelse,
  • hetetokter,
  • åndedretts-, thorax- og mediastinumsykdommer og andre

Interaksjon med andre legemidler og sykdommer

For å unngå uønskede plager, informer legen din eller apoteket om alle medisiner som er i bruk eller nylig, samt om medisiner som pasienten skal bruke

Du bør også informere legen din om din nåværende helsetilstand, om eventuelle sykdommer eller tilleggsplager du sliter med.

Ikke kombiner buprenofin med fentiaziner og trisykliske antidepressiva da dette øker risikoen for respirasjonsdepresjon

Graviditet og amming

Før du tar stoffet, informer legen din dersom du er gravid eller ammer. Vanligvis anbefales ikke brukbuprenorfin hos gravide kvinner og under amming

Lagring av medisin

Legemidlet bør oppbevares på et egnet sted som er usynlig og utilgjengelig for barn. Oppbevares på et tørt sted under 25 ° C i originalemballasjen

Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Helse