Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
Hvis kreft har spredt seg til påfølgende generasjoner av familien din, kan du være i fare for å utvikle kreft. Du kan gå til en genetisk klinikk og be om å få utført tester for å se om du har genene som forårsaker kreft
Når legen får vite fra første intervju at du har grunn til å frykte at du vil lide avkrefti fremtiden, vil du være deltaker i det forebyggende programmet. Du betaler ikke for noenundersøkelser . Folk som ikke er irisikogruppen , men bare ønsker å vite om de er i fare for kreft, må betale for slike tester
Kreft: genetisk forskning
Genene vi tror er årsaken til kreft blir oftest testet. Dataene nedenfor kommer fra International Hereditary Cancer Center.
- BRCA1- en mutasjon i dette genet øker risikoen for brystkreft nesten 10 ganger, og eggstokkreft 30-40 ganger. Genmutasjoner er ansvarlige for 3 prosent. tilfeller av brystkreft og 14 prosent. blir syk med eggstokkreft.
- MSH2, MLH1, MSH6- deres tilstedeværelse øker risikoen for kolorektal og endometriekreft fra 10 til 40 ganger. Disse genene står for 2,5 prosent. tilfeller av tykktarmskreft.
- APC- mutasjonen øker risikoen for tykktarmskreft 40 ganger
- Rb1- øker risikoen for øyekreft, den s.k. retinoblastom.
- NOD2- tilstedeværelsen av genet øker risikoen for tykktarmskreft 2,5 ganger og er årsaken til 15 prosent. tilfeller av denne sykdommen.
- CHEK2- øker risikoen for mange kreftformer, inkludert brystkreft, prostatakreft og papillær kreft i skjoldbruskkjertelen.
- I157T- kan øke risikoen for prostatakreft, brystkreft, papillær kreft i skjoldbruskkjertelen, nyrene og tykktarmen.
- INBS1- dets tilstedeværelse kan doble risikoen for brystkreft og 4 ganger risikoen for prostatakreft.
- DKN2A (P16)- tilstedeværelsen av genet øker risikoen for melanom to ganger og risikoen for brystkreft 1,5 ganger.
Å fastslå tilstedeværelsen av farlige gener bør oppmuntre oss til å ta spesielt vare på vår egen helse. Og derfor bør personer med disposisjon for å utvikle tykktarmskreft fra fylte 25 år gjennomgå en koloskopi hvert 2. år.Kvinner med en tendens til å utvikle brystkreft bør ikke bruke prevensjon og HRT, fordi eksterne hormoner kan fremskynde utviklingen av sykdommen. Den som har en disposisjon for å utvikle nyrekreft bør regelmessig gjennomgå en ultralyd av bukhulen etter fylte 40 år, og ved familiehistorie med kreft i skjoldbruskkjertelen, fra fylte 20 år, hvert år gjennomgå en test av skjoldbruskkjertelen
"Zdrowie" månedlig