Mola hydratidosa, hydratis (latin: Mola hydratidosa, hydratis - som oversettes som "en dråpe vann") er en godartet form for ganske vanlig trofoblastisk svangerskapssykdom. Det oppstår som et resultat av feil befruktning av egget
Resultatet av denne unormaliteten er forstyrret funksjon av livmoren . Det er to typergroniastego : komplett og delvis. Utviklingen avsvulsthindrer ofte normal, levedyktigfosterfra å vokse ordentlig. Men med riktig medisinsk tilsyn er det mulig å få en baby og komme seg fra svulsten. Forekomsten av en molar føflekk varierer fra kontinent til kontinent. I USA og Europa forekommer sykdommen én gang i 1000 svangerskap, og i Vest-Afrika og Asia er frekvensen for å diagnostisere en føflekk 1 av 100 (f.eks. i Indonesia).
En komplett molar dannes når et tomt egg befruktes
En komplett molar er forårsaket av befruktning av et tomt egg. I dette tilfellet blir 1 eller 2 sædceller befruktet av et egg som mangler mors genetiske materiale. Den vanligste er karyotypen 46 XX eller 46 XY - i disse tilfellene har farens arvestoff blitt duplisert etter befruktning (moren er fjernet). Noen ganger oppstår også karyotypen 23 X. Som følge av feil befruktning er det abnormiteter i utviklingen av morkaken. Vesikler fra massen av trofoblastisk vev vises i livmoren med medfølgende hevelse av stroma. I et makroskopisk syn blir tilstanden referert til som en drueklase. Undersøkelsen viser også eksistensen av en cyste av stor størrelse. De post-placentale fosterhinnene og fosteret mangler fullstendig
Symptomer på en skarp føflekk
Oftest legges pasienten inn på sykehus med vaginal blødning i fjerde eller femte måned av svangerskapet. De medfølgende symptomene er karakteristiske for en truende eller ufullstendig spontanabort. Det kan også være alvorlige oppkast. Total synamus øker risikoen for tidlig gestose
Diagnosen av sykdommen er vanskelig, fordi det karakteristiske bildet av snøstorm (storm) som er synlig på ultralyd, kanskje ikke vises i første trimester av svangerskapet. I biokjemisk forskninghøye nivåer av hCG er observert.
Delvis acinar - behandling
Frokosten fjernes kirurgisk ved kuretasje av livmorhalshulen og kanalen. Slik behandling gir en ganske god sjanse for restitusjon - 80 % ved hel føflekk og 95 % - ved delvis føflekk. Alt vev som skilles ut spontant og fra kjønnsorganene undersøkes histopatologisk. Kvinner som ikke planlegger mer enn én graviditet anbefales å vurdere en hysterektomi (fjerning av livmoren). Det er anslått at 2,5-4 % av føflekkene gjennomgår en ondartet transformasjon til korionmidd. Avhengig av pasientens tilstand og grad av risiko, kan metotreksat monoterapi eller multimedikamentbehandling brukes.