Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Hvordan forebygge kreft? Dødstallet som svulster samler inn kan være mindre, hvis vi tok vare på oss selv, undersøkte vi oss selv systematisk. Det er virkelig mulig å vinne mot kreft og andre kreftformer! Hvor kommer kreft fra, hvordan oppdages og behandles den? Hvordan forebygge kreft?

No notwortavslører flere og flere av sine hemmeligheter. Svulster (inkludert ondartede, f.eks.kreft ) behandles stadig oftere, og forskere jobber hele tiden med å tyde vår fiende nummer én. Vi lærer om nye behandlingsmetoder nesten hvert år. Og selv om vi ikke er i stand til å forhindre neoplastiske sykdommer for øyeblikket, er vi i mange tilfeller i stand til å oppdage kreft på et tidlig stadium av utviklingen og effektivt behandle oss selv.

Hvor kommer kreft og andre kreftformer fra?

Vi er angrepet av nesten 200 forskjellige kreftformer. Nesten hver av dem har forskjellig bakgrunn og utvikler seg forskjellig. Forskere prøver fortsatt å finne ut hvorfor og hvordan kroppen skaper den første cellen som er forskjellig fra de andre, som gir opphav til en kreftsvulst. Det er mange teorier. De fleste forskere fokuserer på genetisk forskning. Etter deres mening er det sannsynlig at en defekt celle vil dukke opp i kroppen på grunn av skade på DNA-nivå (deoksyribonukleinsyre - et spiralformet molekyl som danner et kromosom; inneholder den fullstendige koden for strukturen til hele kroppen)

Kreft er et begrep som ofte brukes for å beskrive kreft. I mellomtiden er kreft en av de ondartede neoplasmene.Husk - all kreft er kreft, men ikke all kreft er kreft.

Cellene våre deler seg hele tiden. Ved hver deling dør de gamle, men tidligere gir de sin genetiske informasjon videre til de nye. Dette betyr at de vil utføre de samme funksjonene som sine forgjengere. Noen ganger oppstår feil i disse prosessene. Noen feil forårsaker endringer i oppførselen til dattercellen. Denne endringen i arvelig genetisk materiale kalles en mutasjon. Det kan for eksempel føre til at en celle deler seg oftere og raskere enn norm alt og gir opphav til kreft. Mutasjoner kan arves, så etterkommere av personer med kreft er utsatt for kreft

Dessverre handler vi også til egen skade, for eksempel puster vi inn eksos, sigarettrøyk, vi spiser ofte røkte produkter, og dette alt kan skade DNA og gjøre deg mer sannsynlig å utvikle kreft. I tillegg er legene sikre på at noen virus også kan gjøre en frisk celle til en kreftcelle, for eksempel bidrar infeksjon med humant papillomavirus (HPV) til utvikling av livmorhalskreft

Neoplasmer inkluderer ikke-maligne (godartede) og ondartede. En godartet neoplasma (godartet - neoplasma benignum) er tydelig avgrenset fra det omkringliggende vevet eller er innkapslet. Cellene hans kan ikke komme inn i blodet. Den ruller aldri over.

Ondartede neoplasmer (neoplasma malignum) er lesjoner som infiltrerer omkringliggende vev, og cellene deres kommer inn i blodet og lymfesystemet. De reiser gjennom hele kroppen og sprer sykdommen. Det finnes flere typer ondartede neoplasmer - kreft, sarkomer, lymfomer, svulster i sentralnervesystemet, melanom

Verdt å vite

Kreft er en av de ondartede neoplasmene som utvikler seg fra epidermale celler eller epitelceller fra ulike organer i kroppen, slik som hud, kjertler, slimhinner, slimhinner i fordøyelsessystemet, skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen. Begrepene "hjernekreft" og "beinkreft" er feil siden det ikke er noe epitelvev tilstede.

Kreftforebygging - viktig forskning

Hver kvinne må undersøke brystene sine på egen hånd hver måned - fra øyeblikket av den første menstruasjonen til slutten av livet. Selvundersøkelse lar deg imidlertid oppdage svulsten først når den er ca 1 cm i diameter. Mye mindre forandringer oppdages ved mammografi og brystultralyd. For å oppdage livmorhalskreft tidlig, må du ta en celleprøve hvert år.

Sjansene for å beseire kreft avhenger i stor grad av hvor tidlig den blir funnet. De aller fleste kreftformer oppdaget i den såk alte pre-invasiv (null) utviklingsstadium er fullstendig helbredelig. På dette stadiet av sykdomsutviklingen er vi ikke i stand til å merke noen lesjoner selv. Av denne grunn bør vi systematisk gjennomgå forebyggende undersøkelser.

Menn over 40 bør ha en prostataundersøkelse hvert år. Rektal undersøkelse - gjennom anus - lar legen oppdage endringer i størrelsen og konsistensen til denne kjertelen. Hvis de er mistenkelige, kan legen din henvise deg til ytterligere tester, for eksempel blodprøver av PSA-antigen.

I sin tur tillater det tidlige stadiet av tykktarmskreft påvisning av en fekal okkult blodprøve (mennesker med en familiehistorie med tarmkreft bør gjøre denne testen hvert år, og alle - hvert år i 50-årene). Hvis du er i faresonen eller har en polypp (det utvikler ofte kreft), mer såen verdifull test er en koloskopi, dvs. å se på innsiden av tarmen med et spekulum.

Røykere eller personer i risikogruppen bør ta røntgen av thorax hvert år. En slik test kan være nyttig ved diagnostisering av lungekreft. En mer detaljert undersøkelse er imidlertid bronkoskopi (den såk alte bronkoskopi - se dem med et spekulum eller fiberoptisk endoskop)

Det er også verdt å ta en ultralyd av bukhulen hvert 1-2 år. Denne enkle testen oppdager ofte selv små svulster i magen.

Bump under forstørrelsesglasset

Når en svulst blir funnet, vil leger vanligvis se nærmere. Slike tester som datatomografi, magnetisk resonanstomografi eller positronemisjonstomografi lar deg sjekke plasseringen av svulsten nøyaktig, bestemme størrelsen og strukturen, og finne ut om den allerede har metastasert.

Noen ganger må vi også gjennomgå en biopsi. Den består i å punktere svulsten med en spesiell nål (vanligvis under ultralydkontroll) og samle opp vevet for mikroskopisk undersøkelse. Spesialisten ser deretter på det innsamlede vevet (den såk alte prøven) og kan vurdere svulstens natur: om lesjonen er godartet eller ondartet

Blodmarkører

Hvis noen i vår nærmeste familie har hatt kreft, kan vi ha en høyere risiko. Vi er mer utsatt for å bli syke, men det betyr ikke at vi blir syke. Noen ganger er en enkel blodprøve nok til å dempe frykten og sove roligere.

Kreftmarkører, også k alt neoplastiske markører, er kjemikalier med ulike strukturer som produseres i vevet i kroppen vår. Hos friske mennesker - det er ekstremt få av dem. Men når kreft oppstår, øker kreftnivået kraftig

Markører kan ha form av antigener, proteiner, enzymer eller hormoner. De kommer inn i blodet og sirkulerer gjennom kroppen med det. Dessverre kan en svulst produsere flere markører. Dessuten kan en type kreft produsere markører som er karakteristiske for andre svulster. For eksempel kan tilstedeværelsen av markøren CA 125 i kroppen indikere eggstokkreft, men også kreft i bukspyttkjertelen. Noen markører kan imidlertid sterkt antyde tilstedeværelsen av en spesifikk svulst, for eksempel kan PSA-markør oppdage prostatakreft på et veldig tidlig stadium av utviklingen.

Siden markører ikke er homogene stoffer, beordrer vanligvis en lege oss til å utføre den s.k. et markørpanel (et sett med etiketter) som lar deg bestemme typen pågående neoplastisk prosess. Markører bestemmes fra en innsamlet blodprøve. Det er imidlertid ikke bare deres tilstedeværelse som er viktig, men også mengden over den tillatte normen. Dersom standarden overskrides vesentlig, neidet betyr alltid å utvikle kreft (selv om det vanligvis er det). Det forhøyede nivået av noen markører kan også være assosiert med for eksempel en svært alvorlig betennelse i leveren, bukspyttkjertelen eller nyrene

Hvis markørene er høye, er genetisk-onkologisk tolkning av resultatene nødvendig. Først etter det kan legen bestille ytterligere tester, for eksempel mammografi, computertomografi eller magnetisk resonansavbildning. Nesten 90 prosent kreftforekomst er ikke relatert til familiens fortid. Genet for «kreftdisposisjon» kan ikke påvises hos cirka 90 av 100 personer som kommer til testen. Men hvis de samme neoplasmene ofte vises i familien, er det verdt å besøke en genetisk klinikk og be om passende tester. Du trenger ikke henvisning fra fastlegen din

Gentesting for kreft

Hvis det første intervjuet viser at vi kan ha rett til å frykte for vår egen helse, vil vi finne oss i et spesialisert forebyggende program. Vi betaler ikke for forskning her. Blant annet, tumormarkører, men ser også etter gener som kan disponere for sykdommen. For eksempel hos kvinner - BRCA1-genet (ansvarlig for tendensen til brystkreft); da forfedrene led av tykktarmskreft - CHEK2-genet. Personer som har tykktarmskreft, men ikke har polypose i tarmen, ser etter reparasjonsgener som kan reparere det defekte DNA-fragmentet. Stimulering av disse genene kan stoppe utviklingen av sykdommen

Alle som kommer til en genetisk klinikk ved første møte avgjør med lege hvilket familiemedlem som skal begynne å lete etter genetiske mutasjoner. Om mulig velges vanligvis en person som allerede har lidd av kreft. Takket være det er det lettere å finne genet som er årsaken til ulykkelighet i en gitt familie. Når den er merket, søkes den opp blant andre medlemmer. De som har det går til den såk alte grupper med maksimal risiko og blir utsatt for andre spesialiserte undersøkelser. På den annen side forblir de som ikke "syndergenet" fant hos, kun under tilsyn av klinikken (da må kontrollene melde seg til spesifikke tester innen de fastsatte fristene).

Genetisk rådgivning

Det er over 20 av dem i Polen. De opererer ved alle onkologiske sentre. De fleste genetiske klinikker tester gratis for arvelig kreftmottakelighet. Adressene deres finner du på nettstedet: http://www.genetyka.com/

Advance cancer

Noen ganger har vi ikke kreft, men spesialistforskning har bekreftet at risikoen for å utvikle sykdommen er svært høy.Da tilbyr legene oss forebyggende tiltak og behandlinger. Noen ganger er de veldig drastiske - ved arvelig tykktarmskreft kan det være en kolektomi, dvs. profylaktisk fjerning av tykktarmen. Det utføres når det oppdages mange polypper (det er hundrevis av dem) i tarmen (bortsett fra det defekte genet), og det er bare et spørsmål om tid før kreften utvikler seg. På grunn av at en del av tynntarmen under operasjonen kan gjøres om til et spesielt reservoar, er det mulig å opprettholde den naturlige avføringsveien

På sin side får bærere av genet som er ansvarlig for forekomsten av medullær skjoldbruskkjertelkreft tilbud om å fjerne skjoldbruskkjertelen. Selv i barndommen, fordi mange års observasjoner har vist at 100 prosent. Bærere av dette genet utvikler senere kreft. Så tidlig fjerning av skjoldbruskkjertelen redder bare liv. Profylaktiske kirurgiske inngrep kan nå tilbys til for eksempel kvinner som er i faresonen for livmor-, eggstok- og brystkreft. Tilstanden er fødselen av allerede planlagte barn

Kreftbehandling

Så langt er det mest effektive våpenet i kampen mot kreft kirurgi. Men det er ikke alltid nok å fjerne svulsten av seg selv. Noen ganger er det nødvendig med komplementære terapier, og over tid kan noen endringer utarte til kreft. Dette er tilfellet med tykktarmspolypper, noen knuter i skjoldbruskkjertelen eller uvanlige pigmenterte lesjoner på huden. Du kan forutse kreft og fjerne lesjoner før de blir ondartede. Slike handlinger er imidlertid ikke alltid mulig, og da må vi bekjempe inntrengeren.

Kreftkirurgi

Hvis svulsten oppdages på et tidlig stadium i utviklingen, er det ofte nok å fjerne svulsten med vevet rundt (dette er den såk alte sikkerhetsmarginen). Noen ganger er det imidlertid nødvendig å fjerne hele organet (f.eks. brystet) for å bli kvitt alle muterte celler og forhindre at sykdommen gjentar seg. Hvis leger mistenker at kreften er på et mer avansert stadium, fjerner de også nærliggende lymfeknuter. Som et resultat av kirurgisk inngrep klarer leger å redde omtrent 25 % av liv. syk.

Operasjonen for å fjerne svulsten trenger ikke å være det samme som et kirurgisk snitt. Leger bruker ofte:

  • Endoskopi - den brukes til kirurgi inne i pleurahulen (thorakoskopi) eller i bukhulen (laparoskopi). Denne teknikken unngår et stort arr.
  • Ultralyd - denne metoden bruker en spesiell kniv som vibreres med høy frekvens av ultralyd. Den tillater nesten blodløs fjerning av for eksempel deler av parenkymale organer (f.eks. nyre eller lever).
  • Laser - brukes til å behandle forandringer på hud og slimhinner i kanalenfordøyelses-, luftveis- og genitourinary systemer. Fjerning av neoplastiske forandringer med laser er spesielt nyttig ved behandling av forandringer i spiserøret, luftrøret og tykktarmen
  • Kryoterapi - for å fjerne små, milde, overfladiske lesjoner (f.eks. på slimhinner), brukes en kryoprobe avkjølt med flytende nitrogen til -180 grader C. Kulde ødelegger syke celler.
  • Elektrokirurgi - den brukes til å behandle små, overfladiske og godartede lesjoner. Spesielle elektroder av forskjellige former brukes, oppvarmet av høyfrekvent strøm. Høy temperatur har en destruktiv effekt på syke celler

Kreftbehandling - strålebehandling

Det er oftest komplementært til kirurgisk behandling. Hvis leger tror det kan være noen «overlevende» igjen av kreft, prøver de å ødelegge den med stråling – oftest røntgen- eller gammastråling. Når pasienten blir bestrålt fra en viss avstand - er det teleradioterapi. Hvis strålekilden plasseres direkte i svulsten eller i dens nærhet - brakyterapi

Strålebehandling, som enhver annen metode, er ikke uten uønskede bivirkninger. Det dreper kreftceller, men det svekker også kroppen og ødelegger noen av de friske cellene på stedet for belysning. Effektene av den såk alte Vi kan oppleve strålesyke med en viss forsinkelse, for eksempel kan kvalme og oppkast oppstå flere timer eller dager etter strålebehandling. Når disse symptomene avtar, fortsetter de ugunstige endringene i benmargen, for eksempel reduseres antallet erytrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvite blodlegemer) og trombocytter (blodplater) i det perifere blodet, noe som reduserer immuniteten og reduserer blodpropp. I noen tilfeller, hvor bestrålingsområdet var omfattende, kan vi oppleve tap av appetitt, vi kan ha feber og diaré. Noen ganger oppstår vevsnekrose og erytem (og til og med sårdannelse) på bestrålingsstedet. Etter avsluttet behandling forsvinner de fleste av disse symptomene uten å etterlate noen spor.

Verdt å vite

Kreftstatistikk

  • 40 millioner mennesker lever med kreft i verden.
  • Data fra den polske kreftforeningen viser at hver dag finner 300 mennesker i Polen ut at de har kreft
  • 220 av dem vil trolig dø. Omtrent 30 prosent kan kureres permanent. syk.

Kvinner på begynnelsen av 1960-tallet led oftest av livmorhalskreft, etterfulgt av brystkreft. Brystkreft er nå mer vanlig, etterfulgt av lungekreft, etterfulgt av livmorhalskreft

Menn på begynnelsen av 1960-tallet led oftest av magekreft, etterfulgt avlungekreft. Nå leder lungekreft an, etterfulgt av prostatakreft og magekreft på tredjeplass.

Kreftbehandling - kjemoterapi

Kreftceller kan dele seg konstant. Når de kjenner til denne egenskapen, utvikler forskerne legemidler som virker cytostatisk, dvs. hemmer celledeling. De tas or alt eller i form av drypp. Dryppen må vanligvis tas på sykehus. Det tar minutter eller til og med timer. Hvis cytostatika tas ofte og over lengre tid - kan leger implantere en plastbeholder under huden som legemidlene administreres fra. Kjemoterapi velges individuelt for hver pasient. Å ta cytostatika har også sine bivirkninger. For det første har det en negativ effekt på benmargen. Dette kan føre til anemi, tretthet og døsighet. Immuniteten synker også, slik at risikoen for infeksjon øker. Under kjemoterapi må du sjekke blodbildet (utføre blodtelling) og eventuelt gjennomgå en transfusjon eller ta preparater som fremskynder fornyelsen av benmargen. Kjemoterapi kan også gi andre forbigående bivirkninger: hårtap, sprø negler, følsomhet for ultrafiolett (du kan ikke sole deg og bruke solarium), fordøyelsesproblemer - forstoppelse eller diaré, kvalme, oppkast, mangel på matlyst

Kreftforekomsten økte med 46 %. Og det må være enda verre

Effektiviteten av kreftbehandling i Polen er dårligere enn i de fleste andre EU-land. Ondartede neoplasmer er den nest vanligste dødsårsaken i Polen. Siden 1999 har antall tilfeller økt med 46 % og antall dødsfall med 23,2 %, ifølge NIK-rapporten fra 2022.

"Polen er sammen med Ungarn og Kroatia blant de tre beste EU-landene med høyest dødelighet av ondartede neoplasmer. I Polen viser det seg at lunge- og tykktarmskreft er den farligste, i tillegg til prostata og blære. kreft blant menn, og blant kvinner bryst- og eggstokkreft "- informerte Riksrevisjonen.

Og det må være enda verre. I følge spesialister vil forekomsten av onkologiske sykdommer øke med over 25 % innen 2025, og kreft vil da bli hovedårsaken til dødsfall i Polen

Helseministeren varslet som svar på NIK-rapporten en økning i utgiftene til onkologi

Kilde: Tilgjengelighet og effekter av kreftbehandling [2018] https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Kreftbehandling - hormonbehandling

Noen kreftformer (f.eks. bryst, prostata) kalles hormonavhengige, dvs. utviklingen deres kan påvirkes av visse hormoner. Så, i tillegg til cellegift,hormonbehandling brukes ofte. Dette øker effektiviteten av hele behandlingen. For kvinner krever kampen mot brystkreft noen ganger blokkering av funksjonen til eggstokkene eller til og med fjerning av dem. Denne avgjørelsen tas deretter av legen og hans pasient.

Nye metoder for kreftbehandling

Hver dag arbeider vitenskapelige laboratorier med kreft. Forskere konkurrerer om å finne en kreftmorder. Noen ganger treffer de gjerdet som en kule, men noen ganger gjør de oppdagelser skreddersydd for Nobelprisen.Terapier brukt inntil nylig av onkologer svekket oss ved å ødelegge syke, men også friske celler i kroppen. De forårsaket også en rekke bivirkninger.For tiden, takket være forståelsen av strukturen til kreftcellene, spesielt reseptorene på overflaten deres, har forskere utviklet den s.k. målrettede terapier. Onkologiske legemidler som brukes i deres rammeverk, ødelegger bare syke celler med ekstrem presisjon. Hvordan fungerer de? Vel, på overflaten av kreftceller er det projeksjoner som kalles reseptorer. Det er som en stikkontakt for plugger. Pluggene er kjemikalier som gir signal til at kjernen deler seg, det vil si at svulsten skal vokse. De siste onkologiske preparatene er som falske plugger. De blokkerer reseptorer (sockets) og forhindrer dermed utveksling av informasjon mellom celleoverflaten og dens kjerne. Slik dør delingsprosessen og cellen dør.

Sultende celler

Den andre gruppen kreftmedisiner blokkerer reseptorer på overflaten av kreftceller, men bare de som skiller ut stoffer som utløser utviklingen av blodårer som forsyner svulsten med næringsstoffer og oksygen. Dette forhindrer utviklingen av et tett nettverk av arterioler og årer, som får de "sultne" kreftcellene til å dø.

Stamceller

Som det viser seg, kan de fås ikke bare fra navlestrengsblod, men også fra voksne, for eksempel fra benmarg eller fettvev. Når de er riktig forberedt, kan de forvandles til ethvert vev i kroppen, som hjerte, lever, bukspyttkjertel, nyrer og til og med netthinnen i øyet. Dessverre kurerer ikke stamceller kreft, men etter at den er fjernet, kan de til en viss grad regenerere det skadede organet

Genterapier

Leger tror genterapi vil bli mye brukt hos mennesker om 8-10 år. Nå kan forskere introdusere et gen i svulsten som øker konsentrasjonen av stoffet som administreres i kreftceller. Dette lar deg redusere dosene av kjemoterapeutiske midler, samt begrense de negative effektene av disse stoffene på det omkringliggende, friske vevet. For tiden pågår kliniske studier i flere sentre rundt om i verden for å fastslå effektiviteten til denne metoden.

månedlig"Helse"

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Onkologi