Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Mennesker bærer i gjennomsnitt 10-20 gener, som disponerer dem for alvorlige sykdommer. Det betyr imidlertid ikke at du trenger å bli syk. Men hvis noen av dine slektninger har hatt kreft - vær på vakt og besøk en genetisk klinikk. Genetiske tester vil vise om du er i fare for å utvikle kreft forårsaket av gener.

Hva er arvelige kreftformer?

Hvor ofte erarvelige kreftformer ? Hvem er i faresonen?Kreft og gener- hva trenger du å vite? Nesten alle kreftformer har en genbakgrunn. Før sykdommen kan utvikle seg, må et bestemt gen være skadet. En genetisk defekt får celler til å formere seg ukontrollert og mekanismen som stopper denne veksten utløses ikke.

Dette betyr imidlertid ikke at dårlige gener bare kan finnes i genetisk materiale som er arvet fra forfedre. Noen ganger blir de skadet som følge av for eksempel røyking eller innånding av giftige damper (lungekreft) eller spising av rødt kjøtt for ofte (tykktarmskreft). Risikoen for å utvikle sykdommen hos personer under 30 år er 0,5 %. Så - frem til fylte 65 år - øker den til 12 %, og i en enda eldre alder når den 23 %

Såk alt livstidsrisikoen for å utvikle kreft hos alle mennesker, uavhengig av familiens byrde, er beregnet til 33 %. På den annen side kan man snakke om arvelige forhold hos rundt 5 prosent. alle kreps.

Kreftarv: tre viktige gener

Kreftarv involverer onkogener, suppressorgener og gener som er ansvarlige for å reparere DNA-skader. Onkogener får celler til å dele seg og formere seg ukontrollert. Til dags dato har mer enn 50 slike gener blitt beskrevet. De oppstår fra mutasjoner av proto-onkogener, dvs. normale gener som hver celle har.

Undertrykkende gener kontrollerer cellevekst og deling. De er ikke farlige i seg selv. Bare deres skade som følge av mutasjon forårsaker svekkelse av funksjonene deres, og dette fremmer dannelsen av kreft. Reparasjonsgener er ansvarlige for rekonstruksjon av skadet DNA, for eksempel under påvirkning av stråling.

Når de er deaktivert, muterer gener, noe som kan føre til kreftutvikling. Vi vil finne ut om det er en familiebelastning i vårt konkrete tilfelle ved klinikkengenetisk. Slike fasiliteter opererer ved onkologiske sentre.

Arvelige neoplasmer: besøk til genetisk klinikk

Det vil være mer fruktbart hvis vi forbereder oss godt på det. Under det første besøket (den såk alte innledende konsultasjonen) analyserer legen stamtavlen til pasientens familie

Den markerer personer som har fått kreft. Det er derfor verdt å samle informasjon om hvem av første og andre grads slektninger som hadde sykdommen, hvilken alder de var på det tidspunktet, hvem av de som lider av ondartede neoplasmer som er i live og om de kan besøke klinikken

Det er også lurt å finne ut hvilket sykehus den pårørende ble behandlet på og - hvis mulig - gi sykehistorie eller utskrivning fra sykehuset. Du bør ta med deg resultatene av dine egne kontroller, for eksempel mammografi, lungerøntgen eller utstryk av livmorhalsen.

Det er verdt å huske at jo mer informasjon vi samler inn om familien vår, desto mer nøyaktig vil bestemmelsen av risikoen for å utvikle en genetisk betinget kreft være. Det er ofte slik at den aller første konsultasjonen gir svar på om pasienten har høyere risiko eller ikke.

Hvis vi gir for lite informasjon, vil legen be deg komme for en oppfølgingskonsultasjon. Ved neste besøk diskuterer legen vår stamtavle og angir hvilke genetiske tester som anbefales. Vi trenger ikke gå med på å gjennomføre dem. Men hvis vi bestemmer oss for å utføre dem, avtaler legen en time til neste møte, og blod samles i laboratoriet for testing. Hvis vi på grunnlag av analysen av prøveresultatene blir klassifisert som en høyrisikogruppe, vil spesialisten presentere en forebyggende handlingsplan og også angi personer fra vår familie som også bør gjennomgå testene. Han vil også sette datoen for oppfølgingskonsultasjonen

Å vurdere risikoen for kreft kan vise seg å være umulig når våre slektninger har dødd på en unaturlig måte, for eksempel de døde i en ulykke, eller hvis vi ikke kjenner vår families helsehistorie, for eksempel i tilfelle av adoptert folk.

Problem

Vanligste arvelige neoplasmer

Dette er kreftformene som oftest forekommer i familier:

  • Brystkreft - risikoen for å utvikle sykdommen er 5-10 % når den ble rammet av hennes bestemor, mor eller søster
  • Eggstokkreft - arvelig er 5-10 prosent. saker.
  • Tykk- og endetarmskreft - 10-20 prosent tilfeller forekommer i familier.
  • Prostatakreft - ca 9 prosent den har en genetisk bakgrunn, men brødrene har høyere risiko for å utvikle sykdommen enn sønnene til den syke
  • Lungekreft - når ett gen er skadet, er risikoen 30 prosent, når to - øker den til 80 prosent
  • Nyrekreft -er arvet i 4% tilfeller og påvirker vanligvis begge nyrene.

Kreftforebygging: regelmessige undersøkelser

Konsultasjon ved en genetisk klinikk er ikke synonymt med å gjennomføre genetiske tester (bare noen pasienter er kvalifisert for dem). Det er heller ikke ment å diagnostisere en neoplastisk sykdom og er ikke en erstatning for et besøk til en onkolog hvis det oppstår forstyrrende symptomer. Et besøk på en genetisk klinikk fritar heller ikke fra regelmessige kontroller, for eksempel cytologi, mammografi, PSA-nivåer hos menn, og hos begge kjønn - lungerøntgen, koloskopi, fekale okkulte blodprøver.

Kreft: Viktig tidlig diagnose

Virkelig kreftforebygging er fortsatt i sin spede begynnelse. Derfor er grunnlaget for effektiviteten av kreftbehandling hos genetisk belastede mennesker det samme som i ikke-arvelige tilfeller, det vil si rask påvisning av sykdommen. Den eneste forskjellen er at når det gjelder personer med en familiebelastning, starter programmet med forebyggende undersøkelser mye tidligere, som bør utføres eksepsjonelt systematisk

Ofte kan man begrense seg til den spesifikke observasjonen av kun visse organer - selvfølgelig når man vet at den genetiske disposisjonen øker risikoen for å utvikle kun utvalgte neoplasmer. Til slutt er det noen ganger behov for å bruke spesielle observasjonsmønstre som aldri brukes i befolkningen generelt. Dette er hva som skjer hvis vi arver en tendens til en svært sjelden neoplasma, for eksempel medullær skjoldbruskkjertelkreft.

Da er det ingen vanlig brukte tidligdiagnoseordninger. Noen ganger utføres det også profylaktiske operasjoner for å fjerne det utrydningstruede organet, for eksempel skjoldbruskkjertelen eller tykktarmen (i tilfeller av såk alt familiær polypose), fordi det vanligvis vil føre til utvikling av en neoplastisk sykdom.

Viktig

Miljø og kreftarv

Selv om sigarettrøyking er hovedårsaken til lungekreft, er det også en genetisk disposisjon for det. Forskere fra flere forskningssentre i USA undersøkte arvestoffet til familier med flere tilfeller av lungekreft og isolerte RGS17-genet. Det samme genet er overaktivt hos 60 prosent. pasienter med ikke-arvelig lungekreft. Derav antydningen om at noen negative miljøfaktorer kan være ansvarlige for driften av RGS17-genet.

Hvem bør besøke en genetisk klinikk?

Hvis det har vært tilfeller av kreft i familien din, kan du besøke et genetisk rådgivningssenter. Gjør det, spesielt når neoplastiske sykdommer gjentatte ganger har angrepet unge mennesker og dukket opp i påfølgendegenerasjoner av de nærmeste slektninger, eller i tilfelle av sammenkoblede organer, dukket de opp på begge sider.

Genetiske klinikker opererer ved alle onkologiske sentre i landet. Du trenger ikke legehenvisning for å registrere deg der. Noen spørsmål som må besvares før du blir innlagt på en genetisk klinikk er:

  • Var det en familiehistorie med kreft diagnostisert i ung alder;
  • hvis mer enn én person i mors eller (og) fars familie led av kreft;
  • hvis mer enn én person led av ondartede svulster i mors og fars familie, skjedde kreften i forskjellige generasjoner;
  • Har en familiehistorie med bilaterale neoplasmer, for eksempel i nyre, eggstokk;
  • Har samme person i familien lidd av mer enn én type kreft;
  • Har noen slektninger noen genetisk skade som øker risikoen for kreft

"Zdrowie" månedlig

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Onkologi