Aplastisk anemi (benmargsaplasi) er forårsaket av dysfunksjon av stamceller. Benmargsskade forårsaker redusert produksjon av røde og hvite blodceller og blodplater, noe som fører til anemi. Hva er symptomene på aplastisk anemi og hvordan behandles den effektivt?

Aplastisk anemier forårsaket av funksjonsfeil i stamceller i benmargen. Aplastisk anemi skyldes tap av benmargsvev ved å erstatte det med binde- eller fettvev, noe som fører til tap av alle deler av blodet. Margaplasi kan være spontan, forårsaket av en genetisk defekt (Fanconi-anemi), eller sekundær - forårsaket av eksterne faktorer

Fanconi Anemi. Sjekk symptomene på medfødt anemi

Ytre årsaker til aplastisk anemi

  • strålebehandling;
  • insektmidler og ugressmidler;
  • benze;
  • virusinfeksjoner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
  • noen medisiner (kloramfenikol, metotreksat, gulls alter, penicillamin);
  • graviditet - natt paroksysmal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelie syndrom);
  • systemiske bindevevssykdommer

Aplastisk anemi - symptomer

Aplastisk anemi skyldes mangel på alle blodkomponenter (hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater):

1. reduksjon av antall røde blodlegemer forårsaker svakhet og pustløshet;

2. mangel på hvite blodlegemer øker pasientens mottakelighet for infeksjon og feber;

3. mangel på tilstrekkelig antall blodplater forårsaker blødninger, ekkymose på hud og slimhinner

Hvilke mangler indikerer aplastisk anemi

En diagnose av aplastisk anemi kan stilles når minst to av følgende symptomer er tilstede:

  • nøytropeni,
  • trombocytopeni,
  • retikulocytopeni.

Bortsett fra disse endringene, er en benmargspunktur nødvendig for diagnose. Den påviste reduksjonen i hematopoietiske celler til mindre enn 30 % og den økte mengden fettvev og reduserte megakaryocytter er symptomer på aplastisk anemi.

Behandling av aplastisk anemi

Utviklingen av aplastisk anemi kan gå veldig raskt,men ikke alltid - noen ganger tar det lang tid å utvikle seg uten praktisk t alt noen symptomer. I den akutte formen av sykdommen er behandlingen komplisert og dødeligheten blant pasienter (spesielt yngre) er høy

Hos yngre pasienter (opptil 40 år) behandles anemi med benmargstransplantasjoner. Kur er oppnådd fra 60 til 90% av tilfellene. Cyklofosfamid med ATG gis til eldre. Behandling med androgener er effektiv ved Fanconis anemi og ved ervervet anemi.

Kategori:

Kardiologi