Telangiektasier er retikulære utvidelser av små blodårer i huden, ofte kjent som vaskulære edderkopper. Årsakene til utseendet av telangiectasia kan være trivielle, for eksempel feil utvalgt kosmetikk, så vel som svært alvorlige, f.eks. kronisk venøs insuffisiens eller systemisk sklerodermi. Hvordan behandles telangiektasi?
Telangiectasiskan være uskyldige, mindre hudfeil, mest vanlig hos eldre og barn, og løses spontant eller med mindre kosmetiske prosedyrer.
Årsaken til telangiektasi kan være bruk av kosmetikk, som langvarig lokal bruk av glukokortikosteroider, graviditet (endringer i venøs sirkulasjon, østrogener), men også sykdommer
Telangiektasier som et symptom på sykdommen
Kronisk venøs insuffisiens
Telangiektasier på underekstremitetene kan være et symptom på kronisk venøs insuffisiens. De utvider seg vanligvis over tid, og skaper vridde åreknuter i hovedvenene i underekstremitetene.
Telangiectasis stråler ut på steder med utilstrekkelig piercing årer.
Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, brukes konservativ behandling, alt fra livsstilsendringer, gjennom kompresjonsbehandling til invasiv behandling (kirurgi)
Rendu, Osler og Webers sykdom
En annen sykdom som viser seg i nærvær av telangiectasia er Rendu-Osler-Weber sykdom. Det er en genetisk betinget autosomal dominant blodåreanomali.
Den er preget av edderkopplignende vasodilatasjoner i form av telangiektasi eller større arteriovenøse misdannelser.
Det er gastrointestinale blødninger, hemoptyse, neseblødning, hematuri. Symptomene forverres vanligvis med alderen. Behandle symptomatisk ved å tilføre blod og dets komponenter, for å fylle på jernmangel.
Systemisk sklerose
Systemisk sklerodermi er en systemisk sykdom i bindevev preget av progressiv fibrose i huden og indre organer. De kliniske formene for sykdommen skilles avhengig av området som er påvirket av lesjonene:
- begrenset form ("CREST-syndrom": inkluderer bløtvevsforkalkninger, Reynauds fenomen, dysfunksjonspiserøret, herding av huden på fingrene, telangiektasier i huden, hudlesjoner hovedsakelig i ansiktet og distale deler av øvre og nedre lemmer)
- generalisert form (rask involvering av både hud og indre organer, raskt forløp, hudforandringer påvirker ansikt, torso og proksimale deler av lemmer)
- systemisk sklerodermi uten hudforandringer (endringer inkluderer indre organer, ingen hudforandringer)
- overlappingssyndrom (trekk ved systemisk sklerodermi og andre systemiske bindevevssykdommer som RA, dermatomyositt, lupus)
- høyrisikosyndrom av systemisk sklerodermi (ingen herding av hud- eller organlesjoner, men symptomer som er karakteristiske for sykdommen, som Reynauds symptom, spesifikke antistoffer for sklerodermi).
Telangiektasier opptrer hovedsakelig på huden i ansiktet og slimhinnene, vanligvis i begrenset form i det tidlige stadiet av sykdommen, men også i det senere stadiet av den generaliserte formen
Det finnes ingen årsaksbehandlinger for sykdommen, og ingen medisiner som tilfredsstillende kan stoppe utviklingen av sykdommen. Behandling reduserer effekten av organskader, hudforherding og lungelesjoner, og reduserer dermed dødeligheten
Behandlingsmetoden er autolog stamcelletransplantasjon etter tidligere immunsuppresjon. Det brukes til pasienter med generalisert og begrenset alvorlig sykdom
Ataxia-telangiectasia syndrome
Ataxia-telangiectasia syndrom - en genetisk sykdom som utvikler seg fra tidlig barndom, og symptomene på denne inkluderer: cerebellar ataksi (nedsatt motorisk koordinasjon), telangiektasi i huden og i øyeeplet, immunsvikt, hovedsakelig manifestert ved tilbakevendende infeksjoner i luftveiene system. Sykdommen disponerer for neoplastiske forandringer, hovedsakelig lymfom og leukemi
Sturge-Weber syndrom (ansikts- og cerebr alt hemangiom)
Sturge-Weber syndrom - (også kjent som ansikts- og cerebr alt hemangiom) - et syndrom med medfødte misdannelser, som tilhører en gruppe dermatologiske og nervøse lidelser som kalles phacomatoses.
Det manifesteres ved flatt angiom i ansiktsområdet, sjeldnere på stammen, slimhinner i munn og svelg, cerebr alt angiomyom, epileptiske anfall, glaukom kan forekomme (avhengig av type sykdom) ).
Det er 3 typer sykdommer, som varierer i forekomsten av individuelle symptomer. Behandling er kun symptomatisk - det er mulig å delvis eller helt fjerne føflekkene, farmakologisk kontroll av epileptiske anfall er nødvendig, hyppige oftalmologiske observasjoner for glaukom og mulig kirurgi.
skrumplever
Skrumplever er en tilstand der leverparenkymet blir ødelagt som følge av fibrose og arkitektonisk rekonstruksjon. Leverdysfunksjon og endringer i organiseringen av det vaskulære systemet utvikler seg, noe som fører til en rekke symptomer, inkludert:
- hudlesjoner i form av stjernehemangiom
- teleagiectasia
- palmar og plantar erytem
- overdreven hudpigmentering
- dannelse av gule tuer k alt gule
Ved kompensert skrumplever består behandlingen kun av å endre livsstilen, mens i den dekompenserte formen er det nødvendig å transplantere leveren, korrigere elektrolyttforstyrrelser, blodkoagulasjonsforstyrrelser, glykemi, profylakse av blødninger fra esophageal varices, antibiotikabehandling , behandling av mulige komplikasjoner