Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kreftformene er svært forskjellige, og det finnes ingen enkelt mirakelkur for dem, men den medisinske utviklingen er enorm. Kreft kan leves lengre og lenger, og oftere og oftere er det rett og slett en kronisk sykdom. Hva er moderne kreftbehandlinger?

Selv om for mange fortsatt dør av kreft, er det flere og flere eksempler på at kreft kan vinnes.Tumorble beseiret av Irena Santor, Anna Seniuk, Zofia Kucówna, Agata Buzek, Krystyna Kofta, Robert Gawliński og Jan Kobuszewski. Krzysztof Kolberger, en fremragende skuespiller og en ekstraordinær person, overlevde med kreft i 20 år. Legen og vennen hans, onkolog Cezary Szczylik, sa at det ikke varkreftsom slo ham. Skuespilleren døde som følge av uventede komplikasjoner som kunne ha skjedd hvem som helst. Problemene vi møter hver dag, selv ved behandling av banale sykdommer, lar oss ikke alltid objektivt se på endringene og fremskritt som har blitt gjort ionkologide siste 20 årene. Og mye har endret seg, selv om leger fortsatt bruker tre grunnleggende metoder for å bekjempe kreft. Den eldste metoden for behandling av neoplastiske sykdommer er kirurgi. Den andre er strålebehandling og den tredje er farmakoterapi. De to første metodene begrenser deres påvirkning til et bestemt område av kroppen vår. Medisiner som brukes i onkologi har en sjanse til å nå hver eneste celle i kroppen. Dette skaper ekstraordinære behandlingsmuligheter for neoplastiske sykdommer som – slik tilfellet er innen hematologi – aldri forekommer kun ett sted i kroppen. Medisiner som kommer inn i blodet kan nå alle organer og celler i kroppen. Som et resultat ødelegger de kreftceller.

Kreft er ikke lenger en setning

I løpet av de siste 20 årene har vi lært å behandle noen typer kreft effektivt. Eksempler inkluderer kronisk myeloid leukemi, kreft i mage-tarmkanalen eller spredt eggstokkreft. Inntil nylig var diagnosen en av disse kreftformene en dødsdom. For tiden, ved bruk av klassisk eller moderne kjemoterapi, kan et betydelig antall pasienter bli kurert eller behandlet i mange år. Selv for et titalls år siden kunne lite tilbys en pasient med metastaser. Behandlingen var fokusert på å lindre symptomer, og pasientene døde i løpet av måneder. I dag er de forskjelligemuligheter. Et godt eksempel på dette er spredt nyrekreft. Klassisk kjemoterapi hjalp ikke pasientene. De siste 3 årene har ført med seg medisiner som, selv ved langtkommen kreft, kan forlenge livet med flere år. Et annet eksempel er myelomatose. For flere år siden slet pasienten med en rekke brudd, han måtte ofte bruke rullestol for å redusere beinødeleggelsesprosessen. I dag, allerede ved diagnostisering av sykdommen, kan det brukes behandling som helt eller betydelig reduserer beinødeleggelse. Det neste stadiet av myelombehandling var benmargstransplantasjoner. Men nå, hos noen pasienter, kan legemidler - moderne eller lenge brukte - brukes i stedet for transplantasjoner - ytterligere studier avslører deres tidligere ukjente effekter. Selv om pasientens liv ikke kan forlenges vesentlig ennå, er det mulig å påvirke livskvaliteten betydelig. Leger vet måter å effektivt behandle pasienter med prostata- og brystkreft med tidlig behandlingsstart. Flere og flere mennesker lever mer enn 5 år etter behandling for lymfomer, leukemier, kreft i skjoldbruskkjertelen, testiklene og huden. Men listen over kreftformer som fortsatt vinner over moderne medisin er lang. Disse inkluderer bukspyttkjertel-, lever-, mage- og lungekreft. Her ser behandlingsfremgangen mer beskjeden ut, noe som ikke betyr at de ikke er der

Kreftbehandling forårsaker ikke lenger så mange plager

Kreftbehandling er belastet med mange komplikasjoner. Hårtap, kvalme, oppkast, hudforandringer, anemi - dette er bare noen av dem. Moderne medisin fungerer godt med de fleste av dem. Ved å administrere kjemoterapimedisiner kan oppkast stoppes eller reduseres kraftig. Psykoterapiens rolle i onkologisk behandling ble også verdsatt. Det er ikke lenger overraskende at en pasient som er overbevist om behandlingen, som forstår dens vanskeligheter og virkninger, har færre ubehagelige symptomer. Etter hvert som stadig flere onkologiske legemidler er i form av tabletter som kan tas hjemme, uten behov for hyppige sykehusbesøk og uten risiko for å skade årene på grunn av drypp.

Kreftbehandling: moderne kirurgi

Det ser ut til at den minste fremskritt er gjort innen onkologisk kirurgi. Tumorer fjernes fortsatt under operasjonen, men i dag er det mulig å fjerne dem uten omfattende operasjon. Mikrokirurgiske metoder, laparoskopi, spesielle prober som kan brukes til å operere hjernesvulster og mange andre har blitt fast inventar i onkologisk praksis. Den terapeutiske effekten er den samme som ved omfattende kirurgi, men fordelen for pasienten er raskere restitusjon og mindre psykiske skader. Sparere kan være et eksempel herbrystkirurgi. Selv om de ikke påvirker forventet levetid etter operasjonen, forbedrer de komforten betydelig.

Kreftbehandling: presis strålebehandling

Moderne strålebehandling, takket være den tredimensjonale bestemmelsen av bestrålingsstedet, lar deg ødelegge sykt vev, men redde sunt vev. Under bestrålingsprosessen mottar bare svulsten en konsentrert dose stråler. Dette er viktig for noen kreftformer, for eksempel de i prostata som utvikler seg nær tarmene. Strålingen kan lett skade dem. Ved å vite følsomheten til individuelle svulster for stråling, kan legen justere stråledosen (i tid og intensitet) for ikke å gi svulsten tid til å vokse tilbake. Intraoperativ strålebehandling (hos pasienter med svulster i bukhulen, i enkelte kreftformer i reproduktive organer) brukes også i økende grad. Den konsentrerte strålen ødelegger usynlige mikrometastaser, noe som reduserer risikoen for tilbakefall

Viktig

Hvor mange er kurert

I henhold til internasjonale standarder anses en person som overlever 5 år etter kreftbehandling som helbredet. Selv for 20 år siden var ikke andelen overlevende fra denne perioden imponerende. For tiden er det 12 millioner mennesker i USA som har slått kreft, og i Polen - 600 000. Den lange veien for stoffet Ifølge rapportene fra US Drug and Food Agency (FDA), bare én av 5 tusen. av de utviklede kreftpreparatene er utgitt for salg

Kreftbehandling: målrettet kjemi

Klassisk kjemoterapi kan brukes i en strengt definert tidsperiode på grunn av behandlingens høye toksisitet. Når det gir kroppen flere tap enn fordeler, må det avbrytes. Derfor anses målrettede terapier, det vil si de som direkte treffer kreftceller, å være en stor terapeutisk suksess. Ved å administrere passende legemidler kan kreftceller drepes på to måter. Den første er å kutte blodtilførselen til svulsten. Når han blir fratatt maten han hentet fra blodet, dør han av sult fordi han ikke kan lage sine egne blodårer. Den andre metoden er å treffe kreftcellen direkte og stoppe den fra å reprodusere seg. Dette er ekstremt viktig fordi kreftceller er udødelige i seg selv og kan reprodusere uendelig. I motsetning til friske celler, gjennomgår ikke syke celler apoptose, det vil si selvdestruksjonsprosessen. Den nåværende kunnskapen om utviklingen og "vanene" til kreftceller gjør at legemidler kan nå disse stedene i cellene, hvorfra signalet for deres konstante reproduksjon strømmer, det vil si på cellens molekylære nivå. Målrettede terapier brukes i økende grad til å behandle lunge-, tykktarms- og nyrekreft. Du må imidlertid huske detmoderne legemidler må brukes sammen med andre elementer av kreftbehandling, for eksempel med kirurgi. Først da kan de være effektive.

Gamle kreftmedisiner som nye

Forlengelse av livet med kreft er også rettet mot multi-medikamentelle terapier, også kjent som kombinasjonsterapier. Etter år med forskning har det blitt bevist at samtidig administrering av flere kjente kreftmedisiner kan forbedre behandlingens effektivitet betydelig. Videre har forskning på kreftbiologien ført til interessante konklusjoner om at det gamle stoffet, for eksempel det beryktede antiemetika thalidomid, som ble tatt av gravide kvinner, forårsaket hypoplasi i lemmer hos fosteret under utvikling, og når det ble gitt til pasienter med myelomatose, den bekjemper effektivt denne kreften i sirkulasjonssystemet fordi den blokkerer dannelsen av blodårer

Skreddersydd kreftbehandling

Det er også en av trendene innen moderne onkologi. Det er vist at kreftbehandling og risiko for metastaser er forskjellig fra person til person med samme type kreft. Tendensen til metastasering viser seg ikke med utviklingen av sykdommen, slik man trodde inntil nylig, men er innebygd i den helt fra begynnelsen. Det bestemmes av aktiviteten til spesifikke gener fra kreftceller. Derav ideen om at terapien skal tilpasses pasientens behov, fordi kreften oppstår fra cellene hans. Det er også viktig hvorfor cellene begynte å oppføre seg unorm alt hos en gitt person. Ved å bruke svært sensitive molekylære studier kan du se på genene i en kreftcelle og sammenligne dem med de i en frisk. Det kan oppdages endringer som vil understreke risikoen for rask metastasering. Finn ut hvorfor noen mennesker blir mer syke og andre blir mildere. Brystkreft er et eksempel på å forutsi fremtiden til sykdommen. Det ble vist at kvinner med HER2-positiv brystkreft hadde lavere sjanse for langtidsoverlevelse sammenlignet med de som ikke gjorde det. Men å gi kvinner med HER2 trastuzumab endret deres skjebne. Sjansene for begge pasientgruppene er blitt jevne. Kontroversiell, men også mulig er forebyggende kirurgi, som brukes hos kvinner med en bekreftet og dokumentert familiehistorie med genetisk disposisjon for kreft

Problem

100 prosent kurer

Slik prognose er gitt av kreft diagnostisert i det pre-invasive stadiet. Men i Polen kommer de fleste pasienter til behandling av onkologiske sentre bare i tredje og fjerde stadium av sykdommen, noe som påvirker effekten av behandlingen og forverrer prognosen. Mange svulster kan ikke lenger opereres, det oppstår metastaser som fører til de farligste komplikasjonene. Derfor må du regelmessig gjennomgå forebyggende undersøkelser:påvisning av en svulst ett klinisk stadium tidligere gir 25 prosent. flere sjanser for en permanent kur.

Fremtid: kreftvaksine

Intensivt arbeid med kreftvaksiner pågår. Arbeidet går i to retninger. Den første er å lage en vaksine for å beskytte mot tilbakefall av sykdommen, og den andre - for å forhindre utvikling av sykdommen gjennom vaksinasjoner. For tiden brukes en vaksine mot humant papillomavirus, som forårsaker livmorhalskreft. Det er vanskelig å forutsi hvordan fremtiden for denne formen for bekjempelse av kreft vil bli. Forskere sier i økende grad at det ikke vil være mulig å lage en enkelt vaksine som vil lære immunsystemet å gjenkjenne og ødelegge kreftceller. Kroppen kan bekjempe dem, men det er fortsatt ukjent hvorfor den resignerer på et tidspunkt og sykdommen kan utvikle seg.

månedlige "Zdrowie"

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Onkologi