Moderne genetikk åpner for bruk av flere metoder som gjør det mulig å fastslå farskap uten direkte involvering av far. For dette formålet testes farens DNA på grunnlag av genetisk materiale som er igjen på hverdagslige gjenstander; Y-kromosomanalyse (i tilfellet med guttens far); undersøkelse av slektningene til den avdøde faren (når det dreier seg om jentas far)
Gjør dødsfallet til en potensiell far det umulig å nå sannheten? Nei, fordi nåværende genetiske teknikker tillater bruk av prøver som en gang tilhører den avdøde eller inkluderer de nærmeste familiemedlemmene i studien.
Slike problemer møter ofte mødre som ikke har klart å ordne opp i juridiske spørsmål knyttet tilfarskaptil barnet deres. Med mindre det har vært en begravelse, er ikke saken så komplisert enda, da materiale kan tas direkte fra den avdøde mannen for undersøkelse, som en kinnpinne, hår revet ut med løker eller et stykke vev. Senere vil en oppgraving være nødvendig for å kunne bruke materialet direkte fra den avdøde faren. Prosessen er imidlertid ganske komplisert, for eksempel med tanke på juridiske formaliteter
Derfor tillater moderne genetikk bruk av flere metoder som gjør det mulig å etablere farskap uten behov for direkte medvirkning fra far:
1. Analyse av fars prøver som potensielt inneholder hans DNA
Denne metodenfor å fastslå farskapble opprinnelig beskrevet i begynnelsen av artikkelen. Ganske ofte, etter en persons død, er familien deres i besittelse av ulike materialer som en gang tilhørte den avdøde, for eksempel tannbørster, barberhøvler eller lommetørklær med blodflekker på. Fra slike materialer er det mulig å lykkes med å trekke ut farens DNA og deretter sammenligne det med barnets DNA. Dette er en typisk farskapstest, med den forskjellen at en atypisk prøve fra far er inkludert i testen (standard farskapsprøver tørkes på innsiden av kinnet).
2. Studie av Y-kromosomet hos menn
Hvis barnet er en mann og det er mannlige familiemedlemmer til den avdøde, kan en analyse av Y-kromosomet, som bare finnes hos menn, utføres
En metode som brukeren Y-kromosomanalyseer basert påprinsippet om at hver mann gir Y-kromosomet videre til sin sønn, som igjen gir det videre til sin sønn. Og slik går det fra generasjon til generasjon. Y-kromosomet gjennomgår endringer veldig sakte, så når man analyserer arvestoffet til bestefaren og det potensielle barnebarnet, bør man få identiske profiler av Y-kromosomet, hvis mennene er genuint i slekt med hverandre.
Analysen av Y-kromosomet utføres ikke når farskap er etablert mellom to brødre, fordi hver av dem har det samme Y-kromosomet, akkurat som det testede barnet.
3. Inkludering av pårørende til den avdøde faren i studien
Kjønn til det testede barnet er svært viktig med tanke på valg av metode som laboratoriet skal bruke for å fastslå farskapet. Hvis barnet er kvinne, er det ikke mulig å bruke Y-kromosomanalyse da det kun er tilstede hos menn. I en slik situasjon inkluderer studien materiale fra de nærmeste familiemedlemmene til den avdøde faren, uavhengig av kjønn. Det kan være mor, søster eller annet barn til den avdøde. Jo flere personer som er inkludert i testen, desto høyere er sannsynligheten for det oppnådde resultatet.
Denne metoden består først i å bestemme den genetiske profilen til forsøkspersonene - slik tilfellet er i de klassiskefarskapstestene , og deretter utføre en spesialisert statistisk analyse for å estimere sannsynligheten for slektskap mellom de spurte personene. Svært høy sensitivitet av resultatet oppnås ved undersøkelse av begge foreldrene til den avdøde faren og et potensielt barnebarn