Kasia, som bare er 30 år, drømmer allerede om overgangsalder. Hvorfor? Fordi han har endometriose. Han håper at takket være overgangsalderen vil han frigjøre seg fra smerte, usikkerhet, alle plager og plager som følge av sykdommen. Fordi endometriose ikke bare gjør hverdagen vanskelig og truer fruktbarheten – den får også pasientene til å føle at de mister kontrollen over sitt eget liv.

Denne sykdommen kan bokstavelig t alt ta bort viljen din til å leve. Symptomene på endometriose kan være så plagsomme at noen kvinner er sikre på at de har å gjøre med kreft. For to år siden, under en rutinekontroll hos en gynekolog, fant Katarzyna ut at hun hadde en cyste på eggstokken. Undersøkelsen fant sted i andre halvdel av syklusen, så legen forsikret henne om at det ikke var så ille. "Vi kommer til å se på," sa han. Opptatt med hverdagslige saker glemte Katarzyna å kjenne henne igjen.

Jeg kastet opp og besvimte av smerten

- Etter noen måneder i mensen hadde jeg forferdelige smerter - minnes hun. – Jeg kastet opp og besvimte, jeg fikk et anfall, kaldsvetten rant over meg. Jeg svelget smertestillende, men de hjalp ikke. Med neste menstruasjon gjentok marerittet seg. Så husket jeg cysten. Jeg gikk til legen og jeg hørte igjen at det var en cyste som kanskje ble absorbert eller revnet og det ville være over. Null detaljer. Og denne smerten? hun spurte. - Menstruasjonen gjør vondt, det er norm alt - hørte hun

Kasia var ikke fornøyd med dette svaret. Hun følte at noe var g alt. Hun gikk til en annen gynekolog. Denne gangen var hun mer heldig. Hun kom til en lege som bestilte detaljerte tester, inkludert bestemmelse av CA 125-markøren, hvis økte nivå kan indikere endometriose eller eggstokkreft. Markøren ble økt to ganger.

- Full av den verste frykten gikk jeg umiddelbart til gynekolog-onkologen - sier hun. – Ut fra symptomene, ultralydbildet og markørnivået utelukket legen en neoplasma. - Du har endometriose. Cysten må fjernes, sa han rolig. – Jeg ble henvist til sykehuset. Det virket for meg da at alt ville ende bra. Et øyeblikk til og jeg blir fri fra dette marerittet.

Det skjedde ellers. Kasia rakk ikke den planlagte datoen for operasjonen. Hun ble innlagt på sykehus med «skarp mage», rett på operasjonsbordet. Under operasjonen, en cyste med en diameter på 8 cm (den somden skulle absorbere seg selv!). Det viste seg også at det er mange flere endometrieforandringer. Noen var så plassert at det var umulig å fjerne dem. Legene bestemte at i dette tilfellet var sykdommen allerede i stadium III på en firepunkts skala. Da Katarzyna skulle forlate sykehuset, hørte hun at hun skulle melde seg til den behandlende legen, og hun burde uansett bli gravid.

Diagnose? Du må vente 8 år

Kasia, som noen leger kaller det, er en vanskelig pasient. Hun tåler ingen behandling. Hormonelle legemidler elimineres på grunn av sameksistensen av andre sykdommer som utelukker slik terapi. Smertestillende hjelper ikke. Endometriose utvikler seg. Snart må hun gjennom en ny operasjon for å fjerne nye lesjoner.

Kasia har kontakt med mange syke kvinner og vet at graviditet sjelden er en kur mot endometriose. "Jeg kan ikke unngå å få inntrykk av at legene som oppmuntrer oss til denne formen for" behandling "bare ikke vet hva de skal foreslå," sier han bittert. – Ingen ønsker å fordype seg i problemene som plager oss. En pasient med endometriose er en lite attraktiv og utakknemlig pasient. Det vil ikke være noen terapeutisk suksess fordi endometriose ikke kan kureres. Den slitne kvinnen er misfornøyd og forventer hjelp, som legen ikke kan gi. Mangel på bedring får pasienter til å forlate behandlingen, og leger behandler det som et nødvendig onde.

Vanskelig diagnose av endometriose

En rask diagnose Kasia skylder mye flaks, men også sin egen besluttsomhet når det gjelder å lete etter årsaken til smertene hennes. Takket være dette visste hun etter noen måneder hva som feilet henne. Ikke alle syke kvinner er så heldige. Gjennomsnittlig tid for å diagnostisere endometriose er - en bagatell - 8 år (og dette er verdensdata, ikke polske).

Saken er lettere når - akkurat som med Kasia - dukker det opp en cyste på eggstokken. Det er verre når brennpunktene er spredt over hele kroppen og ikke kan sees på ultralyd. Symptomer på endometriose kan variere, og deres forekomst og alvorlighetsgrad avhenger ikke av alvorlighetsgraden av sykdommen eller størrelsen på lesjonene

De vanligste symptomene på endometriose er kroniske bekkensmerter og smertefulle menstruasjoner. Det kan også vises: diaré, forstoppelse, korsryggsmerter, tretthet, ubehag ved vannlating, avføring, smerter under eller etter samleie, noen ganger feber, oppkast

Kvinner går fra spesialist til spesialist, og ingen kan stille en diagnose. Forskning, lidelse og usikkerhet formerer seg.

Jeg mistet kontrollen over mitt eget liv

Til tross for mange motganger prøver Kasia å leve et norm alt liv. Hun synes ikke syndover deg selv. Hun jobber (heldigvis med kvinner som forstår plagene hennes), hun vil fullføre studier hun begynte på for lenge siden …

– Det er ulike reaksjoner på en uhelbredelig sykdom, sier han. – Mange ganger hører jeg fra jenter at sykdommen gjorde at de kunne se annerledes på livet, begynne å verdsette det, nyte små suksesser. Jeg føler meg annerledes. Jeg er ikke enig i denne sykdommen, og jeg har ikke tenkt å bli venn med den. Jeg må leve med henne fordi jeg ikke har noe valg. Jeg prøver å holde det så lite som mulig på mine daglige planer. Men vi blir aldri venner. Faktisk lever jeg fra dag til dag uten fjerne planer. Jeg vet ikke hvordan jeg vil føle meg, blir jeg innlagt på sykehuset igjen, eller det er ikke nødvendig med en ny operasjon. Det gjør meg forbanna at jeg ikke har kontroll over mitt eget liv. Endometriose er skremmende. – Jeg hørte en gang fra en av jentene at hun helst ville ha kreft fordi det er mulig å bli frisk av det. Hvor mye desperasjon skal til, hvor mye kvaler som skal til for å si det. Men det er slik. Endometriose kan tappe all livsenergi - sier Kasia

Tem sykdommen

Opprettelsen av den polske endometrioseforeningen (PSE) ble bestemt ved en tilfeldighet. Kasia møtte andre syke jenter via Internett. De hadde lignende opplevelser og tanker. De ønsket å forbedre skjebnen til syke kvinner litt, men også å popularisere kunnskap om endometriose. Formelt har PSE eksistert siden april 2011.

-Hva er våre oppgaver? Først og fremst ønsker vi å nå ut til kvinner med reell risiko for endometriose, forklarer Kasia. – Sen diagnose og feilbehandling kan føre til mange komplikasjoner som forverrer livskvaliteten betydelig, og i sjeldne tilfeller – til og med livstruende. Derfor er det så viktig å fortelle jenter om alle aspekter ved femininitet.

Bare en åpen samtale om dette temaet lar deg vurdere om kroppens funksjon er normal eller om den burde være bekymringsfull. Vi arrangerer møter på skolene hvor vi snakker om symptomene på endometriose og oppmuntrer til selvobservasjon av kroppen og fysiologiske prosesser.

Men den viktigste gruppen som foreningen ønsker å støtte er allerede diagnostiserte kvinner som sliter med konsekvensene av sykdommen. Endometriose er assosiert med kronisk smerte. Og det handler ikke bare om fysisk smerte. Mange kvinner sliter ikke bare med selve sykdommen, men også med dens mange konsekvenser, for eksempel infertilitet. Dette er årsaken til angst, stress og til og med alvorlig depresjon. Støtte fra psykolog og kontakt med andre syke har en dyp terapeutisk effekt

-Svi prøver å hjelpe disse kvinnene i deres daglige liv med sykdommen -understreker Kasia. -Med dette i tankene arrangerer vi en workshop "Konverter endo til endorfiner". Det er en slags optimismekampanje, der vi presenterer ulike metoder for å håndtere konsekvensene av endometriose gjennom trening, avspenning, kosthold og psykoterapi. Det er også regelmessige lokale møter for støttegrupper. Det høres offisielt ut, men det er egentlig bare å prate over en kopp kaffe og en kake, og samtaleemnene er ofte langt unna endometriose.

Øk bevisstheten

– Vi mener at økt bevissthet om endometriose i samfunnet også bør gjøres gjennom samarbeid med leger. En kvinne med endometriose er en vanskelig pasient – ​​understreker Kasia. – Spesifisiteten til denne sykdommen gjør at behandlingsprosessen, med enhver barriere i pasient-lege kommunikasjon, kan begrense dens effektivitet, redusere tilfredshet med terapi og forårsake frustrasjon på begge sider. Derav ideen om et verksted for leger. Nylig hadde vi gleden av å jobbe med studenter ved det medisinske universitetet i Warszawa.

PSE startet arbeidet med å klassifisere endometriose som en kronisk sykdom, som skulle muliggjøre refusjon av legemidler. Oppropet ble signert av mange mennesker, ledende polske gynekologer, folk med kultur og vitenskap. Disse aktivitetene ble støttet av Polish Gynecological Society. Det var en veldig viktig begivenhet. Foreningen kunne være oppmerksom på problemets alvor. Så langt er ett preparat lagt til listen over refunderte legemidler. Men jentene gir seg ikke, de kjemper for at andre medikamenter som brukes i endometrioseforløpet skal dukke opp der.

- Vi lærer å leve med denne sykdommen - forklarer Kasia. – Vi legger stor vekt på utdanning, vi prøver å bekjempe myter (f.eks. at menstruasjon alltid må gjøre vondt), vi ønsker å bryte tabuet om kvinnesykdommer. Halvparten av verdens mennesker har mens det meste av livet. Hvordan kan du feie dette emnet under teppet?

"Zdrowie" månedlig

Kategori:

Kvinnelige sykdommer