Det er sykdommer som påvirker både pasienten og omsorgspersonen likt. De gjør hverdagen vanskelig å bære. Etter å ha hørt diagnosen en irreversibel sykdom, må du sakte omorganisere livet ditt for å hjelpe den nærmeste personen som, for eksempel i tilfelle av Alzheimers sykdom, glemmer navnet sitt over tid, ikke vet om de har barn, ektefelle eller ikke kan bruke en skje. De fleste omsorgspersoner opplever mye stress og blir noen ganger behandlet for depresjon.
I mange tilfeller blir kronisk tretthet og kontinuerlig indre rift vanlig.
Ikke rart, tross alt blir en kjær en fremmed som ikke husker hvordan livet sammen var, glemmer det som skjedde før, men husker hendelsene fra fortiden veldig godt.
Har store problemer med å lære noe nytt. Glem ord under en samtale, gjentar de samme setningene eller forteller de samme historiene om og om igjen.
Pasienter oppfører seg ofte irrasjonelt, aggressivt og på en uforutsigbar måte, noe som ofte forårsaker konflikter
Man må være klar over at dette ikke er en bevisst handling, men et resultat av en progressiv sykdom.
Omverdenen blir fremmed for den syke, den gjør dem redde, og dette får dem til å lukke seg i sin egen verden laget av minner.
- Spesielt i begynnelsen misforsto de nærmeste pasientens intensjoner. De klager over at han gjør dem sinte, roper til tyver og bruker uanstendige ord. Og han forstår bare ikke alt som skjer med ham, eller han er redd for at vergen fortsatt krever noe og han ikke er i stand til å møte det.
Omsorgspersonen bør ha mye kunnskap om Alzheimers sykdom, kjenne symptomene som oppstår når sykdommen utvikler seg, slik at han kan håndtere dem i fremtiden – understreker Bożena Nowicka
Da moren hennes, Antonina, var i syttiårene, fikk hun flere og flere hukommelsesproblemer, og gjentok det samme flere ganger. Familien ble vant til det, de knyttet det rett og slett til alderdommen. For 20 år siden ble det sagt lite om Alzheimers sykdom, selv om den hadde vært kjent siden 1906.
En dag i 1996 gikk Antonina en tur på kjente steder, men hun kom tilbake flere timer for sent. Dette har aldri skjedd før.
I mange år jobbet hun som overordnet sykepleier på et barnehjem, hun hjalp til med adopsjoner. Hun elsket denne jobben og var fullt ut forpliktet til den.
- Vi holdt på å miste vettet, hun var alltid så punktlig, obligatorisk. Hvis venninnen hennes ikke hadde funnet henne, ville hun ikke ha klart å finne veien hjem - husker Bożena
Hvordan bidrar kolesterol til utviklingen av Alzheimers sykdom?
Bakterier som er ansvarlige for periodontal sykdom som en risikofaktor for Alzheimers sykdom?
Minnesvikt: lang- og kortsiktig
Over tid begynte problemene å bli verre. – Mamma fikk ta oss med på kilometerturer, vi kom utslitte tilbake, og hun kunne fortsette å gå. Med tiden sluttet hun å ta seg av hygienen, vi hadde et problem med å overtale henne til å gå inn på badet
Det mest plagsomme var den omvendte døgnrytmen, da vi ønsket å sovne, og moren min ble ekstremt aktiv og sto opp flere titalls ganger om natten, mens hun sovnet på dagtid. Noen ganger klarte vi å forstyrre rytmen hennes ved å involvere henne i forskjellige husarbeid, for eksempel å hjelpe til med å lage middag.
Diagnosen ble stilt av to nevrologer, Anna Frankiewicz-Woytynowska og Robert Kucharski. De la merke til at flere og flere pasienter kommer til dem med problemet med hukommelsestap hos eldre i familien.
De lette etter mer og mer informasjon om denne sykdommen, de ønsket å hjelpe de trengende så godt som mulig. Alt dette gjorde at for 18 år siden ble Bydgoszcz-foreningen for omsorg for pasienter med Alzheimers demens etablert. Bożena har vært dens president helt fra begynnelsen. Denne sykdommen endrer ikke bare personen som lider av den, men også de kjære. Diagnosen kan være et stort slag for ektefellen - den hyppigste omsorgspersonen i Polen.
Dette er vanligvis en eldre person, ofte syk, som selv trenger pleie. I mellomtiden skriver livet et slikt scenario at det må passe på en svært syk person 24/7.
- Å isolere deg fra verden er den verste måten, samtaler med andre mennesker som er i samme situasjon er sårt nødvendig. I vår forening finner de sted to ganger i måneden - sier Bożena.
Nyutdannede fra Post-Secondary School of Occupational Therapy gjennomfører klasser for pasienter. Anklagene maler, lager mat, synger og danser, mens deres foresatte nyter godt av så viktig psykologisk støtte, deltar på pedagogiske møter knyttet til sykdommen, terapi og rehabilitering. De kan rett og slett klage i verden, noen ganger gråte …
Det viktigste er å utveksle erfaringer. Det er dette som gir deg mest styrke. Den primære oppgaven til omsorgspersonen er å forstå og lære om sykdommenhvordan håndtere de syke - sier Bożena og legger til at noen omsorgspersoner, selv etter ektefellens eller foreldrenes død, kommer til møter for å dele sine erfaringer med andre.
De danner hjertelige vennskap og bekjentskaper i årevis. Pasienter som ikke kan komme til Foreningen på grunn av sin alvorlige helsetilstand, får besøk av psykolog, sykepleier, fysioterapeut og ergoterapeut på bosted under prosjektet "Grønn Paraply" - sier hun
Bożena delte omsorgen for moren sin med søsteren sin, og hun vet av erfaring hvor mye avhenger av omsorgspersonen, av en positiv tilnærming til belastningen og av å involvere ham i daglige husholdningsaktiviteter.
De tre sønnene til heltinnen vår var også veldig støttende, de var gode med bestemoren sin, de var i stand til å finne på oppgaver og spill som interesserte henne.
- Det er viktig å spille spill eller gå turer sammen, som hjelper deg å holde deg i form så lenge som mulig. Når en syk person glemmer et ord, ikke gjør noe for det, men led det på en slik måte at det husker det.
Mamma stilte mange spørsmål hele tiden. Hun deltok i hverdagen: hun hjalp til med å forberede middagen så godt hun kunne, hun ryddet leiligheten - minnes Bożena og legger til at foresatte må vise kreativitet og kløkt for å nå pasienten
Råder deg til å formulere spørsmål slik at eleven/avdelingen kan svare på dem: "ja" eller "nei", samtidig som instruksjonene skal være korte og forståelige. Det er verdt å minne pasienten om månedsdagen hver dag, vise en kalender med datoer merket med store tall på et synlig sted, og informere ham om været.
Ifølge Bożena er det ikke den beste løsningen å etterlate syke på døgnåpne sykehjem. Hjem for dagliglivet er ideelle.
Pasienten tilbringer en halv dag i dem, og omsorgspersonen har tid for seg selv, kan være faglig aktiv. På dagtid kjeder den syke seg ikke: han har timer, terapi
Det er bare ett problem: slike hus i Polen kan telles på fingrene på én hånd - sukker Bożena. Vi er et av landene hvor prosentandelen av pasienter som bor hjemme er en av de høyeste.
I andre land kommer pasienter raskere til omsorgshjem, sannsynligvis fordi forholdene er bedre enn våre og det er flere alternativer. Derfor er det hos oss så viktig å støtte familieomsorgspersoner.
Det er ikke lett å innrømme at noen som står oss nær er i rask endring. Sykdommen utvikler seg raskt og det er ikke kjent hva neste dag vil bringe.
- Dessverre isolerer omsorgspersoner veldig ofte den syke personen, låser dem inne hjemme, forteller ingen om sykdommen. Effektene av en slik prosedyre er dramatiske. Oftedet ender med at den syke forsvinner, som en dag drar og aldri kommer tilbake, også fordi de rundt ham ikke vet noe om sykdommen hans. Først når omsorgspersonen snakker åpent om sykdommen, kan han regne med forståelse fra andre mennesker og deres hjelp - sier Bożena.
Folk som ikke har opplevd Alzheimers sykdom kan bli overrasket over uvanlig, noen ganger pinlig oppførsel.
Frykten for egen utilstrekkelig reaksjon på pasientens uforståelige oppførsel, frykten for å fornærme ham, får ham til å besøke mindre og mindre
Over tid forblir omsorgspersonen den eneste personen pasienten har kontakt med. Når dette kombineres med den sosiale isolasjonen til pasienten og omsorgspersonen, blir situasjonen dramatisk
- Ofte ville folk utenfra være villige til å hjelpe: se gamle bilder, gå en tur med den syke, spille kort med ham og huske de gamle årene. Men de gjør det ikke fordi de ikke vet hvordan de best skal kommunisere med ham, hvordan de skal svare på gjentatte spørsmål
Det skal understrekes at kun når andre rundt pasienten og omsorgspersonen vet hva Alzheimers sykdom er, vil de kunne hjelpe til med å ta vare på pasienten, understreker Bożena.
Det hender veldig ofte at omsorgspersoner passer på dem alene, fordi de føler at det er deres plikt, de vil ikke belaste andre. Med tiden begynner de å unngå venner og familie fordi de skammer seg over den sykes oppførsel eller er for trøtte og foretrekker å være hjemme.
Langsom tilbaketrekning fra sosi alt liv og familieliv gjør at den syke føler seg unødvendig og omsorgspersonen blir stadig mer ensom, noe som ofte fører til depresjon
Bare omsorgspersonen som også kan ta vare på seg selv, er i stand til å utføre sine plikter godt
- La oss ikke isolere oss fra andre mennesker, la oss prøve å forlate huset når vi har en slik mulighet, holde kontakten med andre, be om støtte når vi føler oss slitne og hjelpeløse - appellerer Bożena
"Zdrowie" månedlig