Hvis jeg er i slekt med kjæresten min på en slik måte at både hennes oldefar og min oldemor er søsken, kan barna våre være psykisk utviklingshemmede? Blir de syke? Hva er sannsynligheten for dette? Hva er risikoen for dette?
Basert på data fra medisinsk litteratur, anses et forhold av tredje grad (f.eks. mellom en fetter) eller nærmere å være betydelig fra et praktisk synspunkt. Under genetisk veiledning blir det utarbeidet et stamtavle som illustrerer den nøyaktige graden av forhold mellom partnerne
Det er viktig bl.a om det i familien, enda fjernere, ikke var flere relasjoner mellom slektninger. Det samles også inn informasjon om tilstedeværelsen av genetisk betingede sykdommer i familien og ulike medisinske problemer
Basert på en familiehistorie, vurderer en spesialist i klinisk genetikk sannsynligheten for forekomst av genetiske sykdommer hos avkom av et gitt par, først og fremst de som er betinget på en autosomal recessiv måte (dvs. de som avsløres først når barnet har en defekt kopi av et gitt gen vil arve fra både faren og moren som er friske bærere av mutasjonen på kun en av de to kopiene av genene - den andre kopien er korrekt.)
Av grunnene nevnt ovenfor er det ikke mulig å gi pålitelig genetisk rådgivning på nettet, et personlig besøk til klinikken er nødvendig
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose
Flere råd fra denne eksperten
Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskrefter arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]