Hvordan bør prenatal undersøkelse utføres? I 12. uke og 4. dag av svangerskapet tok jeg transvaginal ultralyd og dessverre ble NT målt til ca 4 mm. I den 13. uken dro jeg tilbake til en annen lege for konsultasjon. Legen tok abdominal ultralyd og det største målet som kom ut var 3,4 mm, noen ganger var det 2,4 mm. Kan ulike ultralydsteder gi ulike mål?
NT-målinger gjøres mellom uke 11 og 14 av svangerskapet. Under en ultralydundersøkelse måles NT mer enn én gang, og til slutt tas den høyeste NT-verdien som er oppnådd i løpet av undersøkelsen i betraktning
Det er en rekke betingelser som må oppfylles for atprenetal testingskal være troverdig, inkludert:
- fosteret må være stort nok,
- hodet skal være i riktig posisjon i forhold til ryggraden, dvs. det kan ikke bøyes eller bøyes.
Ved mistanke om abnormiteter hos fosteret, gjøres det selvsagt også senere i svangerskapet ytterligere, detaljerte ultralydundersøkelser som vurderer for eksempel strukturen i det kardiovaskulære systemet eller sentralnervesystemet
Det er opp til spesialist-gynekologen om han utfører undersøkelsenultralyd med sonde gjennom skjeden eller gjennom bukveggen .
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose
Flere råd fra denne eksperten
Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskreft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]