Polydaktyli er en fødselsdefekt der babyen blir født med en ekstra finger eller fingre. Ytterligere fingre kan være tilstede på både hendene og bena, symmetrisk, det vil si på begge sider, eller kun på den ene siden. Foreldre frykter vanligvis for helsen til deres nyfødte baby. Heldigvis er et kirurgisk inngrep i de fleste tilfeller nok til å eliminere virkningene av denne defekten

Polydactylykan finnes selv i det prenatale livet til babyen,ekstra fingre(noen ganger er disse bare knopper av en finger eller fingre) er synlige under ultralydundersøkelse. Etter fødselen er sykdommen bekreftet og ytterligere diagnose er noen ganger nødvendig. Poenget er å utelukke muligheten for at denne anomalien ikke eksisterer sammen med andre abnormiteter, for eksempel Bardet-Biedl syndrom, der polydaktyli, i tillegg til nyrefeilen, ataksi, og noen ganger også hjertefeilen, er et av de mest karakteristiske symptomene. . Som oftest oppstår imidlertid multitåhet spontant og er ikke assosiert med noen mer alvorlige medisinske tilstander

Leger er ikke alltid i stand til å fastslå årsaken til polydaktyli. Noen ganger er det arvelig, fordi det har vært tilfeller av multifinger i familien, noen ganger er det assosiert med en kromosomavvik (dvs. feil som oppstår i celledelingsstadiet), mutasjon av individuelle gener, den har en miljømessig eller annen årsak, f.eks. skadelig påvirkning av miljøet, men også inntak av medisiner eller andre stoffer som ikke er likegyldige for fosterets utvikling

Typer polydaktyli

Flerfingrethet kan ha mange former. Det påvirker hender og føtter, og kan påvirke en hånd eller fot, eller begge. Leger skilte to grunnleggende typer polydactyly: A og B. I type A polydactyly skiller ytterligere fingre seg praktisk t alt ikke fra de normale, fordi de har bein, ledd og sener. Ved type B polydaktyli har det ikke utviklet noe beinskjelett, og den ekstra fingeren eller fingrene er kun laget av hud. Det er lettere å behandle, vanligvis fjernes denne typen finger kirurgisk selv i spedbarnsalderen

Leger har skilt ut en divisjon til av polydaktyli, på grunn av plasseringen av den ekstra fingeren (fingreneeller knopper). I hendene kan det være på tommelsiden, på bena - på stortåen, eller på den andre siden, dvs. nærmere lillefingeren eller tåen. Uavhengig av plassering er det imidlertid nødvendig å utføre tester, først og fremst røntgenundersøkelser, som vil vise hvilken type polydakti vi har med å gjøre

Polydactyly: behandling

Hvis det viser seg at den ekstra fingeren (fingrene eller bare knoppene deres) er uten bein og ledd, er operasjonen ganske enkel å utføre. Situasjonen blir mer komplisert ved flerfingerstruktur, hvor det er strukturer i skjelettsystemet og leddene, for da må legen også fjerne leddbånd eller sener, uten å påvirke den sunne og norm alt konstruerte delen av hånden eller foten. . Noen ganger venter denne typen prosedyre til barnet er fire eller fem år gammelt, da benstrukturene er bedre formet og synlige. Tanken er å utføre operasjonen på det optimale tidspunktet, tidlig nok slik at den ekstra fingeren eller fingrene ikke deformerer lemmene.

Verdt å vite

Polydakti: uvanlige tilfeller

Polydaktyli er en ganske vanlig fødselsdefekt, ifølge nyere studier forekommer den en gang av hver 500-700 fødsler. Det påvirker vanligvis en eller to ekstra fingre, som i tilfellet med Antonio Alfonseca, den amerikanske baseballspilleren som har tot alt 24 fingre (en ekstra for både hender og føtter). Han arvet polydaktyli fra bestefaren, og som med ham ble de ekstra fingrene ikke fjernet kirurgisk. De forstyrrer ikke hans arbeid eller normale liv. En mye mer komplisert situasjon er når det er for mange ekstra fingre. I fjor ble det født en gutt i Kina med tot alt 15 fingre og 16 tær. I dette tilfellet var en ekstra komplikasjon det faktum at barnet ikke hadde en eneste tommel og en rekonstruksjon var nødvendig. I en slik situasjon utsetter legene vanligvis ikke operasjonen for ikke å føre til ytterligere deformasjon av lemmene

Kategori:

Ryggraden, bein, ledd