Genetisk ultralyd mellom uke 11 og 14 av svangerskapet bør utføres før slutten av 13. uke og 6. dag av svangerskapet. Tilstanden er også passende parietal-sittende lengde på fosteret - den må være mellom 45 og 84 mm. Denne testen kalles i daglig tale "genetisk ultralyd" og bør utføres i hver graviditet. De utføres med transabdomin alt hode, og kun ved betydelig overvekt - transvagin alt

Genetisk ultralyd mellom 11 og 14 svangerskapsukerrefunderes dersom henvisningen er utstedt av en lege som har kontrakt med National He alth Fund (koster ca. PLN 250 uten refusjon) ).

Målet med testen er å innledningsvis vurdere alle fosterets organer, vurdere risikoen for å utvikle de vanligste sykdommene hos fosteret som følge av kromosomfeil (Downs, Edwards og Pataus syndrom) og vurdere svangerskapsalder. Hver unormalitet eller tvil bør være en indikasjon for fosterundersøkelse ved referansesenteret

Viktig

Gravid ultralyd: ordliste med forkortelser

CR L - parietal lengde FHR - føtal hjertefrekvens NT - nakkefold translucens NB - nesebein DV - venøs strømning BPD - tverrmål av hodet HC - hodeomkrets AC - mageomkrets FL - femoral lengde EFW - estimert fostervekt

Hvilke graviditetstester er obligatoriske?

Hva er nøyaktig vurdert?

  • graviditetsalder - i denne perioden kan den vurderes med en nøyaktighet på 7-10 dager. Dette er viktig hvis du har uregelmessig menstruasjon, da alderen for den siste menstruasjonen din ikke er nøyaktig
  • ytre og anatomiske struktur av fosteret - hodet, torsoen, nedre og øvre lemmer undersøkes, parietal-setelengden (CRL) måles, dvs. lengden på barnet fra toppen av hodet til hodet. baken. Indre organer vurderes også: hjernen, magen, blæren, ryggraden og hjertet. Vurderingen av hjertet inkluderer dets struktur, plassering og slagfrekvens (FHR). I løpet av denne graviditetsperioden er FHR vanligvis 150-170 slag per minutt
  • en parameter som kan indikere økt risiko for de vanligste kromosomavvikene er den s.k. gjennomskinneligheten av nakkefolden (NT). Det er et reservoar av væske i nakken som finnes i hvert barn i løpet av dette utviklingsstadiet. Vanligvis
  • bredden på dette reservoaret er 1-3 mm,en stor mengde væske (over 2,5 mm) kan være tegn på sykdom eller ikke.

Det ble her funnet en spesielt tydelig sammenheng med Downs syndrom, men det er også en sammenheng med for eksempel hjerte- og andre sykdommer

Noen ganger blir følgende også vurdert:

  • tilstedeværelse av nesebenet (NB) - fraværet er typisk for barn med Downs syndrom
  • blodstrøm i venekanalen (DV);
  • venekanalen er et unikt kar som bare oppstår i utero: det forbinder navlestrengen med venen som fører blod til hjertet, unormal flyt i dette karet er karakteristisk for barn med hjertefeil og genetiske syndromer (Down , Edwards og Patau).

Hva sier resultatene?

Resultatene av studien bestemmer kun den statistiske sannsynligheten for de allerede nevnte sykdommene basert på mors alder. Det finnes statistikk basert på hvor mange kvinner i en gitt alder som føder et barn med Downs sykdom, for eksempel i 32 år er risikoen 1:447, det vil si at én av 447 kvinner i denne alderen vil føde et sykt barn. En score på 1:100 er en økt risiko, men betyr likevel at av en gruppe på 100 kvinner vil kun én føde det berørte barnet. Hvis resultatet er 1:2 233, betyr det at i en gruppe på 2 233 kvinner vil bare én få et sykt barn, så risikoen er svært liten. Denne testen kan imidlertid aldri være 100 % sikker på at babyen din blir helt frisk.

Kategori:

Gravidundersøkelser