VERIFISERT INNHOLDForfatter: Karolina Porowska

Amiodaron er en organisk kjemisk forbindelse. Det tilhører III-gruppen av antiarytmika (et jodrikt benzofuranderivat). Legemidlet ble syntetisert i 1961 i det belgiske farmasøytiske selskapet Labaz Group som et resultat av letingen etter nye legemidler mot angina. Legemidlet kan kjøpes på resept i form av en injeksjonsvæske og filmdrasjerte tabletter

Sammensetning av amiodaron

Tablett (200 mg) inneholder:

  • aktiv ingrediens: amiodaronhydroklorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • hjelpestoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat 200 mesh, magnesiumstearat, povidon K90 F, kolloidal vannfri silika

Handling av amiodarone

Legemidlet har en flerveis effekt på sirkulasjonssystemet. Først og fremst reduserer det påvirkningen av kaliumioner fra cellene, forlenger den tredje fasen av aksjonspotensialet (repolarisering), bidrar til å senke automatismen til sinusknuten (fysiologisk pacemaker)

Senker ledningsevnen i nivå med sinoatrialknuten, atriene og den atrioventrikulære knuten uten å påvirke intraventrikulær ledning.

I tillegg senker det blodtrykket, lindrer arbeidet til hjertemuskelen og blokkerer α- og β-adrenerge reseptorer

Bruk av amiodaron

Amiodaron har blitt brukt for å opprettholde normal hjerterytme hos personer med en livstruende forstyrrelse av hjerterytmen i ventriklene (de nedre hjertekamrene som lar blod strømme ut av hjertet).

Indikasjoner for bruk av amiodaron

Det anbefales å bruke stoffet i:

  • arytmier i løpet av Wolff-Parkinson-White syndrom,
  • atrieflimmer
  • atrieflimmer,
  • paroksysmal supraventrikulære takyarytmier,
  • supraventrikulær og nodal takykardi når andre medisiner ikke kan brukes
  • behandling av livstruende ventrikulære arytmier

Kontraindikasjoner for bruk av amiodaron

Ikke bruk stoffet hvis du er allergisk mot amiodaron og noen av modulene som er oppført i sammensetningen av stoffet. Kontraindikasjon for bruk av legemidlet er:

  • skjoldbruskkjertelsykdom,
  • sinus bradykardi,
  • sinusblokkvestibulær,
  • syk sinus syndrom,
  • unntatt for personer med en implantert pacemaker (risiko for knuteundertrykkelse),
  • 2. eller 3. grads atrioventrikulær blokk, unntatt for personer med pacemaker

Amiodaron-dosering

Legemidlet skal brukes som beskrevet i pakningsvedlegget eller i henhold til spesifikke retningslinjer og anbefalinger fra lege eller apotek. Sjekk med legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Forholdsregler

Før du starter bruken av amiodaron, anbefales det å utføre EKG-tester, sjekke nivået av TSH og serumkalium

Spesiell forsiktighet bør utvises hos pasienter med:

  • hjertedysfunksjon,
  • skjoldbrusk dysfunksjon,
  • lidelser i luftveiene,
  • nedsatt leverfunksjon,
  • nevromuskulære lidelser
  • og/eller synsproblemer.

Bivirkninger av amiodaron

Amiodaron kan primært forårsake:

  • kvalme,
  • lysfølsomhet,
  • smaksforstyrrelse,
  • økning i aktiviteten til leverenzymer i blodserumet,
  • oppkast,
  • visuell forstyrrelse
  • og grå farge på huden

Interaksjon med andre legemidler og sykdommer

For å unngå uønskede plager, informer legen din eller apoteket om alle medisiner som er i bruk eller nylig, samt om medisiner som pasienten skal bruke

Du bør også informere legen din om din nåværende helsetilstand, om eventuelle sykdommer eller tilleggsplager du sliter med.

Graviditet og amming

Før du tar stoffet, informer legen din dersom du er gravid eller ammer. Bruk av amiodaron under graviditet og amming anbefales generelt ikke

Lagring av medisin

Legemidlet bør oppbevares på et egnet sted som er usynlig og utilgjengelig for barn. Oppbevares på et tørt sted under 30 ° C i originalemballasjen. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.

Kategori:

Helse