Rettighetene til personer med demens blir ofte ignorert. Og likevel innrømmer 4 millioner polakker at de har en person med hukommelsesforstyrrelser i miljøet. 3 millioner sier de har noen med Alzheimers sykdom blant slektninger eller venner. Likevel er bevisstheten om symptomene og sykdomsforløpet svært lav. Og ettersom hukommelsen går tapt, bør pasienter ikke miste rettighetene sine.
Rettighetene til mennesker med demensbør være kjent for oss alle og respekteres nøye. Dette er viktig fordi demens blir et økende problem i aldrende samfunn og vil ramme stadig flere mennesker. En annen ting er at vi ofte misbruker begrepet demens fordi vi ikke kan skille demens (demens) fra mild kognitiv svikt, som er en naturlig aldringsprosess
Verdens helseorganisasjon (WHO) definerer demens som et symptomkompleks forårsaket av hjernesykdom, vanligvis kronisk eller progressiv, som er klinisk preget av flere forstyrrelser i høyere kortikale funksjoner som hukommelse, tenkning, orientering, forståelse, telling , og evnen til læring og tale.
Problemer knyttet til kognitive funksjoner er ofte ledsaget av eller til og med innledet av forstyrrelser i sfæren av følelser, atferd og motivasjon. Det trenger ikke å være ledsaget av bevissthetsforstyrrelser, som i nærvær av demens utgjør en egen diagnosekategori
Demens er oftest referert til i løpet av nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom og Parkinsons sykdom, men det er mange flere tilstander som fører til demens
Allerede i 2011 vedtok Europaparlamentet en resolusjon om det europeiske initiativet om Alzheimers sykdom og andre demenssykdommer. Tjue europeiske land har utviklet og implementert nasjonale retningslinjer for Alzheimers.
Polen gjør det ikke, for selv om statistiske data viser et økende antall pasienter, mener Helsedepartementet at det er færre pasienter.
Den svakeste siden av de nåværende løsningene er mangelen på en modell for behandling og omsorg for personer med Alzheimers sykdom og andre demenssykdommer, spesielt organisatoriske løsninger, diagnostiske standarder - inkludert tidlig omfattende diagnose, dag og 24-timers omsorgsfasiliteter, medisinsk personell og omsorg.
Nesten hele byrden med å ta vare påpasienter overføres til deres familier og omsorgspersoner.
Helseløsninger i Polen er ikke rettet mot tidlig oppdagelse av sykdomsrisiko.
Allmennleger og fastleger vurderer ikke de kognitive funksjonene til anklagene deres. De henviser ikke eldre til spesialister som kan vurdere årsakene til demens. Det er synd, for som du vet kan enkelte former for demens (f.eks. på grunn av sykdommer i hjerte- og karsystemet) forebygges ved å behandle sykdommen som førte til den.
Den internasjonale Alzheimerforeningen, så vel som europeiske og polske, minner om at personer som lider av demens har rettighetene sine.
1. Rett til legehjelp og spesialistprøver som lar deg stille en diagnose – bekrefte eller utelukke demens. Takket være en rask og korrekt diagnose kan pasienten og hans pårørende planlegge fremtiden og forberede seg på de kommende endringene
2. Retten til å vite om demens, dens innvirkning på livet til pasienten og hans familie, og hvilke endringer i pasientens atferd og funksjon som vil føre til utviklingen av sykdommen
3. Retten til uavhengighet. Enhver kronisk syk person ønsker å forbli uavhengig og leve aktivt så lenge som mulig, men trenger ofte støtte fra pårørende og ivaretakelse av sikkerhet.
4. Retten til å bestemme selv. Demens fratar ingen retten til å bestemme over sin egen skjebne, type omsorg og behandling, dersom beslutninger kan tas bevisst av pasienten
5. Rett til omsorg. Enhver syk person som trenger pleie skal få den ikke bare hjemme, men også i autoriserte institusjoner, for eksempel på sykehjem, barnehager osv.
6. Retten til å bli respektert. Personer med demens skal ivaretas av personer som kjenner personen med demens, deres fortid og deres familie. Først da kan vi gi omsorg som tilfredsstiller pasienten og tilpasse den til hans eller hennes behov, evner, livsstil og preferanser
7. Retten til verdighet. Ingen personer kan diskrimineres på grunnlag av alder, sykdom, funksjonshemming, kjønn, religion, seksuell legning eller sosial status. Alle skal behandles med verdighet, uansett hvem de er.
8. Rett til tilgang til effektiv behandling. På alle stadier av sykdommen skal pasienter med demens ha tilgang til legemidler og behandling som gjør at de kan leve selvstendig og med verdighet så lenge som mulig. Dette bør overvåkes av legene som har omsorg for personer med demens
9. Retten til å bestemme over livets siste dager. I perioden pasienten med demens ble værendeevnen til å ta informerte beslutninger, kan han eller hun planlegge hvordan de siste øyeblikkene i livet hans vil se ut. Å snakke om det er ikke lett, men viljen til den syke bør respekteres.
10. Rett til gode minner. Personer med demens ønsker ofte at deres nærmeste skal få støtte fra familie og venner etter deres død, og bli husket for det de var før sykdommen. Dette er sannsynligvis den tøffeste retten du kan ha.