Forskningsteam fra hele verden jobber med å finne en effektiv vaksine mot COVID-19. Det viser seg at polske forskere også håndterer dette i samarbeid med Medical Research Agency. Aleksandra Mościcka-Strudzińska fra Nasjon alt senter for forskning og utvikling forteller om hvordan en slik vaksine lages.

Hvorfor er det så viktig å produsere en effektiv covid-19-vaksine? Forskere sier at baremassevaksinasjonkan eliminere koronaviruset fra miljøet. Derfor vil vi, inntil den er oppfunnet, være dømt til å holde avstand i sosiale relasjoner, økt hygiene og konstant desinfeksjon. Polske forskere ble også med i løpet - Medical Research Agency i samarbeid med 3 polske forskningssentre startet sin egen forskning

  • Hva er utviklingsprosessen for vaksiner? Det tar tydeligvis mange år?

Aleksandra Mościcka-Strudzińska (NCBR):
Vaksiner er preparater som inneholder antigener som er i stand til å indusere utviklingen av spesifikk, aktiv immunitet mot et smittestoff eller produsert av et toksin eller et antigen. Utviklingen og registreringen deres tar vanligvis flere år.

Den første fasen av arbeidet gjør det mulig å bestemmehva som skal inkluderes i vaksinen , dvs. hvilket antigen som er i stand til å indusere et høyt nivå av immunrespons. Det krever både kunnskap om viruset og menneskekroppen

Deretter må du utarbeide enantigenproduksjonsmetodefor å fortsette med testingen. Gradvis, i påfølgende studier, brukes flere og mer komplekse modeller for å verifisere hvordan preparatet fungerer. Først in vitro med bruk av levende celler, bakterier eller vevskulturer, deretter in vivo ved å administrere preparatet til dyr. Det er nødvendig å bestemme administreringsveien og ta en første beslutning om konsentrasjonen av antigenet.

Hvis vi, mens vi opprettholder passende standarder, allerede er i stand til å produsere preparatet i den mengden som trengs for å administreres til en gruppe frivillige som en del av kliniske studier, kan vi ta neste steg -start forskning med menneskelig deltakelse .

Dette stadiet, av etiske grunner, er underlagt de mest restriktiverestriksjonene , men det lar deg forsikre deg om om og hvordan preparatet virker på menneskekroppen. Ikkevi kan omgå dette stadiet. På den ene siden må vi være sikre på at preparatet ikke er farlig, men vi må også bekrefte at det virker – det gir vaksinasjon. Sannsynligvis kan hver enkelt av oss forestille seg effekten av det første aspektet, og hva betyr det siste?

Vel, vi må passe på at vi ikke begynner å gi nesten hele verdens befolkning et preparat som vil gi oss falsk tillit til at menneskene som tok det er immune mot COVID-19. Den kliniske utprøvingen er også ment å bidra til å fastslå flere detaljer: toleranse for forskjellige doser av vaksinen eller behovet for boosterdoser. Alle tre fasene av kliniske studier kan taopptil 7 år .

  • Kan denne prosessen akselereres i tilfelle SARS-CoV-2?

AMS:På grunn av viktigheten av problemet, har hele verden trappet opp sin innsats: forskere i laboratorier og leger på sykehus, og aktivitetene til registreringsmapper. For tiden jobber over et dusin forskningsgrupper uavhengigmedvaksinen. De støttes av både stater og private givere.

Selskapet som først begynte å administrere vaksinen til mennesker i den første fasen av kliniske studier i mars, har inngått samarbeid med NIH (det amerikanske statlige medisinske forskningsbyrået) og mottatt støtte fra CEPI (en stiftelse som finansierer privat og offentlig finansiert forskning på utvikling av vaksiner).

  • Med arbeidshastigheten i tankene, hører vi i dag om starten på forberedelsene til en potensiell andre fase av kliniske studier

I Europa har European Medicines Agency (EMA) gått inn for å takle pandemien og lansert sinspesielleprosedyre for nye helsetrusler. Som et resultat kan både forskere og selskaper som utvikler vaksinen stole på vitenskapelig rådgivning i løpet av utformingen av en klinisk studie, hjelp til å optimalisere prosessen med vaksineutvikling og evalueringen av den. Det er også muligå markedsføre dethvis fordelen med dens umiddelbare tilgjengelighet oppveier risikoen for å ha mindre omfattende forskningsinformasjon enn det som norm alt kreves.

Derimot kan ikke kliniske studier elimineres fra hele vaksineutviklingsprosessen, og heller ikke kan kliniske studier utføres i henhold til en protokoll som unødvendig avslører frivillige. Derfor må vi, til tross for all innsats, regne med at det vil gåminimum flere månederfør vaksinen er tilgjengelig

  • Og hva skjer i temaet vaksineforskning i Polen?

AMS:Medisinsk forskningsbyrå har besluttet å starte sin egen forskning, som vil bli utført i samarbeid med polske og internasjonale sentre. Byrået valgt for samarbeid3 polske sentre : Łukasiewicz Research Network - Institutt for bioteknologi og antibiotika med et team av prof. Marcin Drąg fra Wrocław University of Technology, National Institute of Oncology i et konsortium med Institute of Biochemistry and Biophysics ved det polske vitenskapsakademiet og det medisinske universitetet i Warszawa, og det medisinske universitetet i Wrocław.

Ideen med vaksinen under utvikling er å fokusere påå kombinere nanopartikler med bakteriofag . Forskningen på mottakerne av det nasjonale senteret for forskning og utvikling (NCBR) til dags dato kan også bevise potensialet for gjennomføring av et så ambisiøst prosjekt i Polen.

Det er for eksempel verdt å nevne to prosjekter av forskere fra Gdańsk. Som en del av vårt LEADER-program har Dr. Ewelina Król utviklet en vaksine mot Zika-viruset, og Beata Gromadzka, M.Sc., har utviklet NaNoEXpo-systemet, som moderniserer produksjonsprosessen av ny generasjons vaksiner. Prosjektet til Institute of Biotechnology and Antibiotics i Warszawa med tittelen "Influensavaksine - innovativ produksjon av underenhetsantigener."

  • Hvordan kan Nasjon alt senter for forskning og utvikling i dag støtte forskere og gründere som har påtatt seg arbeid med covid-19-vaksinen?

AMS:Vi har flere programmer som støtter utvikling av medisin (f.eks. Strategmed-programmet) eller nye legemidler (f.eks. INNOMED-programmet og InnoNeuroPharm). I vår portefølje av finansierte prosjekter har vi ennå ikke prosjekter som er direkte relatert til et medikament eller vaksine mot koronavirusinfeksjon.

Vi vet imidlertid at mottakerne våre jobber med å modifisere løsningene deres og bruke dem for å bekjempe COVID-19, for eksempel SensDX-selskapet fra Wrocław, som med støtte fra National Center for Research and Development, har utviklet en test for rask influensadeteksjon, ønsker i dag å bruke teknologien sin til koronavirusdiagnostikk.

Innen medisinske produkter Celon Pharma S.A. initiert et strategisk program for testing, verifisering og søk etter effektiv COVID-19-behandling, basert på løsninger som allerede er utviklet under tidligere prosjekter medfinansiert av Nasjon alt senter for forskning og utvikling.

Fast Track-program

Vi stoler på aktiviteten til potensielle søkere og innsending av nye søknader om løsninger dedikert til COVID-19-pandemien for Fast Track-programmet.Utlysningen for store foretak og deres konsortier fortsetter til 20. april , ogfra 21. aprilutlysningen for SMB og konsortier fra deresdele. Vi er klar over at i globaliseringens æra, etter SARS- og MERS-epidemiene, skaper COVID-19-pandemien nye vitenskapelige utfordringer, og vi tror at polske forskningsgrupper aktivt vil engasjere seg i søket etter innovasjoner dedikert til de siste behovene med økonomisk støtte ved Nasjon alt senter for forskning og utvikling.

  • Vaksinasjoner er ikke bare en forskningsutfordring, men også en pedagogisk og sosial utfordring. Selv i dag vekker beskyttende vaksinasjoner mange følelser i Polen, og mange sier at de svekker den naturlige beskyttelsen av kroppen. Hva sier den vitenskapelige verden om det?

Det er fortsatt myter i Polen som, hvis de dukket opp i dag, umiddelbart ville bli indikert som "falske nyheter". Den effektiveeffekten av vaksinerer basert på kroppens naturlige forsvarsmekanisme og svekker den ikke. Tvert imot: den styrker den ved å vise hvordan motstanderen ser ut, men uten å måtte bære de fulle konsekvensene av å komme i kontakt med et aktivt patogen

Samtidig er det verdt å huske at strengheten i utvikling, testing og markedsføring av vaksiner er enda større enn medikamenter. Hvert parti med vaksine blir i tillegg testet av det statlige kvalitetskontrolllaboratoriet. I lys av dette,avslag på vaksinasjonerobligatoriske vaksinasjoner uten medisinske indikasjoner .

Dette problemet tas opp i den nye NCBR-konkurransen under GOSPOSTRATEG Strategic Program, som blant annet inkluderer avslag på vaksinasjoner som en utfordring for statens helsepolitikk, sosial tillit, folkehelse og familie- og sosialpolitikk.

Dette emnet ble rapportert av helsedepartementet. Målet med prosjektet, som vi kan finansiere, er å utvikle verktøy for å oppmuntre pasienter til å avvise falske medisinske påstander. Søknader innen 22. mai kan sendes inn av forskningsenheter og konsortier av forskningsenheter som gjennomfører prosjekter som en del av deres ikke-økonomiske virksomhet. Detaljert informasjon er tilgjengelig på NCBRs nettsted.

Mens vi venter utålmodig på utviklingen av en vaksine mot COVID-19, må vi være klar over at eksistensen av en vaksine ikke automatisk eliminerer det aktuelle viruset fra befolkningenKun massevaksinasjoner, uten unødvendige unntak, eliminer patogenet Det er ekstremt vanskelig, men det har allerede løst seg én gang - i 1980 erklærte Verdens helseorganisasjon kopper utryddet i den menneskelige befolkningen.

  • COVID-19 forårsaker Kina Coronavirus: Symptomer og behandling
  • Coronavirus-vaksine: når vil den være klar?
  • Slik høres lungene til en COVID-19-pasient ut!

Kategori:

COVID 19