Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Akromegali, som gigantisme, er en sykdom som oppstår når hypofysen skiller ut for mye veksthormon, noe som forårsaker irreversibel overvekst av ytre og indre organer. Akromegali bør behandles så snart som mulig, fordi endringer i kroppen forårsaket av overflødig veksthormon er livstruende - hevder eksperter

Akromegali , somgigantisme , oppstår når hypofysen begynner å produsere for mye veksthormon. Akromegali utvikler seg sakte, og progressive endringer i ansikts- og kroppsegenskaper er ofte forbundet med den naturlige aldringsprosessen. Derfor diagnostiseres akromegali sent, noe som kan føre til irreversible endringer

Innhold:

  1. Akromegali - forårsaker
  2. Akromegali - symptomer
  3. Akromegali - komplikasjoner
  4. Akromegali - diagnose
  5. Akromegali - behandling

Akromegali - forårsaker

Akromegali utvikler seg når hypofysen produserer for mye veksthormon i voksen alder. - Hypofysen, som kun måler én centimeter, er ansvarlig for det ytre utseendet og veksten av individuelle deler av menneskekroppen. Det er en bønneformet endokrin kjertel som ligger ved bunnen av hjernen som skiller ut veksthormon. Vanligvis er vekstprosessen fullført i 16-20-årsalderen, når kjønnshormonene blir modne. Noen utvikler en svulst i hypofysen som også øker produksjonen av hormonet senere. Som et resultat vokser bein og vev i kroppen for mye, som er hovedsymptomet på akromegali, forklarer prof. dr hab. med. Marek Bolanowski, leder for avdeling og klinikk for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Schlesiske piaster i Wrocław.

Akromegali - symptomer

- De typiske symptomene på sykdommen er først og fremst endringer i utseende. Sykdommen påvirker veksten av bein, men også bløtvev - nese, munn og tunge er forstørret, underkjeven forstørres, noe som fører til tenner med undergang og økt avstand mellom tennene - sier professor Grzegorz Kamiński, leder for endokrinologi og Isotopterapiklinikk ved Military Medical Institute

- Hendene og føttene blir også forstørret, huden på dem virker anspent og bløtvevet er hovent. Økt mengde veksthormon er gittårsaken til hypertrofi av hjerte, skjoldbruskkjertel, lever og tarm. Syke mennesker klager over hodepine, bein- og leddsmerter, begrenset bevegelighet, samt svette- og synsproblemer – lister prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

- Vanligvis endrer pasienter størrelsen på ringer, sko eller hansker til større. Endringer i munnen og øvre luftveier gjør at vedvarende snorking plager dem og endrer tonen i stemmen. Imidlertid vises betydelige endringer i utseende gradvis. Den enkleste måten å legge merke til dem er ved å sammenligne aktuelle bilder med bilder fra år tilbake – sier prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

De karakteristiske symptomene på akromegali er synlige for det blotte øye. Likevel tar det i gjennomsnitt 7-9 år fra du får de første symptomene til riktig diagnose. Årsaken er den langsomme progresjonen av sykdommen

Viktig

Akromegali - alvorlige komplikasjoner

- Det største problemet med akromegali er sen gjenkjennelse. Jo lenger sykdommen varer, desto større vekst av hypofysesvulsten på den ene siden og utviklingen av komplikasjoner på den andre, sier prof. Wojciech Zgliczyński, leder for endokrinologisk klinikk ved Postgraduate Medical Center ved Bielański sykehus i Warszawa.

Og komplikasjonene til akromegali inkluderer komplikasjoner i følgende systemer:

  • sirkulasjonssystem (hypertensjon, hjertesvikt),
  • respiratorisk (vedvarende snorking og obstruktiv søvnapné),
  • fordøyelseskanal (forstoppelse og tykktarmspolypper),
  • endokrine (diabetes, forstørret skjoldbruskkjertel og hypertyreose),
  • slitasjegikt (artrose), nervøs (hodepine)

– Derfor er det så viktig å bygge bevissthet om de karakteristiske symptomene på akromegali, ikke bare blant pasienter, men også hos allmennleger og spesialister innen andre medisinfelt – legger prof. Zgliczyński

Akromegali - diagnose

For å finne ut om hypofysesykdommen er årsaken, utføres en laboratorietest. Den består i å måle nivåene av veksthormon i blodet under normale forhold og under belastning med glukose, og i blodet av IGF-1 (et hormon som produseres i leveren under påvirkning av veksthormon). Hos friske mennesker hemmer glukose utskillelsen av veksthormon, hos personer med akromegali - nei

For å fastslå årsaken til akromegali, utføres en hypofysemagnetisk resonansavbildning (MRI) kontrastskanning. Laboratorie- og bildeundersøkelser utføres av en endokrinolog. Hvis akromegali blir diagnostisert tidlig nok, er det en sjanse for vellykket behandling og forebyggingkomplikasjoner.

Dessverre er endringer i utseende ofte undervurdert, og vanligvis diagnostiseres sykdommen ikke før 8-10 år etter at de første symptomene dukker opp

- For sen påvisning av svulsten kan frata pasienten sjansen for fullstendig bedring. En pasient som ikke er effektivt behandlet lever i gjennomsnitt 10 år kortere enn sin friske jevnaldrende - forklarer prof. Marek Bolanowski, leder for avdelingen og klinikken for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Schlesiske piaster i Wrocław.

Ifølge en ekspertprof. Wojciech Zgliczyński, leder for klinikken for endokrinologi ved CMKP ved Bielański sykehus i Warszawa

Noen ganger er det bare en sammenligning av bilder fra fortiden som lar deg legge merke til forskjeller i utseende. Transformasjonsprosessen er gradvis, og derfor vil endringene kanskje ikke bli lagt merke til selv av de som står oss nærmest. Det hender at endringen hos pasienter bare blir lagt merke til av deres lenge tapte venner. Spesielt hvis pasienten hadde helt andre ansiktstrekk under siste møte. Noen ganger fører forslagene deres til et søk etter årsaken til at endringene finner sted. Pasientene selv ignorerer ofte de første symptomene og leter ikke etter årsaken til deres forstørrede hender, selv om de blir tvunget til å gi opp å bruke smykker eller å forstørre ringene. Menn kan forklare seg selv at hypertrofien i hendene er forårsaket av hardt fysisk arbeid. Interessant nok, selv om sykdommen rammer begge kjønn, blir den oftere diagnostisert blant kvinner, fordi de av natur legger mer vekt på utseende.

Akromegali - behandling

- Den grunnleggende prosedyren er kirurgisk fjerning av hypofysesvulsten. Jo senere det oppdages, jo større er det, og jo vanskeligere er det å fjerne det helt. Dermed er det vanskeligere å stoppe utviklingen av sykdommen - forklarer prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

- Det skal understrekes at ubehandlet, neglisjert akromegali forkorter pasientenes liv med opptil 10 år. Bare inkludering av riktig terapi eliminerer denne trusselen. Derfor er det verdt å være på vakt og om nødvendig reagere raskt - sier prof. Wojciech Zgliczyński.

I det siste har endoskopiske teknikker blitt brukt stadig oftere, noe som reduserer prosedyrens invasivitet. I tillegg kan legemidler som normaliserer utskillelsen av veksthormoner og redusere størrelsen på svulsten administreres som et alternativ eller som et supplement. Hvis den kirurgiske og farmakologiske behandlingen er ineffektiv, kan strålebehandling brukes

Endringer i utseende kan tyde på en alvorlig sykdom

Forstørrede føtter, hender, ører og nese er hovedsymptomene på akromegali. Selv om sykdommen er synlig ved første øyekast, forblir hovedproblemet fortsatt riktig og tidligdiagnose. Som ekspertene under «Akromegali – vær oppmerksom!»-kampanjen understreker en tidlig diagnose av sykdommen kan behandles med hell, mens diagnosen kan ta årevis

Kilde: Youtube.com/newsrm.tv

Dette vil være nyttig for deg

Association of Acromegaly Patients and Supporters

Mer informasjon om akromegalia finner du på www.akromegalia.pl og på Facebook-profilen til foreningen www.facebook.com/stowarzyenieosobzakromegalia

Artikkelen bruker materialer utarbeidet av Association of People with Acromegaly and Supporters. På bildet: Maurice Tillet - en person med akromegali som er prototypen på eventyret ogre Shrek.

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Helse