8. april 2016 (fredag) kl 16.00 på onkologisenteret i Warszawa på ul. Røntgena 5, det første undervisningsmøtet for mennesker som sliter med kreft i skjoldbruskkjertelen avholdes. I løpet av møtet vil du kunne lære mer om stadier av behandling av kreft i skjoldbruskkjertelen, snakke med legen din og møte mennesker som har opplevd kreft
Skjoldbruskkjertelkreft er den niende vanligste ondartede neoplasmen hos kvinner. Det er anslått at hvert år blir opptil 2,5 tusen pasienter diagnostisert i Polen (i henhold til dataene fra National Cancer Registry fra 2011). I følge statistikk kan skjoldbruskkjertelkreft i 90% av tilfellene kureres, noe som gjør det til en relativt godartet neoplasma. Men for folk som hører diagnosen, er det rett og slett kreft - en livstruende sykdom
ViktigLæringsmøte for mennesker med kreft i skjoldbruskkjertelen
Møtet finner sted på Onkologisenteret i Warszawa - Instytut im. Maria Skłodowskiej Curie, ved ul. Roentgena 5, hovedinngang A. For møtet går du til Utdannings- og terapeutisk senter, som ligger i enden av hovedgangen, til høyre bak glassveggen. På møtet deltar prof. Marek Dedecjus, avdelingsleder ved avdeling for onkologisk endokrinologi og nukleranamedisin, avdelingssykepleier, og pasienter som skal fortelle om sine erfaringer med kreft i skjoldbruskkjertelen
"Jeg husker at jeg dro til timen min for å få biopsiresultatet. Jeg var så nervøs. Jeg husker også tydelig øyeblikket da legen fort alte meg at jeg hadde kreft. Han sa - kreft. Jeg spurte om det var ondsinnet. Han bekreftet. Umiddelbart brast jeg i gråt. Det var sterkere. Så fort alte han meg kort hva de neste trinnene var, men jeg forsto det ikke. Jeg tenkte bare på det jeg hørte for et øyeblikk siden "- husker Justyna Cyran-Waksmundzka, visepresident for Projan Foundation, partner i kampanjen Butterflies under protection
Behandling for kreft i skjoldbruskkjertelen skiller seg fra den vanlige oppfatningen av kreftbehandling. Dette er prosessen som starter en operasjon for å delvis eller fullstendig fjerne skjoldbruskkjertelen. Deretter gjennomgår pasientene behandling med radioaktivt jod, som er forbundet med en streng prosedyre - opphold på lukket avdeling og spesiell karantene. Pasienter bruker resten av livetogså kunstige skjoldbruskkjertelhormoner som har forsvunnet fra kroppen sammen med den utskårne kjertelen
«Omtrent en måned etter operasjonen ble jeg henvist til radiojodbehandling. Og det var en ubehagelig overraskelse. Jeg hadde absolutt ingen anelse om hva det betydde. Jeg visste ikke at jeg ikke ville kunne forlate rommet på flere dager, og hvis jeg prøvde å forlate avdelingen, ville alarmen gå. Jeg visste heller ikke at alt jeg tok med inn på avdelingen ville bli kastet. Det var skremmende. Og alt på grunn av en liten pille, svelget i et spesielt rom, tatt fra en spesiell beholder og gitt til meg på en strengt definert måte. I en slik overraskelse føler en person seg svak og virkelig syk "- minnes Justyna Cyran-Waksmundzka.
"Dessverre, på sykehus er leger sjelden i stand til å vie nok tid til en spesifikk pasient til å forberede ham på hele behandlingsprosessen. Det er naturlig å se på antall pasienter som besøker klinikker og sykehusavdelinger. Fra pasientens perspektiv lar slik informasjon deg bevisst gå gjennom sykdommen, lære om de neste stadiene av behandlingen, forberede deg på dem og reagere på effekten av sykdommen. All denne informasjonen bidrar til komforten for alle som er rammet av sykdommen "- understreker Elżbieta Kozik.
Verdt å viteSom en del av kampanjen Sommerfugler under beskyttelse ble det laget en egen veileder for pasienter som kan lastes ned fra foreningens hjemmeside. Detaljert informasjon om kampanjen er tilgjengelig på: www.ruchspoleczny.org.pl
