Helsedepartementet har publisert en forordning som spesifiserer metode og prosedyre for utstedelse av resepter. Etter ikrafttredelsen av ny refusjonslov, det vil si etter 1. januar 2012, vil nye reseptformler gjelde i henhold til forordningen.
Nytt på trykkreseptvil være informasjon om pasientens betaling forlegemidler , som skal plasseres på høyre side av utskriften, i form av en oppføring: 100 %, 50 % eller 30 prosent for betaling.
For legemidler som utleveres vederlagsfritt vil betegnelsen "B" angis, for legemidler utlevert mot engangsbeløp - "R". Navnet på legemidlet skal skrives inn til venstre for resepten
Forskriften trer i kraft 1. januar 2012. Gjeldende reseptformler kan imidlertid brukes frem til 30. juni 2012.
Forskriften forklarer også fremgangsmåten i tilfelle resepten ikke inneholde refusjonsnivået. I en slik situasjon vil den som utleverer legemidlet på apoteket ha rett til å supplere disse dataene ved å plassere en passende merknad og sin signatur på baksiden av resepten. Når det gjelder et legemiddel som er oppført på listen over refunderte legemidler med mer enn ett betalingsnivå, plikter farmasøyten å utstede legemidlet «for den høyeste betalingen angitt i denne listen.»
Som tidligere, resepten skal inneholde opplysninger som pasientens adresse, hans PESEL-nummer, identifikator for NHF-avdelingen som er kompetent for pasientens bosted, dato for utstedelse og utførelse, samt opplysninger om reseptutsteder
Forordningen regulerer også spørsmålet om reseptutstedelse for seg selv eller for familien. Ved utskriving av en slik resept er legen forpliktet til i tillegg å inkludere merknaden "pro auctore" eller "pro familia"
Nye reseptformler har blitt stilt spørsmål ved og protestert av det medisinske miljøet. Frem til 25. februar suspenderte NRL beslutningen om å utstede kun fullt bet alte resepter. Vi vil minne om at leger ikke ønsker å spesifisere nivået på legemiddelrefusjon på resepten, fordi dette etter deres mening bør håndteres av tjenestemenn. Frem til da skal det jobbes et team bestående av representanter for NRL, farmasøyter og Helsedepartementet som skal utvikle forslag til endringer i regelverket i ny refusjonslov