Hundrevis av leger, hver rådgiver noe annet, og du vet ikke hvem du skal lytte til, hvilken behandlingsmetode du skal velge for en du er glad i, syk person, om du skal bli i landet eller selge ut og ta henne med til utlandet . Og når en syk person ikke ønsker å bli fort alt om sin sykdom, er du helt alene. Karol Strasburger snakker om problemene til omsorgspersoner for kronisk syke mennesker

Karol Strasburger , en utmerket teater-, film- og TV-skuespiller, vert for det populære spillprogrammet "Familiada" (TVP2) siden 1994, to ganger i livet opplevd ansvaret for omsorg for en nær, kronisk syk person. Den første av dem var faren Edward, og den andre var hans kone Irena, som de i mange år dannet et av de mest kompatible og kjærlige ekteskapene i polsk showbusiness. Det ser ut til at for en person som er så gjenkjennelig og likt som Mr. Karol, vil det være enklere og enklere å navigere i det polske helsevesenet.

- Ikke sant - sier Karol Strasburger. – Det var like vanskelig for meg, og på noen måter enda vanskeligere, enn for ugjenkjennelige mennesker

For å rette oppmerksomheten mot behovene til omsorgspersoner til syke mennesker, deltok Mr. Karol i programmet "Heroes of everyday life" som berørte dette sosiale problemet, utført som en del av utdanningskampanjen "Medical ernæring - Dine måltider i kampen mot sykdom». Ifølge Mr. Karol, hva er de viktigste problemene til omsorgspersoner som bestemmer prosessen med medisinsk behandling og mental støtte til pasienter?

Hvilken lege å stole på?

Sykdommen begynner, så du går fra lege til lege for å finne ut noe spesifikt: hva er diagnosen, hvordan og hvor skal man behandle sykdommen, hvordan hjelpe de syke? Dette er det minste du forventer av en medisinsk profesjonell. I mellomtiden sier hver lege forskjellig, tolker testresultatene på en annen måte og anbefaler forskjellige terapier. Hvem skal bestemme valg av behandling, anlegg, terapeutisk metode? Enten den syke eller hans verge, det vil si folk som er fullstendig uvitende om det. Den syke er ofte for svak fysisk og psykisk, så denne oppgaven faller på omsorgspersonen. Så du må først velge hvem du skal stole på, hvem du skal betro livet til noen du elsker. Og hva bør du tenke på når du velger? Med et professorat, vitenskapelige prestasjoner, meninger på Internett, eller kanskje en tilnærming til pasienter?

Jeg opplevde det to ganger. Denne usikkerheten: hvem skal man følge, hvem man stoler helt på? Og jeg vet hvilke interne tragedier omsorgspersoner går gjennom når de skal ta slike beslutninger. Det er som å balansere på et tynt tau som henger mellom skyskrapere – hvert skritt kan være falskt. Og når du stoler på noen ved å lytte til intuisjonen din, så må du …

Finn ut alt om sykdommen. Bare hvor?

- Selvfølgelig, fra en lege - sinnet ber om det mest logiske svaret. Men dette svaret er bare tilsynelatende klart. Faktisk er polske leger vanligvis ikke i stand til å formidle sin medisinske kunnskap til pasienter og deres pårørende. De bruker spesialisert vokabular for å utdype inntrykket av sin ekspertise, men det er for vanskelig for pasienten og hans pårørende hvis de ikke har noe med medisin å gjøre. Dessuten møtte jeg leger som var frekke og tørre, og de ville bare avslutte samtalen raskt. Hva er igjen Andre pasienter med lignende erfaringer, frivillige organisasjoner som jobber for spesifikke pasientgrupper og Internett. Og når du først finner en lege som kan snakke med deg, står du overfor et annet dilemma …

Hvilken behandlingsmetode bør jeg velge?

I stedet for en klar ledetråd: "vi gjør dette og så da og da", lærer du at det er mulig å gjøre "dette eller dette, da eller da", men hva blir effekten av "dette eller at «Det er ikke kjent. Og plutselig viser det seg at det er du, og ikke legen, som må ta ansvar for å velge en medisinsk institusjon og formelen for å behandle en syk person. Og vær klok mann og velg: narkotika, behandlinger, steder. Det er ikke så ille om den syke er forsikret og de medisinene han får eller operasjonene han må gjennom får refundert. Og hvis håp bare gis ved behandling som ikke er subsidiert av staten, hva da? Skal du selge deg ut og flytte den syke til utlandet?

Hvem skal du klage til?

En omsorgsperson for en syk person i Polen må være en god "informasjonssøker" for å ha størst mulig kunnskap om sykdommen til en kjær og en god organisator og logistikker for å etablere en plan: hvor, når , hvilke besøk, konsultasjoner, tester, behandlinger, hvordan unngå køer ved operasjoner, hvordan bli syk. Men mest av alt må omsorgspersonen til den syke være ekstremt ment alt sterk

Jeg, som mange mennesker, var i en vanskeligere situasjon at min kone ønsket at vi skulle holde sykdommen hennes hemmelig. Både foran vår familie og venner så vel som fremmede. Min kone ønsket ikke å bli behandlet som en alvorlig syk person, vi levde med håpet om at hun skulle bli frisk fra sykdommen og vi gjorde alt for å få det til. Vi var også redde for at denne informasjonen skulle "lekke" til media ogvåre svært personlige saker vil bli offentliggjort. Vi ønsket ikke å inkludere fremmede i livene våre.

Så vi lot som om alt var bra. Men det var jeg som måtte tenke på svar på følgende spørsmål: hvorfor jobber ikke kona mi, hvorfor drar vi ikke på fester, hvorfor drar vi ikke med venner, hvorfor reiser vi ikke, hvorfor holder vi oss for det meste hjemme?

Så jeg ble stående helt alene med mange saker, avgjørelser, problemer, følelser. Jeg savnet noen som jeg kunne ringe når som helst for å klage, gi råd, høre det ettertrykkelige: hør, du må gjøre dette og så, og jeg vet med sikkerhet at det vil gå bra. Vi bedrar ikke oss selv: mennesker, selv empatiske, med hjertet i hendene, har bare et øyeblikk for oss. Bare for et håndtrykk, en kort samtale, for forsikring: Jeg tror på deg, du kan gjøre det

I nøkkeløyeblikk blir vi, pleierne, alene og vi må løse dilemmaene våre selv. Den gang ville jeg virkelig ha støtte fra en lege, en på telefonen som sa: ikke vær nervøs, kom, vi skal sjekke hva som skjer, vi skal gi deg noen råd. Men legene svarte vanligvis ikke på anrop, unngikk meg og svarte på spørsmålene mine, og hastet konstant fra den ene pasienten til den neste. Jeg forstår dem til og med. Det er for mange mennesker de trenger for å hjelpe. Men det vil være nyttig å ha et anlegg der omsorgspersonene vil få reell hjelp, spesielt i krisesituasjoner, og psykisk støtte. Mennesker som må ha styrken større enn de syke til å overvinne både sykdommen og sine egne svakheter

Jeg var ikke en engel av tålmodighet. Jeg ble overveldet av: sinne, anger, tristhet. Jeg var også nervøs. Jeg vet at du sannsynligvis opplever det samme. Et slikt opprør: hvorfor meg, hvorfor har det skjedd meg? Men det går over etter en stund. Fornuft, kjærlighet, omsorg for en annen person - vinn. Jeg ønsker dere, kjære foresatte, at det er så få første øyeblikk som mulig og så mange andre som mulig.

Magdalena GajdaEn spesialist i fedmesykdom og fedmediskriminering av mennesker med sykdommer. President for OD-WAGA Foundation of People with Obesity, Sosialombudsmann for rettighetene til personer med fedme i Polen og en representant for Polen i European Coalition for People Living with Obesity. Av yrke - journalist med spesialisering i helsespørsmål, samt PR, sosial kommunikasjon, historiefortelling og CSR-spesialist. Privat - hun har vært overvektig siden barndommen, etter fedmekirurgi i 2010. Startvekt - 136 kg, nåværende vekt - 78 kg.

Kategori:

Annet