«Jeg har brystkreft» – en slik diagnose snur opp ned på livet. Dette var i hvert fall tilfelle for ti år siden i tilfellet med Agata Polińska, da 28. Kvinnen fant ut at hun hadde langtkommen brystkreft. Selv om det var mange vanskelige tider, vant hun, ikke sykdommen. I flere år har han hjulpet kreftpasienter, delt sine erfaringer, drevet Alivia Foundation sammen med broren Bartosz Poliński.
"Jeg har brystkreft"- når fant Agata ut om det? Han husker nøyaktig annonsebildene i Slovenia i 2007. Hun jobbet som tekstforfatter. Livet hennes gikk raskt, helt til hun en dag la merke til en merkelig diffus hevelse i et av brystene hennes. Det så ut som om hun var blitt bitt av en mygg eller en edderkopp. Hun kjente frykt, selv om hun ble jevnlig undersøkt – et halvt år tidligere hadde hun vært hos gynekologen og da var det ingen grunn til å bekymre seg. – Jeg dro tilbake til Polen og dro raskt til legen – minnes han. – Biopsien viser at det trolig er kreftceller. Det var vanskelig for meg å venne meg til denne diagnosen, og fordi jeg måtte vente ca. to uker på resultatene av de neste testene, fløy jeg ut for de tidligere planlagte bildene, denne gangen til Sør-Afrika. Hun trøstet seg selv med at hun så ut som et helseeksemplar: rødmende kinn, skinnende hår, til og med litt overvektig. Hun bestemte seg for å bekymre seg etterpå, og hun har brukt denne metoden til i dag.
Etter at han kom tilbake til Warszawa, skjedde alt veldig raskt - i Agatas fravær organiserte Bartosz en operasjon på en privat klinikk. I 2007, ved Institutt for onkologi, måtte vi vente på henne i seks uker, og i kreft er tiden avgjørende, fordi cellene formerer seg ekstremt raskt, spesielt hos unge mennesker. Agata hadde en svært aggressiv type svulst som overuttrykte HER2-reseptoren, noe som betyr at den utvikler seg raskt. Operasjonen fant imidlertid ikke sted fordi hun ikke klarte å kommunisere med kirurgen. Kanskje fordi hun stilte ubehagelige spørsmål, for eksempel om planlagte kirurgiske teknikker og om alle tester anbef alt av verdens vitenskapelige samfunn ville bli utført før operasjonen.
Hun lette etter en annen lege. Hun fant en anbef alt kjemoterapeut og begynte med kjemoterapi. Og det var en bedre løsning, fordi kreften allerede hadde spredt seg til kragebeinet og nakken mens man ventet på prøvesvarene. Deretter ble hun operert og strålebehandling, og deretter et år med adjuvant behandling. Hun og broren søkte etter all tilgjengelig informasjon om «hennes» kreft. De kjøpte tilgang til amerikanske medisinske biblioteker. De tok kontakt medforskere som utførte forskningen spurte om målrettede behandlinger, spesifikke medisiner. – I tre år har vi vært helt oppslukt av å finne best mulig behandling. Selv om jeg gjennomgikk veldig alvorlig cellegiftbehandling, prøvde jeg å holde meg aktiv så lenge som mulig. Jeg ville ikke gi livet mitt til kreft. Jeg bestemte meg for at det å være syk blir min tilleggsplikt, min andre jobb. Jeg trengte selskap med mennesker og penger til behandling. Vi lette etter hjelp i utlandet: i USA, Storbritannia, Italia.
Verdt å viteMålet til Alivia Oncology Foundation, grunnlagt av Agata og Bartosz Poliński, er å mobilisere kreftpasienter til å være en modig, aktiv pasient, på jakt etter de beste terapiene, leger og sentre, de korteste køene for diagnostiske tester og all informasjon som kan forbedre helsen deres. Du kan hjelpe stiftelsen ved å gi 1 % av skatten i anledning årsoppgjøret (KRS-nummer 0000358654). Gjennom året kan du støtte stiftelsen ved å sende en tekstmelding WALKA til nr. 74567 (kostnad: 4 PLN netto, 4,92 PLN brutto).
De fant ut at hvis de fulgte banen til polske prosedyrer, ville de kanskje ikke få en lykkelig slutt. De besøkte dusinvis av onkologer, og bare en eller to var åpne for et kreativt søk etter en løsning som i det minste ville øke sjansene for overlevelse. – I begynnelsen var det rundt 40 %, men etter mindre enn to år viste det seg at jeg hadde et lok alt tilbakefall av sykdommen, og så sank sjansene mine til noen få prosent – sier Agata og legger til at hun husker utmerket da hun hadde en drøm på den tiden om at han var døende. Det var da hun innså at hun kunne tape denne kampen. Til tross for dårligere humør ga hun ikke opp. Hun visste hvor viktig det var å kontrollere pessimistiske tanker - hver gang hodet tok henne inn i den svarte skogen, trakk hun i tøylene, sa hun: "Wow, we're going to the beach" og forestiller seg varme, palmer, lykke ..
Allerede før sykdommen kom tilbake, fant Bartosz medisiner og terapi som de selv konsulterte i USA. I Polen var det ingen som fort alte dem om dem. Legemidlet tilhørte en målrettet gruppe, kun brukt i noen tilfeller av brystkreft. Teoretisk sett var det tilgjengelig i Polen, men som en del av refusjonen ble det administrert bare i det fjerde, siste stadiet av sykdommen. Etter å ha funnet et tilbakefall, ønsket Agata å bruke eksperimentell terapi tidligere for å unngå dette siste stadiet. Dessverre, i en og en halv måned i Warszawa, lurte legene på hva de skulle gjøre. De hevdet at det ikke lenger kunne kureres. Suksessen var å kontrollere sykdommen slik at den ikke skulle utvikle seg. Men Agata gikk ikke med på det, hun ville bareleve så lenge som mulig. Sammen med Bartosz lette de etter videre behandling. De fant lokal hypertermi der kreftceller varmes opp til 42 ° C og deretter behandles med kjemoterapi eller strålebehandling innen en time for ikke å gi dem en sjanse til å regenerere. En av onkologene fra Poznań gikk med på behandlingen under National He alth Fund - han brukte to veldig sterke kjemikalier og et målrettet medikament fra USA. Pluss hypertermi.
Under hele sykdommen lærte Agata ydmykhet: til nå trodde hun at kroppen hennes var en evighetsmaskin, at hun ikke trengte å sove eller hvile, den ville fortsatt fungere. Nå vet hun godt at hun krevde for mye av seg selv, hun brydde seg ikke om hva hun spiste, men hun levde i et evig jag og stress. Nå har det endret seg: han velger sunne produkter, leser etiketter nøye, bryr seg om riktig mengde trening og avslapping. Takket være besluttsomheten til Agata, Bartosz og mange snille mennesker som støttet henne både åndelig og fysisk, samt takket være leger som ikke var redde for å ta risikoen, var terapien vellykket: Agata er frisk, kroppen hennes er renset for sykdom til null. – Jeg er et bevis på at man må kjempe for den beste behandlingen for seg selv, at nye terapier faktisk er i stand til å endre sykdommens dødelige scenario – sier hun fornøyd
Verdt å viteSterk støttegruppe
Så langt har anklagene til Alivia Foundation mottatt over 6 millioner PLN for narkotika, besøk til spesialister og pendling. – Folk som har fått diagnosen i et halvt år kommer til oss og ingen tror det kan være kreft – sier Agata. – Og så viser det seg at det allerede er et metastatisk stadium og prognosen er veldig dårlig. Pasienter vet ofte ikke at hvis legen deres anser saken som håpløs, kan de gå til en annen by til en annen spesialist som er forpliktet til å se dem og konsultere dem. Stiftelsen foreslår måter å forenkle rask tilgang til kostbare tester under National He alth Fund (www.kolejkoskop.pl), gir informasjon om ondartede neoplasmer og deres behandling, publiserer onkologiske nyheter på polsk på sin nettside og på Alivias Facebook-profil.