Fosterets navlebrokk er en konsekvens av unormal fosterutvikling og kan diagnostiseres så tidlig som rundt 20. svangerskapsuke. Det må ikke forveksles med navlebrokk hos fosteret, som er en mye mer alvorlig tilstand. Sjekk hva som er årsakene til og symptomene på et navlebrokk hos fosteret. Hvordan behandles denne typen brokk?

Fosterets navlebrokker en liten og ufarlig medfødt anatomisk defekt. Sykdommen er en konsekvens av abdominale utviklingsforstyrrelser i prenat alt liv, og mer spesifikt manglende lukking av navlestrengen

Fosterets navlebrokk forekommer oftest hos premature babyer og nyfødte med lav fødselsvekt

Fosterets navlebrokk: årsaker

Tidlig i svangerskapet utvikles tarmene utenfor babyens bukhule, da den ikke dannes før i 3.-4. måned av svangerskapet. Først ved begynnelsen av første og andre trimester trekker tarmene seg tilbake i det opprettede hulrommet gjennom en tynn membran - navlestrengen. Hvis ringen ikke lukkes ordentlig eller ikke er riktig konstruert, vil den utvikle et navlebrokk hos fosteret. Deretter går organene som norm alt skal være i bukhulen til hernial-sekken

Fosterets navlebrokk: symptomer

Etter at babyen er født, er en klump i forskjellig størrelse synlig, dekket med sunn eller lett tynn hud med synlige blodårer. Vanligvis stikker den ut i navlen når man gråter eller hoster

Fosterets navlebrokk: diagnose

Fosterets navlebrokkkan diagnostiseres allerede i andre trimester av svangerskapet (rundt 20. uke) ved hjelp av ultralydundersøkelse. Det er en ikke-invasiv prenatal test som brukes blant annet i for å bestemme antall og type abdominale organer

Fosterets navlebrokk: behandling

Navlebrokk hos fosteret beskrives av leger som en kosmetisk defekt, ikke en sykdom. Den kan ha forskjellige størrelser - fra liten, knapt merkbar til til og med noen få centimeter. Hvis brokket er lite (opptil 1 cm), er det stor sjanse for at det gror seg selv. Dette skjer innen et år, noen ganger 2 år, etter at babyen er født. I løpet av denne tiden anbefales det å legge barnet på magen så ofte som mulig. Da blir de værendestyrket magemuskulatur, som letter raskere absorpsjon av brokket

Noen leger kan bruke konservativ behandling ved å feste spesielle plaster til sprekkene. Imidlertid har denne behandlingsmetoden mange motstandere, fordi den sjelden gir de ønskede effektene, og i tillegg kan udyktig plaster føre til maserasjon av epidermis. Derfor brukes den svært sjelden.

Kirurgisk inngrep bør utføres når brokket er 2-2,5 cm. Med et stort brokk kan det bli fanget, og følgelig kan barnet dø. Men som leger understreker, er dette svært sjeldne situasjoner.

Navlebrokk og navlebrokk hos fosteret

Navlebrokk utvikler seg fra 3. til 10. svangerskapsuke. Deretter beveger innvollene seg delvis utover bukhulen gjennom de brede portene til navlestrengen og blir dekket av fostersekken. Navlestrengen kommer ut på toppen eller siden av posen

Navlebrokk, i motsetning til navlebrokk, er vanligvis forårsaket av en genetisk lidelse. Ifølge studier fra amerikanske leger sliter mer enn halvparten av alle barn født med navlebrokk med andre fødselsskader som påvirker hjernen, ryggraden eller hjertet. De er også gastrointestinale og genitourinære lidelser. Andre tilstander diagnostisert sammen med navlebrokk inkluderer kromosomavvik som trisomi 18 eller genetisk betingede medfødte syndromer som Beckwith-Wiedemanns syndrom.

Vitenskapelig forskning utført av amerikanske forskere viser også at navlebrokk opptrer oftere hos et foster med små lunger

Da avhenger prognosen for fosteret med navlebrokk i stor grad av størrelsen på brokket og tilstedeværelse eller fravær av andre fødselsskader

Kategori:

Helse for barn