Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Koronavirusvaksine kan stoppe en global pandemi og gjøre hele befolkningen motstandsdyktig. Kanskje vil covid-19-vaksinen være klar raskere enn du kanskje tror: de første partiene av den vil snart bli testet på frivillige og bør være tilgjengelig for salg i løpet av de neste 18 månedene.

Innhold:

  1. Coronavirus-vaksine: hvem har laget den?
  2. Coronavirus-vaksine: hvordan fungerer det?
  3. Coronavirus-vaksine: de første frivillige har allerede tatt den

SARS-CoV-2 koronavirusvaksinen kan bidra til å bekjempe COVID-19-pandemien i verden. Arbeidet med det startet i januar 2022 - forsøk på å utvikle en vaksine ble utført av både forskningsinstitusjoner og farmasøytiske selskaper.

Vanligvis tar prosessen med å utvikle en ny vaksine flere år. Men når det gjelder koronavirusvaksinen fra Kina, kan denne tiden bli betydelig forkortet, ikke bare fordi forskere fra hele verden er involvert i arbeidet, men også fordi nære slektninger av koronaviruset fra Kina er velkjente for forskere SARS-virus , som gjorde det mulig å forkorte forskningen på bl.a virusgenotype.

Så lenge det ikke finnes vaksine mot koronaviruset, anbefaler Verdens helseorganisasjon og hovedsanitærinspektoratet at du vaksinerer deg mot influensa.

Coronavirus-vaksine: hvem har laget den?

PotensialCoronavirus-vaksineSARS-CoV-2 ble utviklet av bioteknologiselskapet Moderna Therapeutics i Cambridge, Massachusetts, USA.

Som Juan Andres, direktør for teknisk drift og kvalitet i Moderna påpeker, ble de første partiene av vaksinen produsert på nøyaktig 42 dager. En eksperimentell vaksine k alt mRNA-1273 er ​​allerede donert til NIAID, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, en del av National Institutes of He alth (NIH).

NIAID-direktør Anthony Fauci sa i et intervju med CNN at den kliniske vaksinestudien vil starte innen utgangen av april 2022. Testene, som sannsynligvis avsluttes i august, vil involvere dusinvis av frivillige (opprinnelig skulle det være 25, de siste dataene sier om 45 personer).

Ifer vellykket, vil vaksinen gjennomgå ytterligere tester som kreves av loven. Den bør være tilgjengelig for generell bruk i løpet av de neste 12-18 månedene.

Britiske forskere jobber også med vaksinen. En gruppe forskere og ledere innen medisinsk industri har blitt dannet i Storbritannia under ledelse av Sir Patrick Vallance. Forskere skal i fellesskap utvikle en vaksine mot koronaviruset, som kan tas i bruk i høst. For at det skal skje, må det imidlertid først gjennomføres tester. Oxford-laboratoriet sier at det bør ha én million prøver av koronavirusvaksinen innen september.

Det er verdt å vite at teamet som jobber med vaksinen mot COVID-19 ledes av en polsk kvinne - Dr. Mariola Fotin-Mleczek. Hun er teknologisjef i det tyske selskapet CureVac. En polsk kvinne overvåker vaksineutviklingsprosessen, som for tiden er i dyretestfasen og induserer en passende immunrespons. Testing på mennesker starter sannsynligvis i slutten av juni.

Together Against Coronavirus

Coronavirus-vaksine: hvordan fungerer det?

Koronavirusvaksine er basert på en ny genetisk metode. Vaksinen inneholder mRNA, genetisk materiale isolert fra DNA som koder for proteinene til koronaviruset.

Når cellene i immunsystemet er injisert i kroppen, behandler de mRNA-er og begynner å produsere sine egne proteiner på en slik måte at de er i stand til å generere en immunrespons og forhindre eller gjøre infeksjonen mye mildere.

Påvirker influensavaksinen COVID-19?Michał Sutkowski, spesialist i familiemedisin og indre sykdommer, president for familieleger i Warszawa

Når det gjelder influensavaksine, kan vi ikke si at etter at jeg ble vaksinert, ville jeg ikke bli alvorlig syk av covid-19. Det ville vært for enkelt og vi ville allerede ha vaksinen klar. Hvert virus som angriper de øvre luftveiene våre har sin egen spesifisitet.

Coronavirus binder seg til ACE2-proteinet i epitelet i halsen vår og senere de øvre luftveiene. Også her spiller influensavaksinasjon ingen rolle i det hele tatt. Influensa er influensa og koronavirus er koronavirus.

Men på den annen side kan du si at hvis jeg fikk influensavaksine, hadde jeg det mesteparten av tiden ikke eller hadde bare milde symptomer, så immuniteten er bedre.

Så det er verdt å få influensavaksine, uavhengig av koronaviruset. Fordi influensa i seg selv er en veldig farlig sykdom, og i tillegg kan vi beskytte oss mot komplikasjoneri tilfelle av covid-19.

Coronavirus-vaksine: de første frivillige har allerede tatt den

Den første frivillige er Jennifer Haller, 43, en amerikaner, mamma til to. Hun tok den første dosen av vaksinen 17. mars 2022. Etter det ble vaksinen gitt til 46 år gamle Neal Browning. De vil begge motta to doser i måneden ved Kaiser Permanente Institute i Seattle. Vaksinen er utviklet av det amerikanske selskapet Moderna. Hvis det viser seg effektivt, vil det være operativt om minst ett år.

Nok en vaksine er under utvikling av Curevac fra Tyskland. Eieren av Dietmar Hopp-selskapet anslo at det var store sjanser for at vaksinen ville være klar til høsten. Det er på dette tidspunktet den andre bølgen av pandemien er spådd.

  • Forskere har utviklet en kur mot koronavirus?
  • Coronavirus - symptomer, behandling, kan det kureres?
  • Hjelper plasma av rekonvalesentanter å bekjempe koronaviruset?
Verdt å vite

I begynnelsen av april kunngjorde Johnson & Johnson valget av en potensiell kandidat for COVID-19-vaksinen. Vaksinen ble valgt blant de som Johnson & Johnson-forskere hadde jobbet med siden januar 2022, så snart den genetiske sekvensen til SARS-CoV-2-koronaviruset ble isolert.

Som vi leser i pressemeldingen: forskningsteam ved Janssen, i samarbeid med Beth Israel Deaconess Medical Center, en del av Harvard Medical School, har laget og testet en rekke vaksinekandidater ved bruk av AdVac®-teknologi.

Takket være samarbeidet med mange forskere fra ulike akademiske institusjoner, ble vaksineprototyper deretter testet for å identifisere de med best sjanse til å oppnå en immunrespons i prekliniske studier.

Selskapet kunngjorde at kliniske studier med frivillige ville begynne senest i september 2022, og at de første partiene av vaksinen kunne godkjennes for nødvaksinasjon tidlig i 2022.

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!