Sotrovimab inneholder monoklonale antistoffer og kan brukes til pasienter over 12 år som er i fare for akutt COVID-19 og død på grunn av infeksjon. Dette er retningslinjene til American Food and Drug Administration (FDA), som har godkjent sotrovimab-behandling.
Personer medCOVID-19kursmild eller moderatbør ha spesielle forhåpninger til stoffet, men tilstanden deres kan forverres.Sotrovimabvil ikke bli brukt til personer som allerede har vært på sykehus eller bruker oksygenbehandling. Dette er fordi - ifølgeFDA- å gi dette stoffet til en sykehusinnlagt eller oksygenbehandlet person kanforverre resultatene deres.
Zkliniske studier av stoffetsitert av FDA fant at kontroller som tokplacebodøde eller ble lagt inn på sykehus 7 prosent av respondenter. I gruppen som mottok sotrovimab var imidlertid denne prosentandelen 1 %
Det er viktig at sotrovimab har vist seg å være effektivt hos personer som er infisert med ulike varianter av koronaviruset, inkludert: "britisk", "sørafrikansk", "brasiliansk" og "indisk".
Potensielle bivirkningerav narkotikabruk er også kjent. Disse inkluderer diaré, utslett og anafylaktisk sjokk.
Doktor Dziecitkowski: Dette er ikke et universalmiddel for COVID-19
Virolog Dr. Tomasz Dzieśćtkowski refererte i et intervju med "Poradnik Zdrowie" til de entusiastiske rapportene om det nye stoffet med følgende ord:
Monoklonale antistoffer, som plasma fra rekonvalesentanter, inaktiverer virus som nettopp dukker opp og formerer seg. Hvis det allerede er mange virioner, er det for sent å bruke dem. Derfor gir terapi med dem bare mening i de tidlige stadiene av sykdommen, med dens milde eller moderate forløp.
Slike antistoffer har allerede blitt brukt i COVID-19-terapi. For eksempel har det amerikanske selskapet Regeneron laget en blanding av to slike antistoffer og gitt det som en del av terapien til blant annet Donald Trump. Det finnes til og med et medikament basert på slike antistoffer som har blitt seponert fordi noe av koronavirusproteinet har endret seg og ikke lenger er effektivt.
Det må derfor understrekes at dette ikke er et gjennombrudd, fordi det er et nytt medikament, som f.eks.er sotrovimab, vil det nesten helt sikkert bli brukt i liten skala og kun hos enkelte pasienter. Det kan på ingen måte hevdes at vi har etuniversalmiddel for COVID-19 . Terapi med monoklonale antistoffer er svært kostbart, som ved autoimmune sykdommer ellerkreft , men i begynnelsen av maihar European Medicines Agency (EMA)har allerede startet akselerert evaluering av sotrovimab av GlaxoSmithKline og Vir Biotechnology.
Les også:
- Er det verdt å ta en antistofftest etter vaksinasjon? Forklarer eksperten
- Coronavirus i Polen og i verden. Aktuelle data, statistikk. OPPDATERING 27.05.2021