Spina bifida er en svært alvorlig medfødt misdannelse. Det dannes i de tidlige stadiene av et barns fosterliv, i første trimester, og oftest i tredje uke av svangerskapet. Skaden er et resultat av en unormal utvikling av nervesystemet

Spina bifidaer en todelt pung - en utviklingsdefekt som skyldes at ryggmargskanalen ikke lukkes (med andre ord: forårsaket av mangelen på den bakre delen av vertebrale buer). Ryggvirvlene som utgjør ryggraden som dannes på det tidspunktet lukker seg ikke bakerst på ryggen, og beskytter derfor ikke den sarte ryggmargen fullt ut. Bare huden beskytter den mot faktorer fra omverdenen

Spina bifida: forårsaker

Ikke alle variablene som påvirker dannelsen av ryggmargsbrokk er identifisert ennå, men legene mener at den kan påvirkes på den ene siden av genetiske forhold, men også av eksterne faktorer: infeksjoner i fosterlivet til et barn, bestråling av en gravid mor med røntgen, skadelige effekter av det forgiftede miljøet, mangel på folsyre og B-vitaminer i mors kropp

I Polen forekommer ryggmargsbrokk en gang av tusen fødsler, med det største antallet tilfeller av denne fosterdefekten registrert i historiske Podlasie.

En kvinnes inntak av folsyre i minst én måned før svangerskapet og i de tre første månedene av svangerskapet anses å være den eneste kjente måten å forhindre ryggmargsbrokk hos babyen.

Når ryggmargsbrokk er liten

Spina bifida forekommer oftest i korsryggen, selv om den kan påvirke hvilken som helst del av ryggraden. Generelt – jo lavere kløften er og jo mindre omfattende den er, jo større er sjansene for barnet til å leve et norm alt liv. Diagnose og behandling av denne tilstanden avhenger av størrelsen på defekten og graden av komplikasjon. Mange voksne fungerer med denne defekten uten å vite at den eksisterer, fordi den ikke hindrer deres normale liv. Spina bifida blir noen ganger diagnostisert ved et uhell.

Avhengig av graden og omfanget av underutviklingen av ryggvirvlene, kan sykdommen være nesten asymptomatisk, eller forårsake bare mindre ubehag ved gange eller med størretrening, forårsaker mindre plager og smerter fra ryggraden. I slike tilfeller, og det gjelder den største gruppen av syke barn, fokuserer terapien på korrigerende gymnastikk (dårlig utvikling av ryggraden fører til at skoliosen blir dypere), bruk av ortopediske innleggssåler, eventuelt krykker eller en ortose.

Omfattende ryggmargsbrokk

Mer omfattende ryggmargsbrokk kan imidlertid også gi pareser som følge av nervelammelse, og til og med gjøre det helt umulig for det berørte barnet å bevege seg. I slike tilfeller vil de sitte i rullestol hele livet. Spina bifida kan også være ledsaget av deformasjon av beinleddene, meningeal brokk som fører til nerveparese, vanskeligheter og til og med manglende evne til å slippe avføring og urin, ufølsomhet for berøring og smerte. Da er det også nødvendig å nøytralisere effekten av sykdommen knyttet til kløften. Ortopediske operasjoner som korrigerer hofteledd, knær, føtter og ryggradskurvaturer er uunnværlige. Hvis vannlatingen er forstyrret, er periodisk kateterisering av blæren nødvendig. Barnet skal være under konstant omsorg hos nevrolog, urolog, ortoped og andre spesialister, konstant og profesjonell rehabilitering er nødvendig

Hva er fremtiden for barn med ryggmargsbrokk?

De fleste barn med ryggmargsbrokk gjennomgår operasjoner de første ukene av livet for å lukke ryggraden på stedet for defekten. Hvis det lykkes, går personer født med moderat ryggmargsbrokk, riktig behandlet, oftest på vanlig skole (noen ganger er det nødvendig å bli henvist til integreringstime), tar utdanning, avslutter studier, stifter egen familie og føder friske barn . Imidlertid er barn født med svært omfattende defekter lokalisert i øvre ryggrad (inkludert hodeskallesp alte), hydrocephalus forårsaket av det og nyresvikt dømt til snarlig død.

Kategori:

Helse for barn