Nye behandlingsmetoder gjør at kreft oftere og oftere behandles som enhver annen kronisk sykdom. Samtidens terapiformer inspirerer til stor optimisme, gir håp, men lar mest av alt pasienten leve et norm alt liv. Marcelina Dzięciołowska snakker om virkningen av nye former for kreftterapi på pasienter med psyko-onkolog Adrianna Sobol
- Marcelina Dzięciołowska: Å få en kreftdiagnose er et stort sjokk for pasienten, men hva videre?
Adrianna Sobol, MSc:Vanligvis, når støvet "legger seg" etter å ha mottatt en kreftdiagnose, er det et stort behov for handling rett etter det.
- M.D. Behovet for handling gir også en oppgave, målet pasienten streber etter?
A.S.:Dette behovet for handling, hvis pasienten har en veileder i form av en lege eller medisinsk avdeling som viser ham at denne sykdommen kan behandles, vil pasienten, til tross for utseende, er han først redd for å komme inn i denne terapien, i øyeblikket han går inn i prosessen, har han en følelse av at han er i noe spesifikt, at han har et mål.
Les annet materiale fra serien med intervjuer med psykoonkolog Adrianna Sobol:
- Psykoonkologi: veien til kreftaksept
- Psykoonkologi: følelser i kreft og deres innvirkning på behandling
- Psykoonkologi: finnes det liv etter kreft?
- M.D .: Selv om pasienten ved starten vet at han ikke vil bli helt frisk?
A.S.:Selv om pasienten har en avansert sykdom, selv om sykdommen ikke kan helbredes 100 % eller selv om sykdommen ikke har til hensikt å kurere den, men har til hensikt for å opprettholde livskvaliteten for pasienten, forlenge livet hans best mulig
- M.D .: Hva om pasienten ikke har en slik person som personlig veileder?
A.S.:Så er det trapper og virkelige vanskeligheter. Selv om pasienten finner en slik, får han ofte høre fra legen at han ikke kan tilby ham noe mer.
- M.D .: Hva betyr det egentlig? At pasienten skal reise hjem fordi det ikke er oppfunnet noen form for behandling for akkurat denne kreftformen?
A.S.:Dette "ingenting mer" betyr ikke alltid at sykdomsstadiet ellerpasienten tillater ikke behandling, men noen terapeutiske former blir rett og slett ikke refundert.
- For å si det rett ut: det finnes behandlings alternativer, men ikke alle har råd til dem? Hva sier legene?
A.S .:Jobber på sykehuset hver dag, jeg snakker med leger og jeg hører at de har et stort problem med det, de er frustrerte over at de ikke kan tilby sine pasienter moderne former terapeutisk. Dette er tristhet, anger eller manglende evne til å gjøre jobben din på det nivået du ønsker.
- M.D .: Hva betyr dette for pasienten?
A.S.:For pasienten betyr det ofte håpløshet, fordi skjemaene som ikke refunderes ofte innebærer enorme kostnader som pasienten ikke har råd til. På den annen side, i løpet av flere års arbeid, kan jeg se hvor mye som har endret seg, det kan sees i eksemplet med brystkreftpasienter som har vunnet mye for seg selv og det gir oss et stort håp. For tiden er det mange ultramoderne terapeutiske former tilgjengelig, for eksempel innen hematoonkologi behandling av hemato-onkologiske sykdommer, den s.k. CAR-T, bare slik terapi, koster dessverre omtrent en og en halv million zloty.
- M.D .: Det er en veldig moderne behandling, men veldig dyr… Noe som ikke betyr at du skal gi opp helt fra starten. Jeg hørte om en ung fotballspiller med kreft som klarte å få denne behandlingen …
A.S.:Ja, for eksempel, på eksemplet med denne unge gutten som var alvorlig syk, mobiliserte hele byen for å skaffe midler til behandlingen hans. Han var en veldig ung gutt i en alvorlig tilstand, og nå er han en mann som kan stå på banen igjen og forfølge lidenskapene sine.
- M.D .: Dette er en historie verdt å gi videre fordi den gir oss så mye håp om at alt er mulig!
A.S.:Jeg er fascinert av selve medisinen og hvor mye som har endret seg i området.
- M.D .: Og stadig i endring!
A.S.:Ja, vi observerer ikke bare store fremskritt innen medisin, men det er også utrolig hvordan folk er i stand til å mobilisere seg sosi alt i slike vanskelige situasjoner.
- M.D .: Hvordan ser denne mobiliseringen ut? Hvordan kan så store summer samles inn?
A.S.:Dette er ulike typer innsamlinger, pasientorganisasjoner, donasjoner, muligheten for å donere 1 % av skatten, arbeidsplasser organiserer donasjoner til behandling av pasienten og dette er ekstremt rørende.
- M.D .: Er alle moderne former for terapi så dyre i dag?
A.S.:Absolutt ikke. Dessuten er ikke alle moderne terapiformer utelukkende bet alt. For tiden er det virkelig mange former for innovasjon tilgjengelig.
- M.D .: Og hva handler denne innovasjonen om?
A.S.:For det første handler det om formen for legemiddeladministrasjon – vi har subkutane former, immunterapi, som brukes for eksempel ved lungekreft – disse er alle store skritt som gjør at når vi tenker på kreftbehandling, har det virkelig endret seg.
- M.D .: Hvordan oversettes disse innovative behandlingene til livskvaliteten for pasienten selv?
A.S.:For det første trenger ikke pasienten i dag å være skallet, tynn og kaste opp – vi kan trygt legge dette bildet av en kreftpasient på en annen hylle. Som jeg nevnte i et av intervjuene våre – har jeg en pasient med en avansert form for brystkreft med lever- og skjelettmetastaser. Hun er en pasient som, stilt overfor sykdommen, uten intensjoner om å bli kurert under palliativ terapi, flyttet til Spania, fordi hun drømte om å ha utsikt over havet fra leiligheten sin. Han kommer til Polen en gang i måneden for cellegiftbehandling i tabletter.
M.D .: Kreft dominerte ikke livet hennes! Hun tillot seg å leve på sine egne regler, og denne behandlingsformen (som ikke er like absorberende som den i form av drypp) gjorde at hun kunne forfølge drømmene sine, det er vakkert!
A.S.:Det stemmer. Det er dette som viser hvordan disse moderne terapiformene påvirker den emosjonelle tilstanden til pasienten
Presidenten for OnkoCafe Foundation, som vi oppretter stiftelsen med, sa at behandlingen hennes varte i 18 måneder - ett og et halvt år med infusjoner, som stadig minnet oss om sykdommen …
- M.D .: Heldigvis endrer dette seg nå …
A.S.:I dag får kvinner som har samme type kreft som stiftelsens president ofte behandling i form av subkutane injeksjoner (injeksjoner).
- M.D .: Takket være dette kan de leve et ganske norm alt liv?
A.S.:Ja, det er noe som gjør at disse kvinnene kan komme tilbake på jobb tidligere, men som også senker nivået av angst, frykt og den konstante belastningen av å håndtere neoplastikken sykdom.
- M.D .: Selv om det fortsatt er mye å gjøre, kan vi allerede snakke om stor fremgang og suksesser?
A.S.:Selvfølgelig - det er fortsatt mye å gjøre i dette området, mange refunderte legemidler er allerede tilgjengelig. Det kan også sies at vi i mange tilfeller allerede har detEuropeiske og til og med verdensstandarder for behandling av neoplastiske sykdommer.
- M.D. Hvorfor er det verdt å snakke om det?
A.S.Det er mange situasjoner (enten i prostatakreft eller hematoonkologiske sykdommer) der behandlingsformer fortsatt er tilgjengelige som ikke refunderes i Polen.
- M.D .: Hvilket ikke betyr at det er umulig å få slik behandling, som eksemplet til vår fotballspiller viser, ikke sant?
A.S.:Akkurat. Det endrer heller ikke det faktum at onkologisk behandling er et stort terapeutisk fremskritt, som virkelig gjenspeiles i pasienter, mennesker og deres historier, og vi bør snakke høyt om det.
- M.D .: Hvorfor?
A.S.:For det verste som kan skje er når pasienten går inn i behandlingsforløpet og tenker at det ikke er noen sjanse for at det ikke gir mening. Derfor er det også så viktig at bortsett fra metoden for kommunikasjon om kreft og bevissthet om tilgjengeligheten av kreftbehandlinger, er det også viktig å gi interpasientstøtte.
- M.D .: Vi vet allerede at en onkologisk pasient ofte er en god terapeut, hva er støtten mellom pasientene?
A.S.:Det er grunnlaget for hvordan pasienten vil oppfatte sykdommen – enten det vil være en uoverkommelig hindring eller en utfordring som de vil bestemme seg for å ta samtidig som den nåværende opprettholdes rytme i hverdagen. Pasienter som omgås på internettfora eller i tiden før pandemien – i korridorene på onkologiske kontorer – har stor makt fordi de deler reelle erfaringer og kunnskap om hvilke former for hjelp som kan være til hjelp for dem. Selvfølgelig er det ekstremt viktig at du konsulterer legen din for slike råd da valg av terapi er en individuell sak. På den annen side er utveksling av informasjon om innovative terapier, samt metoder for å finansiere dem, et svært viktig element i pasientens endelige beslutning om valg av terapeutisk vei, og det er en sentral beslutning. Som vi klarte å etablere tidligere - innovative terapier endrer noen ganger radik alt pasientens livskvalitet, og det bestemmer pasientens generelle holdning og hans mentale velvære.
Ekspert
Adrianna Sobol, psyko-onkolog, foreleser ved det medisinske universitetet i Warszawa Psyko-onkolog og foreleser ved Det medisinske universitetet i Warszawa ved Institutt for onkologisk forebygging. Han jobber ved LuxMed Oncology Oncology Hospital i Warszawa. Hun er medlem av styret for OnkoCafe Foundation - Razem Better, en psykoterapeut og grunnlegger av støttesenteretPsykologisk Ineo. Har laget en nettbasert opplæringsplattform He alth Begins In The Head. Forfatter av en rekke publikasjoner innen psyko-onkologi og helsepsykologi. Medforfatter av boken "Tem kreft. Inspirerende historier og en guide til følelser" (Znak, 2022). Hun fungerer som ekspert på TV-programmer, er med på å lage kampanjer og sosiale kampanjer. Han gjennomfører en rekke treninger og workshops innen psykologi og personlig utvikling.Forfatter
Marcelina DzięciołowskaRedaktør i mange år tilknyttet medisinsk industri. Han har spesialisert seg på helse og en aktiv livsstil. En privat lidenskap for psykologi inspirerer henne til å ta opp vanskelige temaer på dette feltet. Forfatter av en serie intervjuer innen psyko-onkologi, som har som mål å bygge bevissthet og bryte stereotypier om kreft. Han mener at riktig mental innstilling kan gjøre underverker, derfor fremmer han fagkunnskap basert på konsultasjoner med spesialister.