Å finne en benmargsdonor utenfor pasientens familie er vanskeligere enn å lete etter en nål i en høystakk. Men Monika Sankowska gjør det vellykket. Det har akkurat gått 10 år siden hun utførte den første benmargstransplantasjonen fra en ubeslektet person i Polen
Medigen-klinikken i Bemowo-eiendommen i Warszawa. Jeg blir møtt av en elegant blondine. Monika Sankowska har forsket påantigenertransplantasjon i flere år. Han velger donorer uten tilknytning tilbeinmargstransplantasjoner . Sammen med mikrobiologen Leszek Kauc opprettet hun Anti-Leukemia Foundation og et register overbenmargsdonorer , som hun driver sosi alt.
Er du mikrobiolog?
- Jeg ble uteksaminert fra det medisinske universitetet i Lodz, Fakultet for medisinsk analyse. Så fikk jeg jobb ved Institutt for hematologi i Warszawa
Folk i verden gjorde allerede transplantasjoner fra ikke-relaterte givere?
- Ja, men metodene for å velge en slik donor var veldig ufullkomne. Selv med familietransplantasjoner har det vært feil. Nå har vi antigenbestemmelsestester klare, de var ikke der ennå. I flere år var jeg involvert i utviklingen av metoder som så etter konvergenspunkter mellom giver og mottaker
Med hvilken effekt?
- Jeg har utviklet DNA Finger Printing-metoden, som består i å sammenligne fingerens striper. Takket være henne fant jeg en familiegiver for en syk mann.
Hvordan fant du den første ikke-relaterte giveren?
- Den samme metoden som jeg senere forlot, fordi nye dukket opp. På bølgen av min første suksess overt alte jeg professor Hołowiecki fra Clinic of Transplantology i Katowice til å prøve. Han sa at hvis jeg fant rett giver og mottaker, ville han ta en risiko. Jeg fant og i 1997 ble den første slike transplantasjon utført.
Du valgte Urszula Jaworska, hvorfor akkurat henne?
- Fru Jaworska hadde et antigen som var veldig vanlig for befolkningen vår, så det var mulig å finne mange donorer til henne og velge den beste, som viste seg å være en nederlender.
Etter denne suksessen forlot du instituttet. Hvorfor?
- Det var ingen penger til slike transplantasjoner, og jeg ble overført til et annet prosjekt. De tok bort temaet som jeg hadde viet flere år tillivet, så jeg dro for å jobbe alene. Heldigvis møtte jeg Leszek, som inviterte meg til å samarbeide, og jeg kunne fortsette å gjøre det samme.
Hvordan søker du etter givere?
- Det er mange urelaterte giverregistre i verden. De begynte å dukke opp på begynnelsen av 1980- og 1990-tallet i England på initiativ fra familiene til syke mennesker. I dag er rundt 10 millioner mennesker registrert over hele verden som ønsker å donere benmarg. Alle registre, inkludert polske, er i verdensdatabasen
Hvor mange registre er det i Polen?
- For øyeblikket fem. Jeg opprettet fire av dem selv - den første etter forespørsel fra fru Jaworska og hennes stiftelse. Registeret vårt – Stiftelsen mot leukemi – er det minste, men det yngste i verden, fordi mange unge mennesker har kommet til oss. Vi har også de beste resultatene i Polen: takket være ham ble det donert mest marg.
Oppstår feil ofte?
- Dessverre, ja, og du må huske at en feil vanligvis koster et menneskeliv. Dette er høyt spesialiserte prosedyrer som ikke bør gjøres av alle sentre. Hastighet og nøyaktighet teller. Nylig har en gutt blitt behandlet med cellegift i 5 år. Forskning ekskluderte en familiegiver. Noe var g alt for meg, så jeg gjentok testene. Det viste seg at noen tidligere hadde skrevet feil, og guttens mor ble merket som ikke-kompatibel, og faktisk kan være en donor. Hvem vil gi dette barnet 5 år med cellegift og langsom døende?
Hvordan finne en giver?
- Pasienten som er kvalifisert for transplantasjon sendes til Transplantologisk klinikk. Hvis det ikke er noen familiedonor for ham, bestemmer klinikken, og noen ganger pasienten selv, hvor de skal lete etter en ikke-relatert donor. Vi, som andre institusjoner, deltar i konkurransen hvert år og mottar penger fra departementet for å søke etter givere
Hvor mange givere har du kunnet finne siden 1997?
- Over 400 personer har hatt transplantasjoner fra donorer jeg har angitt. I år blir det rundt et halvt tusen.
Å finne en donor er som en etterforskning?
- Dette er et puslespill. Alle er forskjellige. Men selv om ingen mennesker er like, kan det være betydelige likheter. Poenget er å spore disse likhetene. Jeg er som en jakthund på sti.
Ingenting kan skjules for deg?
- Ingenting. Jeg vet umiddelbart hvem som er fra hvor. Nylig oppdaget jeg tatariske røtter hos en pasient. Da hun snakket med faren, viste det seg at hun gjorde det. Polakker er en genetisk blanding og det gir ingen mening å si at donorer for polakker bare skal finnes i polske registre. Du må se smart ut! Derfor når jeg for eksempel trenger en donor forLitauisk, jeg ser gjennom registrene i Vest-Pommern, fordi mange mennesker der kommer fra øst.
Finnes det mennesker som er helt unike?
- Ja. Vår kollega hematolog meldte fra til donorregisteret og etter en blodprøve viste det seg at han er den eneste i verden. Dette inspirerte ham så mye at han til slutt fant en eskimo-stamme han kunne stamme fra.
Er du registrert i registeret ditt?
- Selvfølgelig! Og jeg har også et ganske sjeldent mønster av gener. Min mor kommer fra familien til general Bem. En gammel familie, men med en sjelden genotype.
Har du personlig kontakt med pasienter?
- Dette er nødvendig. Å snakke med pasienter og deres familier er en del av jobben min. Jeg gir dem ikke bare informasjon, men også mental støtte.
Og husker du dem alle?
- Ja … jeg husker til og med genmønstrene deres.
månedlige "Zdrowie"