Sudecks syndrom er en sykdom som fører til gradvis atrofi (dystrofi) av muskler og bentap. Hvis det ikke helbredes i tide, kan det føre til handikap for den syke delen av kroppen, og videre til funksjonshemming. Dens utvikling er først og fremst utsatt for mennesker etter beinbrudd, leddskader eller frostskader. Hva er årsakene til og symptomene på Sudecks syndrom? Hvordan går behandlingen?

Sudeck syndromer en sykdom som har mange termer:komplekst region alt smertesyndrom ,algodystrofisk syndrom, refleks sympatisk dystrofisyndrom, RDS, posttraumatisk tynning eller makulær atrofi av bein. Dens essens er den progressive atrofien av muskler og bein og stivhet i leddene. Men for å skille Sudecks syndrom fra andre dystrofiske sykdommer, bør fem elementer identifiseres: spontan smerte, trykkømhet, fysiske symptomer på forstyrrelser i lokal sirkulasjon, overdreven svetting og lokal osteoporose

Sudeck syndrom - årsaker og risikofaktorer

Det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker Sudeck-syndromet. Det antas å være ansvarlig for den unormale aktiviteten til de sympatiske nervene, som innerverer den skadede delen av kroppen. Risikofaktorene for utvikling av sykdommen er imidlertid kjent

Utviklingen av Sudecks syndrom skjer oftest etter beinbrudd, leddskader, bløtvevskontusjoner, frostskader, brannskader og nerveskader. Sykdommen rammer vanligvis ankelleddet og beinene i håndleddet og hånden - spesielt etter brudd på den distale epifysen i det radielle beinet, vridning av håndleddet og kontusjon av fingertuppene. En faktor som bidrar til utviklingen av sykdommen er feil og for stramt påført bandasje, som fører til at lemmen immobiliseres i feil posisjon

I tillegg kan Sudecks syndrom opptre i løpet av iskemisk hjertesykdom (koronararteriesykdom), etter hjerteinfarkt eller hjerneslag (den såk alte paralytiske algodystrofien). Dessuten kan bruk av legemidler, for eksempel barbiturater, ciklosporin A, anti-tuberkulosemedisiner, bidra til utviklingen av sykdommen (dette er den såk alte medikamentinduserte algodystrofien).

Andre risikofaktorer inkluderer inflammatoriske hudsykdommer, karp altunnelsyndrom og hormonelle ubalanser.

Sudeck syndrom - symptomer

1. Hypertonisk fase: fortsetterfra 3 uker til 2 måneder

  • sterk, brennende smerte;
  • myk, begrenset hevelse;
  • endring av hudfarge til mørk rød eller lilla;
  • hudoppvarming;
  • begrensning av bevegelse i leddene;
  • gradvis muskelsvinn;
  • flekket, uregelmessig beinavkalking;

2. Dystrofisk fase: varer fra 6 uker til 4 måneder

  • fuktig, kjølig, tynn hud;
  • sprø og sprø negler;
  • hårtap på den syke delen av kroppen;
  • enda mer begrenset bevegelse i leddene (kontrakturer og stivhet i leddene vises);
  • progressiv muskelsvinn
  • økende beinavkalking (anfall av beinstrukturen forekommer);

3. Atrofisk fase: varer 6 til 12 måneder

  • skinnende hud;
  • total stivhet i leddene;
  • fullstendig atrofi av muskler og beinstruktur;

Sudeck syndrom - diagnose

Det tas et røntgenbilde som viser fasen av bentap. Benscintigrafi er nyttig for å diagnostisere sykdommen. Også nyttig er utsagnetallodynii(smerte selv ved svært lett berøring) og / ellerhyperpati(alvorlig langvarig smerte forårsaket av gjentatte svake eller moderate stimuli)

Sudeck syndrom - behandling

Behandling av Sudecks syndrom inkluderer:

  • smertestillende og betennelsesdempende medisiner;
  • vitamin C-tilskudd;
  • preparater som forbedrer blodsirkulasjonen og beinforkalkning;
  • fysioterapi: lignokain-kalsiumiontoforese, kryoterapi, laserterapi, diadynamikk, magnetoterapi;
  • lokale lignokaininjeksjoner;
  • øvelser for den syke delen av kroppen;
  • sympatektomi - denne prosedyren ødelegger nervene i det sympatiske nervesystemet for å øke blodstrømmen og redusere smerte. Den utføres i eksepsjonelle situasjoner;

Vellykket behandling avhenger av tidlig diagnose og passende behandling

Kategori:

Ryggraden, bein, ledd