Hvorfor er det mulig at foreldre har Rh + blod og Rh barn?

Om vi ​​er "Rh-positive" eller "Rh-negative" bestemmes av henholdsvis tilstedeværelsen eller fraværet av et protein k alt D-antigen på overflaten av erytrocyttene våre (røde blodlegemer). RHD-genet, som ligger på den korte armen til det første kromosomet, er ansvarlig for dannelsen av D-antigenproteinet. Vi har to kopier av det første kromosomet - det ene arver vi fra faren vår og det andre fra moren vår. For dannelsen av et protein - D-antigen, det vil si for at vi skal være "Rh +", trenger vi bare én fungerende kopi av RHD-genet (den såk alte dominante arven). Dermed er "Rh-positive" både personer som arver det første kromosomet med en fungerende kopi av RHD-genet fra begge foreldrene, og personer som arver det første kromosomet med en fungerende kopi av RHD-genet fra bare en av foreldrene (hvite mennesker fra den andre forelderen mottar vanligvis det første kromosomet, som ikke har noe RHD-gen i det hele tatt, som er såk alt delesjon). Det følger av ovenstående at i en situasjon der hver av "Rh +"-partnerne har en funksjonell kopi av RHD-genet kun på ett av de to kromosomene i det første paret, vil noen av barna deres (25%) arve et kromosom uten en fungerende kopi fra både far og mor, av dette genet vil det være "Rh-". Det skal legges til at mor-foster-konflikten oppstår når en gravid kvinne "Rh-" produserer antistoffer mot fosterets D-antigen "Rh +".

Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose

Flere råd fra denne eksperten

Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskreft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-test for farskap kan skjeforvirret? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]

Kategori:

Genetiske sykdommer