Propranolol - er en organisk kjemisk forbindelse med multifunksjonell virkning. Dette preparatet ble først introdusert på markedet i 1965 i Sveits av Astrazeneca. Propranolol er klassifisert som en ikke-selektiv β-blokker som påvirker det kardiovaskulære systemet. Det brukes alene eller sammen med andre medisiner for høyt blodtrykk. Det er kun tilgjengelig på resept under to handelsnavn: Propranolol Accord og Propranolol WZF. Den er tilgjengelig i form av tabletter og en injiserbar oppløsning
Propranolol - komposisjon
1 Propranolol Accord filmdrasjerte tablett inneholder:10 mg eller 40 mg propranololhydroklorid (Propranololi hydrochloridum);hjelpestoffer:maisstivelse, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;skall:hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, mono- og diacetylerte monoglyserider, titandioksid ( E 171).
1 Propranolol WZF-tablett inneholder10 mg eller 40 mg propranololhydroklorid;hjelpestoffer:laktosemonohydrat, sukrose, potetstivelse, talkum, magnesiumstearat, povidon K-25.
1 ampulle med Propranolol WZF injeksjonsløsning inneholder1 mg propranololhydroklorid;hjelpestoffer:vannfri sitronsyre (for pH-justering), vann til injeksjon
Propranolol - action
Propranolol er et ikke-selektivt medikament som blokkerer beta-adrenerge reseptorer uten å påvirke aktiviteten til det autonome nervesystemet negativt. Blokkerer virkningen av katekolaminer (adrenalin og noradrenalin)
Konkurrerer med den beta-adrenerge reseptoren om plass. Den har en kinidinlignende membran og bedøvende effekt. Påvirkerhjertefrekvensmedreduserer frekvenseneller medreduserer atrioventrikulær ledning ,reduserer kontraktilitet av ventrikkelmuskelen . Det bidrar lite tiltil stabilisering av cellemembraner .
Propranolol - søknad
Propranolol brukes først og fremst i behandling av hypertensjon (høyt blodtrykk) og i behandling av angina (brystsmerter)
I tillegg brukes preparater som inneholder propranolol:
- for å beskytte hjertet etter hjerteinfarkt,
- i behandling av feokromocytom,
- for å behandle hypertrofisk kardiomyopati (fortykkelse av hjertemuskelen)
Legemidlet i form av en injeksjonsvæskeanbefales for akutte tilstander som krever umiddelbar behandling, slik som arytmier og skjoldbruskkrise.
Propranolol introduseres i behandling hos pasienter som er utsatt for migrene, for å redusere noen symptomer på nevroser, angstanfall og under forekomsten avøvre gastrointestinal blødninghos pasienter med esophageal varices .
Propranolol - indikasjoner
Det anbefales å bruke stoffet ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet og ved akutte angstanfall, ved hypertyreoselidelser eller for å redusere alvorlighetsgraden og hyppigheten av migrenehodepine
Propranolol - kontraindikasjoner
Ikke bruk stoffet hvis du er allergisk mot propranolol eller noen av ingrediensene i det.Det anbefales ikke for pasienter med astma, svært langsom hjerterytme, svært lavt blodtrykk eller hvis du har alvorlig hjertesykdom (sick sinus-syndrom, andre eller tredje grads hjerteblokk)
Propranolol - dosering
Bruk alltid stoffet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fort alt deg. Sjekk med legen din eller apoteket hvis du er usikker.
Propranolol - forholdsregler
Bruken av stoffet bør ikke stoppes brått, stoffet bør seponeres gradvis, i hvert fall etter fjorten dager.
Hvis pasienten er før operasjonen, kan det være nødvendig å seponere stoffet midlertidig. Før du tar stoffet, er det viktig å informere legen om andre sykdommer som skrumplever (preparatet kan øke risikoen for utvikling av leverencefalopati) eller om kronisk obstruktiv lungesykdom (preparatet kan forverre symptomene).
I tillegg anbefales spesielle forholdsregler hos pasienter med kompensert hjertesvikt, men med lav funksjonell reserve eller førstegrads hjerteblokk. Virkestoffet bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for alvorlige allergiske reaksjoner.
Propranolol - bivirkninger
Propranolol kan forårsake allergiske reaksjoner som:
- elveblest,
- pustevansker,
- hevelse i ansikt, lepper, tunge ellerhals.
Bivirkninger inkluderer:
- bradykardi, dvs. en langsom eller ujevn hjerterytme,
- føler meg svimmel,
- hvesing eller pusteproblemer,
- søvnforstyrrelse,
- kortpustethet (selv ved lett anstrengelse),
- hevelse,
- rask vektøkning,
- plutselig svakhet,
- synsproblemer eller tap av koordinasjon (spesielt hos et barn med hemangiom som påvirker ansiktet eller hodet),
- kald følelse i hender og føtter (kalde ekstremiteter),
- depresjon,
- forvirring,
- hallusinasjoner,
- leverproblemer,
- lavt blodsukker (hodepine, sult, svakhet, svette, forvirring, irritabilitet, svimmelhet),
- rask hjerterytme eller nervøsitet
Propranolol - interaksjoner med andre legemidler og sykdommer
For å unngå uønskede plager, informer legen din eller apoteket om alle medisiner som er i bruk eller nylig, samt om medisiner som pasienten skal bruke
Legemidler som ikke bør kombineres med propranolol inkluderer:
- legemidler som svekker responsen på katekolaminer (adrenalin og noradrenalin),
- antikoagulantia (warfarin, coumadin, jantoven),
- antidepressiva (amitriptylin, klomipramin, desipramin, imipramin og andre),
- legemidler som brukes til å behandle høyt blodtrykk eller prostatasykdommer (doxazosin, prazosin, Terazosin),
- legemidler mot hjerte eller blodtrykk (amiodaron, diltiazem, propafenon, kinidin, verapamil og andre),
- ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - NSAIDs (aspirin, ibuprofen) og andre.
Ikke bruk stoffet til pasienter med sykdommer som:
- astma,
- 2. eller 3. grads hjerteblokk,
- Prinzmetals angina,
- hypotensjon,
- metabolsk acidose,
- ukontrollert hjertesvikt.
I tillegg må legemidlet ikke brukes til pasienter som er utsatt for hypoglykemi (lavt blodsukker).
Propranolol og graviditet og amming
Før du tar stoffet, informer legen din dersom du er gravid eller ammer. Det bør ikke brukes under graviditet, med mindre legen bestemmer at fordelene ved å behandle moren oppveier risikoen for fosteret. Propranolol er ikke teratogent men kan forårsake bl.a. reduksjon i blodstrømmen gjennom morkaken.
Å ta propranolol anbefales ikkeunder amming, da det har evnen til å gå over i morsmelk.
Propranolol - oppbevaring av legemidler
Legemidlet bør oppbevares på et egnet sted som er usynlig og utilgjengelig for barn. Det anbefales å lagre vedved 15 ° C - 25 ° Ci originalemballasjen. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.