- Hva tenkte jeg? At det snart tar slutt, jeg dør og det er det. På et øyeblikk kollapset hele min verden. Det var fredag ​​den trettende. 13. mars 2015 for å være nøyaktig. Har jeg hatt dårlige minner fra denne dagen siden den gang? Nei, jeg er ikke overtroisk - sier Karolina Ceglarska. I fem år har han lidd av kreft i bløtvev og bein med metastaser. Historien hennes er, som hun selv sier, "lidelse sammenvevd med øyeblikk av stor lykke."

Det er søndag. Karolina har vært på cellegiftbehandling i Warszawa siden fredag. Dette er en annen syklus. Han bor i Bieniowice nær Legnica. I Warszawa-avdelingen for onkologi og onkologisk kirurgi for barn og unge følger moren hennes vanligvis. Denne gangen var kjæresten hennes, Tomek, med henne de to første dagene

- Jeg måtte vise ham alt - min onkologiske verden. Fortell meg hvordan jeg skal legge tingene mine i skapet, hvor jeg skal gjemme posen. Jeg var nysgjerrig på reaksjonen hans - Karolina tar mekanisk på ringen på fingeren.

- Det er en forlovelse fra Tom. Hvorfor marineblått? Dette er favorittfargen min. Jeg forbinder det med hav og fred - Karolina viser meg ringen med et smil

Klumper under armhulene

Det startet i 2014. Karolina gikk da på sitt første studieår ved Wrocław University of Technology.

- Jeg studerte konstruksjon. Jeg bodde i Wrocław med vennene mine. Jeg husker jeg sto på badet en dag og plutselig kjente en klump under venstre armhule og en på hofta. Venstre bein verket litt også. Jeg trodde jeg anstrengte musklene på trening. Jeg trente intensivt, så jeg reduserte smertene. Jeg var overbevist om at det som vanlig ville gå over av seg selv - sier han.

Klumpene forsvant imidlertid ikke, og benet gjorde mer og mer vondt. Karolina bestemte seg til slutt for å fortelle moren om plagene hennes

- Hun ble redd og ba meg gå til legen umiddelbart. Jeg hadde verken lyst eller tid. Jeg var tross alt frisk, ung og veldig travel. Jeg studerte, drev med sport, reiste og møtte venner - husker hun.

Smertene i kneet plaget henne, spesielt om natten, fordi de var sterkest da. Så bestemte hun seg for å gå til ortopeden

- Det viste seg at det ikke er noe der. Jeg fikk smørbare salver og et kollagenpreparat å drikke. Verken det ene eller det andre hjalp. Smertene vedvarte, sier hun. Etteren annen klump dukket opp i måneden i måneden, denne gangen under høyre armhule.

En av legene som besøkte Karolina bestilte en biopsi av de subkutane kulene under armhulene og på hoften, samt røntgen av thorax:

- Jeg var sint for at jeg måtte gå på ny eksamen. Jeg hadde min første økt på college og mye studier. Forskning tok dyrebar tid fra meg. Men jeg gjorde det, som jeg trodde da, for min mor.

Prøvene ble samlet inn og Karolina dro til Roma med vennene sine i semesterpausen:

- Foreldrene mine var de første som fikk vite at det kunne være kreft. De fort alte meg ikke om det. De ønsket ikke å ødelegge turen min. Etter hjemkomsten fra Roma beordret legene meg ytterligere tester, inkludert CT-skanning av bryst, hofte og ben

Karolina ble diagnostisert med stadium IV osteosarkom med metastaser. - Det var mange av dem - for nyrer, bukspyttkjertel, lunger, lymfeknuter og subkutant vev - teller han opp.

Veksthopp og genetikk

Osteosarkom (latinsk osteosarkom) diagnostiseres oftest hos unge mennesker, spesielt i perioden med intensiv vekst. Statistikk viser at rundt 80 mennesker lider av det årlig i Polen. Det er anslått at så mye som 80-90 prosent. osteosarkom utvikles i lange bein.

Hva er årsakene til denne sykdommen? Det er ikke noe entydig svar på dette spørsmålet, selv om det er flere hypoteser. Det vises sikkert i perioden med den såk alte et veksthopp, dvs. en rask økning i beinlengde. Den høyeste forekomsten er det andre tiåret av menneskets liv, og osteosarkomer utvikles i nærheten av vekstbrusk.

En annen faktor er ioniserende stråling: bein utsatt for stråling er utsatt for en høyere risiko for neoplastiske prosesser. Den vokser med dosen av absorbert stråling.

En genetisk disposisjon spiller også en rolle i dannelsen av osteosarkomer. Det er flere gener hvis mutasjoner kan øke risikoen for å utvikle denne kreften.

Hvilke symptomer kan indikere osteosarkom? Dette er beinsmerter lokalisert på et bestemt sted, som ofte vises om natten og våkner fra søvnen, hevelse i bløtvevet ved siden av det syke området. Ved en avansert svulst er det mulig at svulsten er synlig for det blotte øye. I motsetning til andre kreftformer, gir ikke osteosarkomer symptomer som anemi, lavgradig feber, vekttap eller svakhet.

Disse typer neoplasmer behandles vanligvis med aggressive og flerveisbaserte metoder - kirurgisk fjerning av svulstene og ytterligere farmakologisk behandling(kjemoterapi). Tidlig diagnose øker sjansene for vellykket terapi. Det er anslått at ved diagnosetidspunktet så mye som 15 prosent. av pasientene har allerede synlige metastaser i bildediagnostikktester

"Hele min verden kollapset"

- Hva tenkte jeg? At det snart tar slutt, jeg dør og det er det. På et øyeblikk kollapset hele min verden. Det var fredag ​​den trettende. 13. mars 2015 for å være nøyaktig. Har jeg hatt dårlige minner fra denne dagen siden den gang? Nei, jeg er ikke overtroisk. I ettertid kan jeg til og med huske ham godt - sier Karolina

Den dagen hadde hun en avtale med en venninne på kino. – Jeg gikk, men jeg fort alte ham ikke om sykdommen. Jeg trodde ikke jeg var syk. Det var så nytt, friskt. Jeg ønsket at det skulle være norm alt en stund - minnes hun.

Den eneste personen hun sa var hennes venn, var hennes venn.

- Den helgen ønsket jeg å være alene med sykdommen min. Jeg trengte ikke klapp på hodet og trøst. I dag vet jeg godt at sykdom ikke går bra alene - innrømmer han.

Hun fikk en diagnose på fredag ​​og besøkte onkologisk senter i Ursynów, Warszawa, på mandag. Legene foreskrev henne cellegift og foreslo at hun skulle ta den i Wrocław, nærmere bostedet. Hun mottok sine første cellegiftbehandlinger ved Lower Silesian Cancer Center, etterfulgt av Institutt for benmargstransplantasjon, onkologi og barnehematologi. Deretter ble hun behandlet i Warszawa ved Institute of Mother and Child i Kasprzaka Street.

- Livet mitt er lidelse ispedd øyeblikk av stor lykke - sier Karolina

En av dem var Bartek. Han dukket opp i Karolinas liv rett i begynnelsen av hennes kamp mot kreft.

- Han hadde samme sykdom som meg og bodde i nærheten av meg, for i Legnica - sier han.

"Han var en romantiker. Han skrev dikt til meg"

Da de møttes, var Bartek fem år etter behandling. De møttes gjennom en felles bekjent

- Hun foreslo at vi skulle møtes, snakke og utveksle erfaringer om det å være syk. Jeg ville ikke, jeg ville virkelig ikke. Moren min overbeviste meg om å overvinne motviljen og møte Bartek. «Prøv det som er skadelig for deg. Du mister ikke noe, fortsatte hun å fortelle meg. Bartek kom med sin mor til møtet. På den tiden var jeg negativ til hele verden - sier Karolina

Hun nevner at spørsmålene hovedsakelig ble stilt av foreldrene hennes. Hun følte ubehag, hun var livredd.

- Bartek fort alte meg at da så han frykt i øynene mine. Jeg ble trukket tilbake. Det var min mor som utvekslet telefonnumre med ham. Han skrev til henne, ga råd om behandling. Så begynte visnakke, møte. Og så, fra ord til ord, ble vi et par - sammen med disse ordene dukker det opp et smil på ansiktet til Karolina

Hun innrømmer at det var takket være Bartek at hun overlevde den verste perioden i livet. Hun unngikk ensomhet, som i begynnelsen av sykdommen var svært plagsom for henne. – Når du har noen ved siden av deg, tenker du ikke konstant på å være syk. Dette er viktig. Jeg var glad for at Bartek var med meg.

- Hva tok Bartek på deg? - Jeg spør.

- Han var en romantiker. Han skrev dikt til meg. Han tok meg med på turer til verdens ende. Det er en så liten by i Stor-Polen. Et veldig symbolsk navn, ikke sant? Bartek stirret veldig på meg. Selv har han gått gjennom mye i livet sitt. Han hadde noen operasjoner bak seg, mye kjemi, en endoprotese i beinet. Han kjente diagnosen, så han visste at historien vår snart kunne ta slutt. Imidlertid ble han dypt involvert. Han var så forelsket i meg. Over tid ble jeg også forelsket i ham - innrømmer Karolina.

Kjærligheten deres ble avbrutt av Barteks tilbakefall. Gutten døde i juni 2016.

- Jeg har opplevd det mye. Det var skummelt. En veldig nær person for meg har gått bort. Han døde av samme sykdom som jeg hadde. Da ventet jeg vel på døden min. Jeg var ikke sint på Bartek for at han forlot meg. Jeg ble rasende over sykdommen at den tok den fra meg.«Det dukket opp forskjellige tanker i hodet mitt. Jeg antar at jeg forventet å dø for tidlig.

Fra det øyeblikket Bartek ble diagnostisert med tilbakefall, var de sammen hele tiden.

- Vi lå på en avdeling, i rom vendt mot hverandre. Legene ville ikke at jeg skulle se Barek svekke seg. Da jeg ble operert for å sette inn en protese i venstre ben, tok han en ny cellegiftbehandling - sier Karolina

Sammen drev de en Facebook-side "Til tross for stormer kjemper Karolina og Bartek for solen", hvor de delte historiene sine knyttet til kreftbehandling.

"Jeg var med ham da han dro"

Da de kom hjem i mars 2016, var Bartek under omsorg av et hjemmehospits. Legene bestemte seg for palliativ behandling. – Jeg kunne ikke sitte hjemme. Etter operasjonen skulle jeg ikke gå, jeg skulle ha noen måneder med rehabilitering. Jeg bestemte meg for å handle. Høyre bein var funksjonelt, så jeg kunne kjøre bil med automatgir. Jeg tok en barneseng fra tanten min og dro til Barteks hus. Faren hans åpnet den for meg. Jeg ba ham hjelpe meg med å bringe denne sengen fordi jeg blir. Jeg bodde hos ham i noen måneder, og i mellomtiden dro jeg til Warszawa for kjemi. Jeg var med ham nesten hele tiden da jeg kom tilbake. Også da han dro. Sammen med hans og min mor … - Karolina stopper opp et øyeblikk

Ferien som akkurat skulle begynne var for hennenoen ganger sørgende. Hun savnet Bartek, tenkte på hva som ville skje hvis livene deres hadde blitt annerledes.

- Jeg måtte tåle det, fordøye det. Det var veldig vanskelig for meg. Jeg har bestemt meg for å gå tilbake til skolen i oktober. Jeg ville endre omgivelsene mine, møte nye mennesker, forlate huset. Å bryte bort fra denne sykdommen, få noe til å skje i livet mitt - sier han.

Hun avsluttet studiene i Wrocław. Hun valgte finans og regnskap i Legnica. I juni 2022 forsvarte hun sin bachelorgrad. Temaet for hennes arbeid var regnskap og finansiering av en stiftelse som hjelper syke. Nå skriver hun MA.

Karolina bruker også hjelp fra stiftelsen og nettinnsamling. – Først ville jeg ikke vise frem sykdommen min, jeg kunne ikke innrømme det for fremmede. Men så var det ingen vei utenom - forklarer han.

Skjebnens andre smil

Karolinas kjemoterapi hemmer veksten av svulster. Han trenger også målrettet narkotika. – Sykdommen min er så avansert at den er inoperabel. Du kan ikke kutte ut alle disse svulstene fordi det er for mange av dem. Å sette inn en endoprotese forbedret livskvaliteten min - forklarer hun.

Blant de ikke-refusjonsmedikamentene som hjalp Karolina, var det bl.a. Nexavar. En pakke, som er nok til en månedlig behandling, koster rundt 15 tusen. zloty. Herceptin var det neste målrettede stoffet.

- Disse stoffene gir meg noen få eller til og med flere måneder med stabilisering. Takket være en av dem fikk jeg fred i halvannet år. Nå er jeg i neste fase av terapi - det er Tyverb, som legene foreslo etter å ha gjort dyre gentester. Det koster sju tusen i måneden – forklarer han. Og han legger til at hvis det ikke var for samlingene som ble organisert, bl.a av vennene og lærerne hennes, så vel som generøsiteten til folk hun ikke kjente, ville behandlingen hennes rett og slett være umulig.

I 2022 fikk Karolina satt inn en ny protese, denne gangen i høyre ben, som følge av en skade i en bilulykke. Takket være hard rehabilitering kom hun i form igjen, selv med to proteser i begge bena

For andre gang smilte skjebnen til Karolina i 2022, da hun møtte Tomek, som har vært hennes forlovede i flere måneder. Tomek er åtte år eldre enn henne.

- Det var en veldig morsom historie. Jeg har hatt fem bryllup i familien min. Jeg ville ikke gå alene. Jeg bestemte meg for å invitere en fremmed. Jeg skrev en annonse på en internettportal om at jeg søkte selskap til et slikt arrangement. Det var noen få frivillige, ikke alle gledet meg, for å si det mildt. Tomek sjarmerte meg med sin sans for humor og væremåte. Det viste seg å være en kul fyr. Da hadde vi det kjempegøy sammenvi begynte å møtes og dra sammen. Selv om det virket for meg som om jeg aldri ville bli forelsket etter Barteks død, fant kjærligheten meg - sier Karolina

"Jeg skulle ønske jeg hadde mer styrke"

Tomek fridde til henne forrige jul.

- Han gjorde det i sin signaturstil. Vi snakket sammen på telefon og han fort alte meg at vi først skulle ses andre juledag fordi han vil tilbringe litt tid med foreldrene sine. Så ringte han en gang til og sa at han skulle komme dagen før, på kvelden. Da han dukket opp holdt han en bukett blomster i den ene hånden og to flasker med måneskinn i den andre. Han ga blomster til moren min, måneskinn til faren min, og foran meg – fortsatt i frakken – knelte han, tok frem ringen og spurte om jeg ville bli hans kone. Først ble jeg sjokkert, jeg trodde han var gal, men jeg stakk ikke av, og jeg var selvfølgelig enig - ler Karolina

De ønsker å gifte seg så snart som mulig. Kanskje denne høytiden.

Karolina har allerede en idé til en kjole. – Det blir hvitt, selvfølgelig. Jeg vet ikke hva jeg skal ha på meg fordi jeg ikke liker parykker og håret mitt f alt av etter cellegiftbehandling. Jeg føler meg flott med hatter, men de matcher ikke en brudekjole. Jeg finner ut av noe. Kanskje håret mitt vokser ut igjen innen ferien? - underverker. Hun legger til at Tomek liker henne uten parykk. – Han tror ikke det er med makt. Hvis jeg begynner å bli lei av den, bør jeg ikke bruke den. Han gjentar at han elsker meg som jeg er, sier hun.

Karolina innrømmer at hun er så glad som mulig. Hun blir lei av kjemiens påfølgende sykluser.

- Jeg skulle ønske jeg hadde mer styrke og ikke føler meg så dårlig som jeg noen ganger gjør. Jeg føler meg dum fordi jeg ikke kan følge med i livets gang. Tomek har så mye styrke, og selv om jeg virkelig har lyst, kan jeg noen ganger ikke holde tritt med ham - når han sier dette kommer tårene hennes i øynene.

- Eller kanskje det skulle være sånn? Han er en stor sterk mann og jeg er liten og skjør. Vi utfyller hverandre - sier han.

"Vi lager et liv for oss selv"

Karolinas lidenskap er å reise. – Når jeg kan, skal jeg et sted. Til tross for sykdommen klarte jeg å besøke flere steder. Nylig var jeg i Milano og besøkte Georgia sammen med vennen min. Vi dro med blant annet Tomek til Barcelona og Portugal. Vi besøkte også Sverige og Danmark, vi returnerte til Polen med ferge. Jeg liker land som ikke er varme. Jeg hater høye temperaturer siden jeg tok kjemikalier. Jeg liker heller ikke å sole meg. Jeg foretrekker å absorbere det som omgir meg. Besøk, folk ser på. Det er deilig å sitte på en kafé, ta en kopp kaffe eller te og prate, sier han. Nå drømmer han om å reise til USA. ''

Nylig, Karolinaoppdaget en ny lidenskap, interiørdesign. Det hendte slik at da hun møtte Tomek, flyttet han til en ny leilighet. – Jeg hjalp ham med å ordne dem, så jeg hadde en jobb. Jeg blir hos ham en stund. Vi finner sakte opp livene våre - sier han.

Han legger ikke skjul på at han er en troende. - Jeg tror på Gud. At han har en plan for meg. Jeg forstår ikke hvorfor barna mine blir syke, hvorfor jeg blir syk, men han vet det. Når du hører kreft, føles det som verdens undergang. Jeg behandler disse fem årene med kamp som begynnelsen. Hver dag er nå gull verdt for meg, alle jeg vil huske, nyt den og de jeg har rundt meg - sier hun.

På spørsmål om hva hun vil oppmuntre andre syke til å gjøre, svarer hun umiddelbart at de bør være modige. – Ikke vær redd for å gjøre drømmene dine til virkelighet, ikke utsett planer for senere, og la oss fremfor alt elske oss selv og andre – sier han

Kategori:

Annet