Nervetranslucens, eller mer presist - vurderingen av fosterets nakkegjennomskinnelighet - er en av de prenatale testene som gjør det mulig å vurdere risikoen for genetiske defekter hos fosteret. Ultralyd med vurdering av fosterets nakkegjennomskinnelighet anbefales av Polish Gynecological Society, noe som betyr at denne undersøkelsen bør utføres av alle kvinner som venter barn

Gjennomskinnelighet i nakken - hva er det?

Cervical translucencyer en av de ikke-invasive prenatale testene, også kjent somføtal nuchal translucency assessment . Denne testen lar legen vurdere væskereservoaret i fosterets nakke. På dette grunnlaget er det mulig å nøyaktig bestemme risikoen for utvikling av genetiske defekter hos fosteret (Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom)

Studien gjør det mulig å identifisere så mye som 75 prosent. tilfellerav Downs syndrom , og hvis tilstedeværelse eller fravær av nesebein også tas i betraktning - opptil 90 %! Dessuten er det en ikke-invasiv test, som betyr at den er helt trygg for en kvinne og et barn

Hva er vurderingen av fosterets nakkegjennomskinnelighet, hva er indikasjonene for denne testen og når bør den gjøres?

Halsgjennomskinnelighet - når bør denne testen gjøres?

Nakkegjennomskinnelighetsvurderingen(NT) utføres under en ultralyd utført mellom 11. og 14. svangerskapsuke (opp til 13. uke og 6. svangerskapsdag for å være nøyaktig ) - når føtal parietal lengde (CRL) varierer fra 45 til 84 mm. Det er verdt å vite at en tidligere eller senere vurdering av nakkegjennomskinnelighet er upålitelig.

Testen bør utføres av en riktig opplært lege ved bruk av ultralydutstyr av høy klasse - målinger bør gjøres med en nøyaktighet på 0,1 mm! Den nakkegjennomskinnelighet er vurdert ved hjelp av den tradisjonelle 2D ultralydteknikken. 3D eller 4D ultralyd er ikke nyttig her.

Gjennomskinnelighet i nakken - hva er det?

Fosterets translucens vurderes under den transabdominale ultralydundersøkelsen. Under undersøkelsen måler gynekologen som utfører dem ikke bare nakketranslucensen, men også fosterets parietal-sittende lengde (CRL) og hjertefrekvens

Basert på disse parameterne og alderen til den gravide, kan den numeriske risikoen for defekter beregnesgenetisk (hvis legen er sertifisert av Fetal Medicine Foundation i henhold til metoden til prof. Kypros Nicolaides, skaperen av denne metoden). Når det ikke er mulig å kvantifisere risikoen for defekter, angis verdien av nakkegjennomskinneligheten i mm

Halsgjennomsiktighet - hvor skal jeg gjøre, hvor mye koster det?

Vurderingen av nakkegjennomskinnelighet kan gjøres både i offentlige institusjoner og i private klinikker - i sistnevnte koster undersøkelsen vanligvis fra 150 til til og med 400 PLN. Du trenger ikke en henvisning for å gjøre nakkegjennomskinnelighet. For gravide over 35 år refunderes undersøkelsen (i institusjoner som har signert kontrakt med Helsefondet)

Halsgjennomsiktighet - hva sier resultatet?

Risikoen for genetiske defekter anses å være økt hvis den er over 1/300 (numerisk risikovurdering) eller hvis halsgjennomskinneligheten overstiger 3 mm. Et feil testresultat er imidlertid ennå ikke en dom. Det tyder ikke på fostersykdom, men en økt risiko for det - for eksempel 70 prosent av babyer med et resultat mellom 3 og 4,5 mm utvikler seg norm alt!

Økt NT-verdi kan verifiseres ved fostervannsprøve, som vil utelukke eller bekrefte føtale kromosomavvik (det utføres fra 15. til 19. svangerskapsuke.) Hvis ytterligere tester ikke bekrefter genetiske defekter, er det nødvendig å utføre hjerteekko og ultralyd av fosteret i 20. svangerskapsuke. Økt nakkegjennomskinnelighet er ofte assosiert med hjertefeil.

Kategori:

Gravidundersøkelser