Farmasøyter, selv om de er forpliktet til det, foreslår ikke alltid billigere og like gode alternativer - generiske legemidler. Det er et trist syn når folk med urealiserte resepter forlater apotekdisken, fordi de ikke har råd til dyr behandling
Et generisk legemiddel(restorative) er ekvivalenten med det originale legemidlet. Den kan produseres etter utløpet av patentbeskyttelsen for "prototypen".
Inneholder den samme aktive ingrediensen og oppfyller de samme standardene for kvalitet, sikkerhet og effekt. Når det gjelder markedet, gjelder de samme strenge reguleringene for produksjonsprosessen og bivirkninger som for originalmedisinen
Generiske legemidler - lavere kostnader først
Originalproduktet er det første stoffet som ble introdusert på markedet, hvis sammensetning har en unik formel, inneholder en spesifikk aktiv (helbredende) ingrediens og er dekket av et patent. Tilsvarende til et slikt preparat kan ikke bringes i omsetning før patentbeskyttelsen utløper. Etter denne tiden (maksim alt 25 år), kan erstatningene sendes tilapotek .
De inneholder det samme legemiddelstoffet, men kan variere i andre ingredienser, for eksempel vekten på tabletten.Generikainneholder velkjente, trygge og effektive stoffer som tidligere ble grundig klinisk testet under produksjonen av det originale legemidlet. Derfor, når du utvikler oppskriften, er det ikke nødvendig å dobbeltsjekke driften og sikkerheten. Dette er en stor besparelse for produsenten og hovedårsaken til at generika er billigere enn de originale legemidlene, vanligvis med 30-60 prosent.
Generiske legemidler - for det andre, like trygge
Produsenten av et generisk legemiddel er imidlertid forpliktet til å utføre bioekvivalensstudier, det vil si studier som skal bevise identisk terapeutisk effekt av original- og generisk legemiddel. Hvis det ikke er signifikante forskjeller i hastighet og absorpsjonsgrad av det aktive stoffet - kan stoffet godkjennes.
Produksjonsprosedyrene for generiske legemidler er like strenge som for originalmedisinene. Farmasøytiske selskaper er forpliktet til å produsere disse preparatene i samsvar med prinsippene for den såk alte god produksjonspraksis (GMP), som kontrolleres av de aktuelle farmasøytiske tilsynsmyndighetene. Ethvert restaurerende preparat forblir på markedet før det kommer på markedetutsatt for akutt evaluering. Hvis det allerede er i salg, er det produsentens ansvar å overvåke eventuelle skadevirkninger. Hvert signal om en uønsket, farlig handling må beskrives og vedlegges dokumentasjonen, som utgjør en historie om stoffet.
Innenlandske farmasøytiske selskaper har gjort store fremskritt i produksjonen av generiske legemidler. For eksempel kan PLIVA Kraków skryte av prestisjetunge kvalitetssertifikater fra restriktive globale byråer – det europeiske MHRA og det amerikanske FDA. Oppgaven til begge etater er å sikre at legemidler og medisinsk utstyr som markedsføres, oppfyller passende kvalitets- og sikkerhetsstandarder. Begge byråene tillater eksportproduksjon til henholdsvis landene i EU og USAs marked. Generiske preparater oppfyller samme standarder som de originale preparatene. Bruken av dem gjør det mulig å redusere kostnadene til legemidler, både fra offentlige penger og fra pasientenes lommer. Derfor kan og bør det generiske legemidlet erstatte det originale legemidlet
Generiske legemidler - for det tredje, som anbef alt
- Sikkerheten til generiske legemidler er den samme som de originale legemidlene - sier prof. Marek Stępniewski fra det farmasøytiske fakultetet ved Jagiellonian University. - Hvert origin alt eller generisk legemiddel har sine egne bivirkninger eller uønskede effekter. Fra et medisinsk synspunkt er det viktigste å velge det legemidlet som gir minst mulig negative symptomer for pasienten. Pasienten bør konsultere en farmasøyt på apoteket når han erstatter det originale legemidlet med et generisk legemiddel. Det er viktig å strengt følge doseringen som er foreskrevet av legen din eller oppgitt i pakningsvedlegget. Hvis det oppstår uønskede symptomer, kontakt apotek. Når det ikke hjelper - med en lege, og absolutt ikke med Goździkowa.
sunne regler
Originallegemiddelpatentbeskyttelse varer vanligvis i 20 (opptil 25) år. Selv i løpet av sin periode driver selskaper som er involvert i produksjon av generiske legemidler forskning på det aktive (helbredende) stoffet i det originale legemidlet. De utvikler sin egen oppskrift på stoffet som fungerer akkurat som det originale. Vanligvis, to år før utløpet av patentbeskyttelsen, startes arbeidet med å registrere stoffet og la det selges. Så snart beskyttelsen er opphevet, er stoffet på markedet og det er mulig å fortsette behandlingen mye billigere
Når det ikke er pålitelig informasjon
På slutten av 2005 utførte PBS forskning på reseptoppfyllelse på forespørsel fra den polske sammenslutningen av arbeidsgivere i farmasøytisk industri. De viser at i 2005 var 85 prosent. pasienter fylte reseptene sine i sin helhet,og 9 prosent kjøpte medikamenter, ber om billigere erstatninger. På spørsmål om hvorfor ikke alle resepter ble fylt ut, svarte 53 prosent. hun svarte at hun ikke hadde penger. Blant denne gruppen var de mest tallrike personer over 50 år. Pasientene klaget også (nesten 50 %) over at legene ikke snakket om prisen på legemidler. Det er betydelig at 81 prosent. pasienter som ble gitt et valg av legen, valgte et billigere medikament. Det hender også at pasientens beslutninger påvirkes av (falsk) informasjon innhentet fra legen om at dyrere legemidler er mer effektive
månedlige "Zdrowie"