Det finnes ingen ideell kur mot kreft, og det er derfor det er så viktig å oppdage kreft på forhånd eller på et tidlig stadium. Det er dette blodprøver brukes til, som består i å bestemme nivået av tumorantigener, dvs. tumormarkører.

Tumormarkørerforenkler bådekreftdeteksjonog behandlingsovervåking. Hvert år utvikler over 100 000 polakker kreft. De vanligste inkluderer lunge-, bryst- og livmorhalskreft.

Statistikken forblir ubønnhørlig - hvert år forsvinner en by på størrelse med Jelenia Góra fra det demografiske kartet over Polen. I denne forbindelse avviker vi betydelig fra europeiske og verdensstandarder. Mens helbredelsesraten for kreft i USA i gjennomsnitt er 63 %, i Vest-Europa 45 %, i Polen er den bare 30 %. Hvor er kilden til disse misforhold? En av de viktigste faktorene er absolutt det faktum at vi vanligvis oppsøker lege når sykdommen er langt fremskreden

I den tidlige fasen begynner behandlingen mindre enn 20 prosent. syk. Til tross for at leger har en rekke effektive behandlingsteknikker, er det ofte for sent. Et av verktøyene som brukes i kampen mot kreft er tumormarkører, også kjent som følgeantigener.

Hva er tumormarkører?

Dette er stoffer som finnes i blodet til mange mennesker med kreft. En markør er en faktor som bare produseres av neoplastiske celler, eller en som celler produserer i store nok mengder til at konsentrasjonen overstiger en viss terskelverdi som anses som patologisk.

Individuelle markører vises i pasientens blod på visse punkter i utviklingen av neoplasmen, ikke bare når sykdommen oppstår, men også under neoplasmens død. Markører for forsvinnende vev er for eksempel nummer 21-markøren som finnes ved lungekreft. Derfor kan antigener brukes i alle stadier av kampen mot neoplastisk sykdom, fra dens påvisning, gjennom å bestemme stadiet for utviklingen, til å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Viktig

Referanseverdier for noen tumormarkører:

  • CA 125<35 U/ml
  • AFP<6 IU/l
  • CA15-3<30 U/l
  • CEA <4 ng/ml
  • DOG<4 ng/ml
  • hCG<10IU/l

Hva kan resultatet av et økt nivå av kreftantigen vise, bortsett fra kreft?

  • CEA - betennelse, levercirrhose, magesår, tung røyking
  • CA 125 - graviditet, menstruasjonstest, endometriose, betennelse i reproduktive organer
  • AFP - kronisk infeksjon, leverskade

Mest studerte tumormarkører

Å teste nivået til en neoplastisk markør er enkelt og ikke særlig plagsomt. Nivået deres bestemmes i venøst ​​blod. For øyeblikket er det vanligste nivået:

  • CA 125 - forekommer hos omtrent 80 % av kvinner med eggstokkreft. Hos friske kvinner overstiger ikke konsentrasjonen av dette antigenet 35 U / ml og avhenger av den hormonelle statusen. Det er viktig å bestemme nivået av denne markøren i begynnelsen av behandlingen, fordi jo lavere den er, desto større er sjansene for å få en permanent kur.
  • AFP - en betydelig økning i nivået av dette antigenet forekommer ved kreft i leveren og noen testikler
  • CA 15-3 - et antigen som brukes spesielt ved diagnostisering av avansert brystkreft. Det brukes ofte til å oppdage metastaser. Ulempen med markøren er dens ufullkommenhet når det gjelder å oppdage mindre avansert kreft.
  • CEA - høye nivåer av antigen finnes svært ofte hos pasienter med tykktarmskreft, derfor brukes det som et av elementene i sykdomsovervåking. CEA er også anerkjent som en universell determinant for metastaser (uavhengig av sykdommens organ).
  • PSA - et antigen som er karakteristisk for prostatakreft. Den brukes som et element som støtter sykdomsdeteksjon, og også under behandling som en faktor som bestemmer effektiviteten av behandlingen.
  • Beta-HCG - forekommer hos pasienter som lider av trofoblastsykdommer (f.eks. chorionicoma) og kjønnscelletumorer, hovedsakelig hos barn.

Tumormarkører som screeningtester?

Screeningtester er rettet mot å finne pasienter i tidlige stadier av sykdommen som ikke har noen symptomer. De inkluderer personer med høyest risiko for å utvikle sykdommen, derfor henvender de seg til spesifikke aldersgrupper (f.eks. personlige invitasjoner til smøreprøver sendt til kvinner i alderen 25 år og over).

Hovedtrekkene til en god screening er dens sensitivitet og spesifisitet. Sensitivitet er testens evne til å oppdage sykdom, mens spesifisitet forteller oss om testens evne til å identifisere friske mennesker. En god screeningtest bør være langsiktig og massiv. Ifølge estimaterførst når 75 % av den inviterte gruppen kvinner søker om en cytologitest vil det være mulig å redusere dødsraten av livmorhalskreft med 25 %.

Dessverre merker forskere at de fleste kreftantigener ikke oppfyller de grunnleggende betingelsene for å bli brukt som screeningsmidler. Svært ofte indikerer forhøyede nivåer av en av markørene ikke kreft og kan forekomme ved mange andre sykdommer, for eksempel kan økte CA 125-nivåer være forårsaket av betennelse i eggstokkene. På grunn av den begrensede sensitiviteten og diagnostiske spesifisiteten til markørene som er kjent for oss, er deres nytte gjenstand for en rekke diskusjoner i det medisinske miljøet. De brukes kun som et hjelpemiddel med andre tester

Sonde

Kategori:

Forskning