Når jeg ser på henne, synes jeg det er vanskelig å tro at hun har gnidd seg i hjel flere ganger, at hun kjemper mot smerter hver dag som bare morfin kan lindre. Som et resultat av en ondartet svulst i endetarmen, måtte legene lage en stomi, det vil si en kunstig anus. Hvordan er hverdagen med stomi?

Tilondartet analkreftførte til at Dorota fikk enstomi( kunstig anus) og sliter med problemene som følge av sykdommen hver dag. Hvordan ble det til? Så vidt hun kan huske har hun alltid hatt tarmproblemer. Da hun dro på leir som jente, brukte hun nesten ikke toalettet. Dorota Kaniewska vet fortsatt ikke hvorfor det skjedde. Kanskje var det underbevissthet, kanskje hun reagerte på endringen i vann eller mat. Hun taklet det ikke, hun klaget ikke til noen. Hun bestemte seg for at det måtte være slik. "Som de fleste unge på 1980-tallet, vokste jeg raskt opp og stiftet familie," sier han. – Jeg gikk ikke glipp av noe, jeg følte meg bra, livet gikk bra. En ting som plaget meg var hemoroider, men jeg klarte meg. Jeg kjøpte stikkpiller og salver på apoteket og tenkte at jeg ble frisk. Jeg snakket aldri med legen min om det, fordi det virket som om det var et enda pinligere problem enn den gynekologiske undersøkelsen

Hvordan hemoroider viste seg å være kreft …

Tiden gikk. Kamils ​​datter - en sunn, vakker jente - vokste raskt. Men Dorotas familieliv gikk ikke bra. Hun skilte seg fra mannen sin. Jeg takler det, sa hun til seg selv i vanskelige tider. "Jeg har et barn, jeg har noe å kjempe for." Men den la sine egne planer for deres liv. – På slutten av 1998 ble forstoppelse erstattet av endeløs diaré. Jeg brydde meg ikke - sier Dorota. – Jeg trodde det skulle gå over av seg selv. Men det gjorde det ikke, selv etter 11 måneder. Det var blod i avføringen, men Dorothy la alt ned til hemoroider. Til slutt mistet hun kontrollen over analsfinktrene. "Når jeg ville tisse, var avføringen min også spontan," husker hun. – Ingenting gjorde vondt, men det økende ubehaget forstyrret meg mer og mer. Jeg dro til klinikken. Hun fant en ung lege som spesialiserte seg i radiologi på sykehuset i Szaserów Street. Etter å ha lyttet til hennes tilståelser, sendte han uten å nøle en henvisning til røntgen med rektal klyster. «Jeg gikk på sjekk,» sier hun. – Jeg var forberedt på operasjon ogrøntgenbildet begynte. I utgangspunktet var det kun to personer i operatørhytta, men etter hvert samlet det seg en hyggelig folkemengde der. Dette bekymret meg. Jeg tenkte at det kanskje ikke var bra, men ventet tålmodig på dommen. Legen sa at de fant en polypp på størrelse med et kirsebær i endetarmen og en biopsi må fortsatt gjøres. Å vente på resultatene fra den histopatologiske undersøkelsen distraherte meg ikke fra søvnen. "Hvis det er en polypp, vil de fjerne den og problemene mine vil ta slutt," sa jeg hele tiden til meg selv.

Viktig

Stomi - en diett som en medisinRiktig kosthold for en person med stomi bør inneholde grovkornet gammelt brød, gryn, magert kjøtt, fisk, meieriprodukter, mais og kornflak, frukt, grønnsaker, grønnsaksavkok og magre buljonger. Du må drikke minst 2 liter væske om dagen. Fete og søte retter, kullsyreholdige drikker, krydrede retter, steinfrukt, oppblåste grønnsaker som erter, bønner, løk og kål anbefales ikke. Måten du spiser på er like viktig. Stomikere bør spise minst 3 måltider om dagen, med jevne mellomrom, tygge grundig og holde munnen lukket for å unngå å sluke luft. Det er best å spise til samme tid hver gang. Når du introduserer nye matvarer i kostholdet, må du prøve dem separat og i små mengder. Da er det lettere å eliminere de som forårsaker oppblåsthet, forstoppelse eller diaré

Diagnose: endetarmskreft, kunstig anus nødvendig

Legen ga testresultatene til Andrzej, Dorotas venn. Han sa du måtte gå til klinikksjefen og avtale en operasjon. - Men hvordan? Polypp og operasjon med en gang? undret Dorothy. Hun tok Andrzejs dokumenter og begynte å lese. Hun studerte latin på videregående, men hun husket ikke alt. Hun dro ikke for å registrere seg for en operasjon, men reiste hjem. Hun strakte seg etter ordboken og alt ble klart. Ondartet neoplasma i endetarmen. Vitser er over. Dorota pakket de nødvendige tingene og dro til sykehuset. Legen hun snakket med var ærlig og direkte. «Du bekymre deg ikke,» sa han. - Vi skal kutte det vi trenger, vi skal lage hull i magen din, vi skal sette på en pose og du vil leve fredelig - Verden kollapset, alt snurret, ordene "hull i magen", "pose" ble fortsatt hørt i ørene - Dorota vil aldri glemme det. – Jeg stakk fra sykehuset. Jeg bestemte meg for å finne en annen lege. Jeg håpet han ville si noe annet. Det gjorde det ikke. Men på et sykehus i Międzylesie nær Warszawa fant jeg en eldre lege som forklarte meg alt. Fra Międzylesie ble jeg henvist til sykehuset i Banacha, fordi det var et polsk-amerikansk program for behandling av tykktarmskreft. Bestrålingen startet, hvoretter operasjonen skulle finne sted. Dagen før operasjonen, Dorotahun hørte at det kunne være nødvendig å ha stomi. Hun visste ikke hva det var. Legen forklarte tålmodig detaljene i prosedyren. – Jeg er ikke enig, jeg tar livet av meg før! skrek hun. – Kanskje kan en anastomose utføres – beroliget legen. - Vi skal gjøre vårt beste for å hjelpe deg. Da hun våknet etter operasjonen og så at det ikke var noen pose på magen, kjente hun en stor lettelse. Hun var glad. Legen forklarte at tarmfragmentene var stiftet sammen og at alt ville ordne seg. Fremtiden skulle imidlertid vise at det ikke var den beste ideen. Dorota gikk på cellegift en gang i måneden. Hun var svak, hun hadde anemi, høy feber og konstant magesmerter. Men det ble satt ned til bivirkningene av kjemoterapi. Til slutt viste det seg at stiftemaskinene ikke tettet tarmen godt. Mat lekket inn i magen. En ny operasjon var nødvendig. Denne gangen var det sikkert at det ville ende med dannelsen av en stomi.

De kjørte meg fra sykehus til sykehus

Det var problemer med nyrene: hun tømte ikke urinen, og den mekaniske dekompresjonen hennes, utført uten narkose, gjorde utrolig vondt. Etter prosedyren ble mer enn 60 % av pasientene funnet. nyresvikt. – Hvis det forverres, vil legene kutte nyren, den går til søppeldunken – sier Dorota. Han stopper stemmen, vender ansiktet bort, så jeg ikke ser ham gråte. Jeg venter tålmodig, jeg stiller ikke spørsmål, jeg oppfordrer henne ikke. «Å, det var mye av det hele», fortsetter hun etter en stund. – Før cellegiftbehandlingen fikk jeg fjernet hematomer fra nedre bekken. Jeg gikk gjennom en tarmvridning. Jeg ble fraktet fra sykehus til sykehus, fra bordet til operasjonsbordet. Til slutt roet alt seg. Stomien fungerte bra, så Dorota ble sluppet hjem. Hun var i ferd med å starte et norm alt liv, men det viste seg å være overveldende. – I nesten ett år etter operasjonen dro jeg bare hjemmefra når jeg skulle til klinikken eller på prøver – innrømmer han. – Jeg satt hjemme fordi det virket for meg at alle på gata visste hva som skjedde med meg, at jeg har skrevet i pannen: folkens, jeg har stomi. Det var et mareritt. Det var ingen vits i å stille meg selv spørsmål som ikke kunne besvares: hvorfor jeg, hvilke synder jeg begikk i livet mitt, hvem gjorde jeg såret, for hva denne boten. Hvorfor nå, når privatlivet mitt fikk nye farger, da Andrzej dukket opp? I dag smiler jeg til og med av den barnslige oppførselen, men det var sånn. Nå vet jeg at det er norm alt at hver person som må møte en vanskelig sannhet, en terminal sykdom opplever den. I de vanskeligste situasjonene var Andrzej med Dorota. Du kan si at han var syk med henne. Da hun sa at hun var lite attraktiv fordi hun hadde en sekk over magen, nølte hun ikke med å si at hun også ville feste den på seg selv. Men det var ikke lett for ham… ”Han orket nesten ikke mininnfall og tilbaketrekning fra livet - Dorota husker reaksjonene sine godt. – Han støttet meg, selv om jeg ikke gjorde det lettere for ham. Han har et veldig godt hjerte, han er villig til å hjelpe mennesker, han er varm, forståelsesfull og tålmodig. Han har gått gjennom mye i livet sitt og vet hva hans virkelige smak er.

En dag skal vi rydde opp i gamle og aktuelle saker

Da Dorota ble innlagt på sykehus for første gang, var datteren hennes Kamila bare 8 år gammel. Hun trengte en mor … – Jeg vil ikke rettferdiggjøre meg selv, men smerten som plaget meg fikk meg til å fokusere mer på meg selv enn på datteren min – sier Dorota. – Vi hadde mindre og mindre vanlige ting, vi snakket mindre og mindre. Dager, måneder, år gikk. Jeg var opptatt av kampen med sykdommen, hun vokste opp uten min støtte. Hvis jeg kunne, ville jeg tatt denne tiden tilbake, men det er ikke så enkelt. I dag er Kamila allerede mor selv. Og selv om Dorota av all kraft prøver å hjelpe henne, er det fortsatt en barriere mellom dem, en avstand som ikke bør være mellom en mor og hennes datter. – Jeg tenker at datteren min kanskje et sted i underbevisstheten har et nag til meg for å bli syk – Dorota senker stemmen. – At hun ble stående alene med alle sine barndoms- og ungdomsplager. Jeg håper imidlertid at når Kamila blir overveldet, forsvarer masteroppgaven, stabiliserer livet hennes, kommer tiden da vi skal sitte ved siden av hverandre og forklare alle gamle og aktuelle saker. Jeg tror at datteren min ikke vil gjøre mine feil med barnet sitt. Selv om det ikke er sant at vi lærer av andres feil

Jeg jobber i den polske stomiforeningen POL-ILKO

Noen år etter operasjonen begynte smertene igjen. Ingen spurte hvorfor det var slik. – Jeg ble henvist til en smertestillende klinikk og saken ble ansett som avsluttet – sier Dorota bittert. – Først tok jeg sterke smertestillende, og da de sluttet å virke, morfinplaster. Det har vært slik i 7 år. I dag vet jeg at årsaken til smertene er adhesjonen av tykktarmstubben til nerveplexus. Jeg har ikke funnet en lege som ville foreta en operasjon som ville fri meg fra lidelse. Tilgangen til heftestedet er så vanskelig at det er umulig å samle materiale for testing, så det er ikke kjent hva som sitter der. Så det som gjensto var den daglige kampen mot smerte. Men Dorota kan ikke sitte stille. Hun ble involvert i arbeidet til den polske stomiforeningen POL-ILKO og ble valgt til visepresident. Da hun startet hadde Warszawa-avdelingen av foreningen bare 20 medlemmer, nå er det over 300. Men det er mange flere med stomi. De søker ikke kontakt med foreningen fordi de skammer seg over å være annerledes. - En syk person har rett til å bestemme til hvem og hvordan han skal fortelle om sin sykdom, om plager,frykt - sier Dorota. – Alle må se det høylytte ordtaket: Jeg er syk, jeg har dette og dette. Hvis noen, selv i sin beste tro, sier det for deg, blir du rasende. Og dette er berettiget, fordi menneskelig intimitet ikke må krenkes. Jeg har opplevd slike situasjoner. Jeg følte meg lurt og ydmyket, men heldigvis kom jeg over det. Det er også den andre siden av mynten. – Mange skjuler sykdommen sin, vil ikke snakke om den, fordi de ikke tror at de kan få psykologhjelp, informasjon om riktig kosthold, vedlikehold av stomien, hvordan håndtere ukontrollert gass, og hvordan leve norm alt - overbeviser Dorota. – Det gjorde jeg også. Jeg tenkte at hvis jeg ikke sa noe om meg selv, ville problemet forsvinne. Det forsvinner ikke. Tvert imot, det vokser og gjør mer og mer vondt. I disse ensomme kampene med sykdommen, med skam og smerte, såret de sine kjære, de mest kjære. Det hender at slag deles til venstre og høyre. Ikke av vond vilje, men av hjelpeløshet. Når du lider, tar du ikke hensyn til at lidelsen din forårsaker smerte for andre, at den forårsaker frustrasjon, angst

Viktig

Flere og flere stomipasienter

Det er nesten en million mennesker med stomi i verden (omtrent 35 000 i Polen). På grunn av utviklingen av sivilisasjonssykdommer vil det bli flere av dem. De fleste av dem er kvinner over 50 år, men de siste årene har vist at aldersgrensen på pasienter har sunket betydelig. 80 prosent operasjoner som krever stomi er en konsekvens av svulster

Stomi som årsak til intoleranse og ydmykelse

Dorota har aldri opplevd avvisning fra sine kjære. Men hun ble kjent med hans smak i helseinstitusjoner. Da hun lå på sykehuset etter stomioperasjonen, hørte sykepleieren, som ikke visste hvordan hun skulle bytte posen effektivt,: - Vel, at jeg også må rote med andres baller… En annen gang, på grunn av stomien, ønsket legen å sette henne ikke på rommet, men i korridoren. – Jeg hører fra mange som kommer til foreningen at noen går enda lenger – sier Dorota. – Pasienter med stomi blir trakassert og behandlet som mindreverdige mennesker. De reagerer ofte ikke, bærer ubehagelige bemerkninger i stillhet, fordi de er redde for at de ikke skal få skikkelig hjelp. I mellomtiden er det ingen grunn til å skamme seg. Dette kan skje hvem som helst, fordi stomien også kommer frem etter ulykker der tarmene er skadet. Tilsidesettelsen av denne pasientgruppen kan også sees i den begrensede tilgangen til stomiapparater. Ingen pasienter har nok av det uten å lure på når de skal bytte posen. Helsedepartementet har i flere år ønsket at stomiater skal betale noe av kostnadene for utstyret. Påfølgende pasientprotester avviser dettebeslutning, men trusselen om å innføre maskinvareavgifter eksisterer fortsatt.

Viktig

Hva er en stomi?

Stomia (gresk for stomi - munn, åpning) er et nytt utsalgssted for metabolske produkter. Det skapes når en sykdom som kreft krever fjerning av et fragment av tynntarmen, tykktarmen, anus eller deler av urinsystemet. Under operasjonen lager kirurgen et hull i bukveggen. Det kalles en stomi eller fistel. Den erstatter den naturlige måten å fjerne innhold som samler seg i tarmen eller urinveiene. Den vanligste er kolostomi, kjent som abdominal rektum. Det dannes etter at en del av tykktarmen er fjernet. Avføringen føres gjennom kolostomien. Ileostomien fjerner innholdet i tynntarmen. Urostomi involverer sammenføyning av urinlederne med bukveggen for å la urin renne ut (det utgjør 10 % av prosedyrene). Som et resultat av dannelsen av en stomi er utslipp av urin eller tarminnhold ukontrollert. Derfor må pasientene bruke den såk alte stomiutstyr, dvs. poser for tarminnhold eller urin som sitter fast på overflaten av magen.

Å leve med stomi hver dag

Stomics kan føre et aktivt faglig, sosi alt og sosi alt liv. De kan ha et vellykket familieliv. Å komme tilbake til jobb er avhengig av din generelle helse. Personer med stomi kan drive med sport, gå på ski, gå i fjellet, svømme, og kvinner kan få barn. Dorota lever også ganske aktivt. Til tross for hverdagens slit med kroppen, gir han ikke opp normaliteten med dusinvis av restriksjoner. Hun er fortsatt nysgjerrig på verden og har ikke tid til å kjede seg. Hver dag er godt fylt. Du må sjekke e-posten på Internett, sjekke om noen fra foreningen trenger noe akutt. Besøk senere nettsiden til Helsedepartementet. – Hver dag tar jeg notater og skriver ned nye forskrifter for å kunne formidle denne informasjonen videre til stomist – sier han. – Vi møtes en gang i måneden for å fortelle hverandre nyheter, snakke om problemer, noen ganger for å gråte, noen ganger for å le. Det er en viktig del av livet vårt. To, noen ganger tre ganger i måneden, sitter Dorota i dommerjuryene, hvor hun har jobbet som lekdommer i flere år. – Jeg har stor tilfredshet når det er mulig å forsone feide mennesker, å gjøre dem oppmerksom på at det ikke nytter å ha en tvist. Hver dag passer hun barnebarnet, Kamilas datter. De lærer sammen, leker og snakker om hundene de møter, kattene på taket. Du må også lage middag, shoppe, for Andrzej gjør det hver dag. Og det er på tide å møte venner. Og om våren suser det til tomten. Han planter, varmer, overdriver, kutter … - Slik skaper jeg mitt nye liv - sier hun med et smil

månedlig"Helse"

Kategori:

Annet