Raynauds syndrom og Raynauds sykdom er ikke det samme. Begge tilstandene er relatert til Raynauds fenomen, som får fingrene eller tærne til å bli bleke når du føler deg kald eller emosjonell. Dessuten har Raynauds syndrom og sykdom forskjellige årsaker, og behandlingen er forskjellig. I tillegg er Raynauds syndrom mye farligere enn Raynauds sykdom, da det til og med kan føre til nekrose av fingrene
Raynauds syndrom og sykdom er ikke det samme. Begge tilstandene er relatert til Raynauds fenomen-vasomotorisk forstyrrelse, som er under påvirkning av kulde eller følelser, overdreven sammentrekning av blodkar og følgelig , paroksysmal bleking av fingrene eller tærne, sjeldnere nesen og ørene
Syndrom eller Raynauds sykdom? Årsaker til Raynauds fenomen
Hvis Raynauds fenomen oppstår uten grunn (dvs. det er en sykdom i seg selv), kalles det Raynauds sykdom. I medisinsk terminologi er dette det primære Raynauds fenomen. Raynauds sykdom rammer vanligvis personer mellom 15 og 45 år.
HvisRaynaudsdukker opp i løpet av en bestemt sykdom, er detRaynauds syndrom.Raynauds syndrom opptrer vanligvis i 3. eller 4. tiår av livet og kan følge med sykdommer som fører til reduksjon i blodstrømmen gjennom arteriene i fingrene (Raynauds syndrom). De vanligste er aterosklerose og bindevevssykdommer (f.eks. revmatoid artritt, polyarteritis nodosa, systemisk lupus erythematosus, blandet bindevevssykdom). Andre sykdommer der Raynauds fenomen kan dukke opp inkluderer karp altunnelsyndrom, sykdommer med økt blodviskositet (inkludert kryoglobulinemi, multippel myelom, trombocytopeni), borreliose, primær og sekundær pulmonal hypertensjon og til og med kreft.
Pianister, maskinskrivere, jackhammer-operatører og fryselagerarbeidere står også i fare for å utvikle Raynauds fenomen. Den paroksysmale blekingen av fingrene kan også smelte etter å ha tatt visse medisiner og kjemikalier, inkludert p-piller, ergotpreparater, immundempende midler (ciklosporin A, metotreksat), kokain
Syndrom eller Raynauds sykdom? Hvordan gjenkjenne symptomene?
Både sykdommen og Raynauds syndrom har flere faser:
Raynauds fenomen er symmetrisk og påvirker begge hender eller føtter
- under påvirkning av kulde eller følelser falmer huden på fingrene eller tærne raskt, noe som vanligvis varer i noen minutter. Dette er ledsaget av en prikkende følelse
- så blir fingrene lilla og blir nummen
- de blir røde og smertefulle i siste etappe
Noen pasienter med Raynauds syndrom utvikler også sårdannelse eller til og med nekrose i fingertuppene
Syndrom eller Raynauds sykdom? Diagnose
En pasient som opplever paroksysmal bleking av fingre og tær under påvirkning av kulde eller følelser, utsettes for en provokasjonstest. Pasientens hender eller føtter holdes i noen minutter i kaldt vann (4 grader Celsius) eller under en strøm med kaldt vann. Legen din vil også bestille blodprøver for å finne ut om noen underliggende tilstander (eller Raynauds syndrom) forårsaker Raynauds fenomen. Positive testresultater og funn av symptomer på sykdommer der Raynauds fenomen er tilstede indikerer at det er Raynauds syndrom.
Legen bør også utelukke andre sykdommer som gir lignende symptomer, som akrocyanose (det er konstant blått i fingrene) og erytromegali (det er paroksysmal rødhet og oppvarming av fingrene ledsaget av sterke, brennende smerter).
Syndrom eller Raynauds sykdom? Behandling av Raynauds fenomen
De fleste med Raynauds sykdom trenger ikke behandling. Behandlingen brukes hos personer med Raynauds syndrom (når paroksysmal bleking av fingrene er et av symptomene på sykdommen). Det er ved å behandle den underliggende sykdommen og lindre symptomene på vasospasme. Medisiner gis til personer som har hyppige Raynauds symptomer og de hvis Raynauds symptomer er langvarige og alvorlige. Behandling er nødvendig hos pasienter med digital sårdannelse i fingertuppene. Hvis det ikke lykkes, bør du vurdere å ta en sympatektomi (det ødelegger nervene i det sympatiske nervesystemet for å øke blodstrømmen), spesielt hos pasienter med fingernekrose.
Puszczewicz M.,Raynauds fenomen - et tverrfaglig problem , "Family Medicine Forum" 2008, vol. 2, nr. 2