Behandling av kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig fordi det er en kreft som tar lang tid å utvikle seg uten noen karakteristiske symptomer. Det finnes heller ikke noe godt screeningregime for tidlig diagnose av sykdommen. Har pasienten noen sjanser til tross for sen diagnose? Hva er de nye behandlingsregimene for kreft i bukspyttkjertelen?
Bukspyttkjertelkreftbehandlinghar gått videre. De siste årene har det dukket opp nye behandlingstilbud for denne kreftsykdommen, men dette har ikke endret det faktum at 95 prosent i tilfeller er det en uhelbredelig sykdom. Legene understreker atbehandling ved kreft i bukspyttkjertelener utilfredsstillende både for pasienten og onkologen. Dessverre bekreftes dette av statistiske data. De fleste pasienter (20 %) dør innen et år etter at svulsten er oppdaget. Bare 5,7 prosent. lever lenger enn fem år (for tiden lever nesten 14 000 mennesker med kreft i bukspyttkjertelen i Europa). Men kampen med denne kreften slutter ikke der
Bare 10-20 prosent pasienter med diagnostisert kreft i bukspyttkjertelen er potensielt kvalifisert for kirurgi, som er den eneste muligheten for en kur. For noen pasienter er imidlertid kirurgi ikke en garanti for bedring. Selv etter kirurgisk inngrep og bruk av adjuvant kjemoterapi og strålebehandling, 80 % Pasienter vil oppleve tilbakefall eller metastasering til andre organer innen to år.
Nye behandlingsregimer for kreft i bukspyttkjertelen gir pasienter en bedre sjanse
Behandling av avansert kreft i bukspyttkjertelen er en stor utfordring for onkologer over hele verden. Bruken av standardterapi lar deg forlenge livet ditt med et halvt år. Dette er mulig takket være kjemoterapi der de får et legemiddel k alt gemcitabin. Behandlingsregimer utviklet for tre år siden gir nye forhåpninger om å forlenge levetiden til pasienter, hvorav det første, k alt Folfirinox, er en sammensetning av fire cellegift. Etter administrasjonen deres, nesten 48 prosent. de syke lever i over ett år. Men det er også en betydelig ulempe ved denne terapien. Det er en veldig aggressiv, veldig giftig behandling og kan kun brukes til personer som generelt er i god stand. Tatt i betraktning alderen til flertallet av pasientene, som er belastet med en rekke sykdommer av denne grunn, er beslutningen om å implementere behandlingen ikke lett.Det andre behandlingsregimet er samtidig bruk av gemcitabin med et medikament k alt nab-paclitaxel. Effektiviteten av detteterapi ble vurdert i kliniske studier - det ble funnet at ca 35 prosent. de syke overlevde i over ett år. Selv om dette er et dårligere resultat sammenlignet med den tidligere behandlingsmodellen, er administrering av to medikamenter mindre giftig. Derfor kan den brukes til eldre mennesker som er i dårligere tilstand
Behandling av kreft i bukspyttkjertelen i Polen
Dessverre implementeres nye behandlingsregimer i Polen bare i noen få tilfeller som en del av ikke-standard kjemoterapi. Grunnen til? Formelle hensyn. Nab-paclitaxel har ennå ikke blitt evaluert av He alth Technology Assessment Agency. Så du må vente. Problemet med Folfirinox er at et av legemidlene i denne kjemoterapien ikke er lisensiert for kreft i bukspyttkjertelen. Etter refusjonslovens bestemmelser kan det ikke gis til behandling av kreft i bukspyttkjertelen. Ingen av selskapene som produserer stoffet er interessert i å bruke penger på å utvide registreringen. Det er et gammelt medikament som for lengst har vært patentfritt, så det har hatt mange generiske etterfølgere. Uten det har imidlertid terapien ingen medisinsk verdi. Kanskje Byrået vil vurdere å godkjenne Folfirinox for å gi et nytt alternativ for pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen, men foreløpig er det håp for pasienter og å gjennomgå behandling, som har mange bivirkninger.
ViktigDiagnostisere kreft i bukspyttkjertelen
Ved mistanke om kreft i bukspyttkjertelen henvises pasienten til computertomografi (CT) av bukhulen. Vanligvis identifiserer undersøkelsen stedet for den primære svulsten i forhold til arteria mesenterica superior, mesenteric vene og andre vitale organer og blodårer. Hvis CT-skanningen ikke gir diagnostisk sikkerhet, utføres endoskopisk ultralyd for å oppdage svulster som er mindre enn 3 mm i diameter.