VERIFISERT INNHOLDForfatter: Karolina Porowska

Mannitol er et organisk kjemikalie, et karbohydrat. Det tilhører polyhydroksysukkeralkoholer. Det kan eksistere som to enantiomerer (D og L). Det ble oppdaget i 1806 av den franske farmasøyten Joseph Louis Proust. Det finnes flere preparater tilgjengelig på det farmasøytiske markedet som inneholder mannitol i form av intravenøse eller inhalerte ampuller

Mannitol-komposisjon

Infusjonsvæske (Fresenius 20%) inneholder virkestoffet 200 mg mannitol (Mannitolum); hjelpestoffer: vann til injeksjonsvæsker

Mannitol action

Virkningen av stoffet er å øke det osmotiske trykket i den ekstracellulære væsken, noe som fører til at vann fra innsiden av cellene trenger inn i interstitiell væske og plasma. Som en konsekvens reduseres vannmengden i glasslegemet og det intrakraniale trykket senkes, trykket inne i øyeeplet senkes og hevelser minimeres.

Mannitol fra blodet transporteres til nyretubuli hvor det gjennomgår glomerulær filtrasjon. Virkningsstedet for stoffet er den proksimale tubuli og Henle-løkken til nefronet

Legemidlet blir praktisk t alt ikke reabsorbert i blodet, øker det osmotiske trykket i glomerulærfiltratet, går inn i den distale delen av nefronet og skilles ut som slutturin

Legemidlet har evnen til å øke volumet av sirkulerende væsker og forhindrer nyresvikt. I tillegg bidrar stoffet til frigjøring av prostaglandin E2 og prostacyklin, en økning i clearance av myoglobin, fosfater og urinsyre

Ved akutt nyresvikt utskilles en betydelig andel mannitol gjennom nyrene. Ettersom det skilles ut, tar mannitol vann med seg, noe som øker pasientens vannutskillelse og bidrar til å unngå eller behandle væskeoverskudd på grunn av oliguri ved akutt nyresvikt.

Mannitol bruk

Mannitol har funnet anvendelse i diagnostisering og forebygging av akutt nyresvikt, ved glaukom, når andre metoder ikke gir ønsket effekt

For å behandle økt intrakranielt trykk og cerebr alt ødem, og for å fjerne giftige stoffer fra kroppen

Indikasjoner for bruk av mannitol

Anbef altbruk av stoffet:

  • i økende urinproduksjon,
  • for å senke det intraokulære og intrakraniale trykket,
  • ved hjerneødem,
  • ved diurese under akutt nyresvikt og i forebygging av oliguri

Kontraindikasjoner for bruk av mannitol

Ikke bruk stoffet hvis du er allergisk mot mannitol og noen modul som er oppført i sammensetningen av stoffet. Kontraindikasjon for bruk av stoffet er akutt nyresvikt eller lungeødem. Legemidlet anbefales ikke ved lungeødem og intrakraniell blødning

Mannitol-dosering

Legemidlet skal brukes som beskrevet i pakningsvedlegget eller i henhold til spesifikke retningslinjer og anbefalinger fra lege eller apotek. Sjekk med legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Forholdsregler

Mens du tar stoffet, overvåk nyrefunksjonen, blodnivået av kalium og natrium. Ikke overskrid den anbef alte dosen av legemidlet da dette kan forårsake alvorlige nyreproblemer

Kardiovaskulær kondisjon bør vurderes før administrering av mannitol startes, da høye doser og rask administrering av legemidlet kan forårsake utvikling eller forverring av kongestiv hjertesvikt.

Respirasjonsfunksjon og sentr alt venetrykk bør overvåkes mens du tar stoffet. Mannitol-oppløsning bør ikke gis sammen med blod, da det kan forårsake pseudoagglutinasjon

Mannitol-bivirkninger

Mannitol kan forårsake:

  • munntørrhet,
  • væske- og elektrolyttubalanse,
  • tåkesyn,
  • kramper,
  • hodepine,
  • anuria,
  • dehydrering,
  • hjertesvikt,
  • rhinitt,
  • frysninger,
  • feber,
  • forringelse
  • og hevelse i hjernen og lungene

Interaksjon med andre legemidler og sykdommer

For å unngå uønskede plager, informer legen din eller apoteket om alle medisiner som er i bruk eller nylig, samt om medisiner som pasienten skal bruke

Du bør også informere legen om den aktuelle helsetilstanden, om eventuelle sykdommer eller tilleggsplager vi sliter med. Det er hovedsakelig ikke anbef alt å kombinere mannitol med saluretika, kanamycin, neomecin og andre

Graviditet og amming

Før du bruker stoffet, informer legen din dersom du er gravid eller ammer.

Lagring av medisin

Legemidlet bør oppbevares på et egnet sted som også er usynligikke tilgjengelig for barn. Hvis stoffet krystalliserer, bør det varmes opp i vannbad til en temperatur på ca. 70 °C.

Løsningen bør avkjøles til kroppstemperatur før administrering. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.

Kategori:

Helse