Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

En pasient med kreft har rett til øyeblikk av svakhet, fordi veien videre ikke er enkel, men både han og hans pårørende bør huske at kreft ofte er en kronisk sykdom i dag, og i mange tilfeller er det 100 % kureres. Onkologiske avdelinger er derimot ikke et trist dødsfall, men et sted hvor pasientene har en sjanse til å kjempe for seg selv og samle krefter. Vi snakker med Adrianna Sobol, en psyko-onkolog, om følelsene som følger pasienter og deres familier, og hvordan de blir påvirket av bevisstheten om en alvorlig sykdom.

  • Hvorfor valgte du psyko-onkologi? Dette området virker spesielt krevende og tyngende …

Adrianna Sobol:Det er sant, psyko-onkologi er ikke den enkleste tingen å gjøre, men onkologi har alltid fascinert meg. Jeg tror at dette er fremtidens fagfelt, og som psykolog klarte jeg å kombinere mine to lidenskaper. Tross alt påvirker kreft ikke bare kroppen vår, men også følelsene våre.

Dette endrer imidlertid ikke det faktum at kreft ikke er et lett tema. Jeg ønsker ikke noen sykdom, men jeg vil også gjerne defortrylle det med arbeidet mitt. Mange vanskelige historier dukker opp, og selve diagnosen sjokkerte pasienten og hans familie. Man kan til og med si at et lignende traume oppstår i en livstruende situasjon. Dette endrer imidlertid ikke på at det er humor på onkologiske avdelinger, det er spektakulære metamorfoser, og vennskap knyttes. Før jeg kom inn på sykehusavdelingen for første gang tenkte jeg: «Ok, hva jeg gikk inn på. Pasienter vil nok være triste, utmagrede, ulykkelige». Dette er ikke tilfelle.

  • Så kan man si at kreft gir pasienten noe?

Ja. Først og fremst skal det mye til, men gir også mye. Dette bevises av historien om fru Małgosia, min pasient. Første gang hun besøkte kontoret mitt, så jeg en kvinne som ville være svært vanskelig å nå. Hver dag gjorde hun hatet arbeid, og etter det viet hun seg til husarbeid. Det var en følelsesmessig kulde mellom henne, barna og mannen hennes. I alt dette glemte hun heltselv hadde hun ikke tid til å tenke på behovene sine, men heller ingen spurte henne om hun trengte noe, de tok seg ikke av henne. Vel, kanskje bortsett fra hennes 9 år gamle datter, som overt alte henne til å oppsøke lege etter å ha lagt merke til at morens bryst ser rart ut etter å ha forlatt badekaret.

Til å begynne med var det vanskelig for meg å bryte gjennom muren skapt av fru Małgosia, men over tid la jeg merke til endringer: først uttrykte pasienten sitt sinne, følelser som hun hadde skjult i årevis. Da jeg møtte henne så hun ikke bra ut. En tid senere, i korridoren på sykehuset, smilte en kvinne til meg, først visste jeg ikke hvem det var. Først da møtte jeg fru Małgosia, elegant kledd, m alt, i en vakker blond parykk. Til et av våre siste møter kom pasienten min med mannen sin, begge la ikke skjul på tårene sine av følelser over at de hadde fått en ny sjanse. I dag er Małgosia frisk og er involvert i aktiviteter knyttet til forebygging av brystkreft

Brystkreft er den vanligste ondartede neoplasmen hos kvinner. Men å ha denne typen kreft betyr ikke slutten på aktiviteten. Nylig var jeg på en konferanse i Milano. Et av foredragene ble holdt av en pasient med langtkommen brystkreft med skjelettmetastaser. Hvis hun ikke hadde sagt det, ville ingen ha gjettet at hun var syk. Du kan leve norm alt, fungere med kreft, ikke tenke på døden, og til og med, som vi ikke kan glemme, helbrede 100%.

  • Bare informasjon om sykdommen må ha stor innflytelse på en person som var frisk inntil nylig. Hvilke følelser opplever en person når han finner ut at han eller hun er syk? Noen som har jobbet, oppdratt barn, bekymret seg for regninger og trodd at denne mytiske kreften er et sted langt unna?

En person som hører en slik diagnose møter en abstrakt situasjon, enorm frykt. Det er folk som er positive til behandling helt fra starten, men jeg tror ikke det er noen som ikke er redde. Sykdommen angriper oss uventet, ingen er forberedt på det, pasienten blir kastet på dypt vann uten livbøye og vet ikke hvilken vei han skal svømme, hvor kysten er. Reaksjonene er veldig forskjellige, mye avhenger av vår erfaring med kreft, fordi hver av oss har en: noen fra familien, en nabo, en venn var syk. Hvis disse historiene er positive, har vi også en bedre holdning. Dessverre fungerer dette forholdet også omvendt. Etter å ha hørt diagnosen, er vi ledsaget av mange ekstreme følelser, vi føler vantro, sjokk, vi prøver å forhandle med skjebnen, noen mennesker utvikler depresjon, men også på slutten, etter alle disse stadiene, øyeblikket for aksept. Selv om et bedre ord enn"aksept" vil være en tilpasning, en vane, å ta på brystet av det vi står overfor, behandle behandling som en oppgave som skal utføres. Noen ganger, når jeg er på avdelingen, ringer leger eller sykepleiere meg til et bestemt rom fordi noen gråter. Og du må gråte ut disse følelsene, det er også stadiet for mestring av sykdommen

La oss tillate oss å være svake, det er virkelig et uttrykk for den største styrke. Å strekke seg etter hjelp, kalle vanskelige ting for en spade og evnen til å ta imot denne hjelpen, det være seg fra en lege eller familie, eller til og med en psykolog eller psykiater, er svært viktig i behandlingen av kreft.

  • Kommer de syke villig til deg? Er det fortsatt en tro på at hvis noen bruker psykologhjelp, "er det noe g alt med ham"?

Jeg vil si at noen pasienter kommer for å se meg. Dette er de som er åpensinnede, vet at psykologi ikke er noe g alt, men tvert imot – de kan hjelpe seg selv. På den annen side er jeg ingen typisk psykolog, jeg venter ikke på at pasienten skal henvende seg til meg, jeg går ut selv. Jeg er på avdelingen hver dag og forteller pasienter at de har meg til disposisjon. Jeg går inn i rommet, etablerer et forhold, spør om det som er utenfor, om været. Og det er slik det begynner.

  • Hvordan temme en sykdom og er det mulig? Hvordan "passe" den inn i den daglige rutinen slik at den ikke dominerer den?

Det krever stor årvåkenhet både fra pasient og psykolog for ikke å gå seg vill i sykdommen. Det skjer ofte at med utseendet forsvinner omverdenen, det er ingen slektninger, normalitet, det er fokus på svulsten. Derfor prøver jeg alltid å etablere en minimumsnormalitetsplan med pasienten. Vi bør huske at onkologisk behandling tar lang tid, og i mange tilfeller blir kreft en kronisk sykdom. Desto mer er det ikke verdt å la det dominere hverdagen vår.

Jeg vil også understreke at jeg er motstander av å definere kreftbehandling som en kamp mot sykdom. Dette er ord som skremmer deg, det samme er påstandene om at noen som har dødd har tapt kampen mot sykdommen. I mellomtiden er det ingen taper, ingen taper-vinner-forhold, det kan du ikke si. Jeg anbefaler at alle som lider av kreft lærer om Krzysztof Krauzes anti-kreft-dekalogen, der han understreker å ikke nærme seg sykdommen som en kamp, ​​mer som en utfordring, prøve å temme sykdommen, "snakke" med henne.

Det vil være nyttig for deg

Krzysztof Krauzes anti-kreft-dekalog

1.Bli testet - selv om det er vanskelig å tro, er du ikke udødelig

2.Kreft er ikke en setning

3.Ikke se etter den beste legen -se etter en god

4.Få en annen mening

5.Ikke vær fornøyd med diagnosen til en lege som ikke er kreftspesialist. Gå til onkologen

6.Ikke avvis dine kjære

7.Søk støtte

8.Vær klar til å endre mye i livet ditt

9.Spør, søk, drill

10.Tenk positivt!

Kilde: Krzysztof Krauze's Dekalog publisert i "Gazeta Wyborcza"

  • En av de største fryktene for syke mennesker er at behandlingen vil være smertefull. Hva er alternativene for å behandle smerte hos en polsk pasient? Trenger han hjelp fra en lege, eller er han fortsatt overbevist om at lidelse adler? Hva synes du om denne tilnærmingen?

Statistikken er entydig - i omtrent 90 % av tilfellene kan pasienter behandles uten smerte, men den polske pasienten er fortsatt lite klar over det. Heldigvis finnes det pasientorganisasjoner som kjemper for pasientenes rettigheter, for tilgjengeligheten av innovative terapier og smertebehandling. I mine håndbøker prøver jeg også å understreke at pasienten har rett til en verdig, og derfor smertefri, behandling. Dessverre er det en overbevisning i vår kode om at smerte foredler, at hvis jeg lider, vil jeg få litt nåde, jeg vil bli tilgitt. I mellomtiden er dette ikke tilfelle, da Fr. Kaczkowski, som visste det best ikke bare fra sin erfaring med å jobbe med pasienter, men også fra sin egen.

  • Og hva er rollen til pårørende ved sykdom? Hva forventer en person med kreft av dem og hvordan oppføre seg mot dem? Skal vi snakke om kreft eller la dette vanskelige temaet «henge i luften»? Hvordan vise støtte?

Pårørendes rolle er gigantisk, fordi hele familien er syk med pasienten. Noen ganger har dessuten familier det verre enn pasienten selv. Han opplever behandlingens vanskeligheter, men samtidig går han inn i et bestemt system, forblir aktiv, noe skjer: det er behandling, kontakt med pasienter, leger, sykepleiere, han har dagen full

Familien står til side for dette, og selv om de prøver å føle med disse følelsene, for å hjelpe dem, vil de aldri vite nøyaktig "hvordan det er". Ofte bygges det en mur mellom pasienten og familien, bygget enten av førstnevnte eller av pårørende når familien gjemmer seg. Hvordan støtte en syk person? Det finnes ingen ferdig formel, men du må ikke feie sykdommen under teppet. Det viktigste er å ha mot til å ta opp vanskelige temaer, selv om de er på bekostning av tårer og sinne. La oss prøve å takle det og la en kjær være tilstede. La ham være klar over at det er noen i nærheten som vil nappe deg, fange deghånd. Da trengs det ikke flere ord.

Glem heller aldri at en person med kreft fortsatt er den samme personen som før. Han har den samme humoren, den samme hobbyen, han vil gjerne gå på kino eller teater, han vil høre hva som foregår i arbeidet vårt. Så la oss snakke om det også, la oss ikke være redde for hverandre. Hvis vi er nær en syk person og vi ikke kan takle situasjonen, gi beskjed om det. "Jeg vet at du er syk, og nå kan jeg ikke gi deg det du forventer. La oss kanskje søke hjelp sammen?" La oss ikke late som, la oss være autentiske. Jeg jobber ofte med pasientenes familier, i noen tilfeller bare med dem, fordi pasienten har det bra, og dette er verre med dem.

Andre pasienter spiller en betydelig rolle i denne støtten under behandlingen. Jeg ser ofte damer knytte vennskap i avdelingene. Disse relasjonene er veldig sterke og de varer utenfor sykehusets vegger. Når en av pasientene har en dårlig dag, ringer hun den andre, og hun forteller henne at hun må gi opp denne holdningen fordi hun kommer til å sparke henne. Den "nede" pasienten er klar over at selv om hun er svak, vil noen hjelpe henne

  • Noen ganger hender det at leger først informerer om dårlig prognose og diagnose, ikke pasienten selv, men hans familie. Hva skal man gjøre da, hvordan og om man skal gi denne informasjonen videre til pasienten?

Først av alt blir diagnosen gitt til pasienten, ikke hans familie. Jeg er imidlertid klar over at noen ganger leger som er tynget og har mye på skuldrene først informerer sine pårørende eller gir informasjonen videre til den syke gjennom fugleflukt, og kaster noe på flukt. Pasienten forstår ingenting, han begynner å bekymre seg. Og husk at det finnes ord som kan drepe. Formidling av informasjon om diagnosen er svært viktig. Det kan til og med sies at det vil være lindrende behandling på en slik måte at pasienten ikke bryter sammen

  • Er det virkelig mulig å bli i palliativ enhet og ikke bryte sammen?

Selvfølgelig er det det. Jeg har tonnevis av pasienter som har blitt behandlet palliativt gjennom årene. Det er de som har mye avstand til sykdommen, selv om de er veldig lei av den. Hvis de er syke på 6. eller 7. år, blir de forsonet med denne tingenes tilstand. Selv om livene deres definitivt ikke er idylliske, forteller vi ofte hverandre hva som skjer med hvem. For eksempel vet jeg at det ble født et barnebarn av en pasient for to år siden, og nå er barnebarnet på vei. Pasienter på palliativ avdeling ønsker også å være tett på livet

Adrianna Sobol- psykolog, psyko-onkolog og psykotraumatolog. Eieren av Ineo Psychological Support Center, medlem av styret for OnkoCafe Foundation - Together Better. Han jobber som psyko-onkolog ved sykehusetOnkologisk avdeling Magodent i Warszawa. Hun er ekspert i Braster-selskapet og gjennomfører en rekke opplæringer og forelesninger

Verdt å vite

Hvordan blir kvinner og menn syke?

Man kan si at måten å oppleve sykdommen på avhenger av kjønn. Kvinner kjennetegnes ved en mye større åpenhet for å snakke om sykdommen, de har også større sosi alt samtykke til å vise svakhet. Dette fungerer til deres fordel - det er ikke for ingenting det sies at hvis du kaster noe ut av deg selv, blir det lettere. Kvinner i avdelingene er også veldig støttende, de knytter langvarige vennskap

Det er annerledes med menn, de blir syke mer som store gutter. Tøffe gutter lukker seg i skallet, skremmer seg selv og bruker sjeldnere hjelp fra en psykolog. Dette endrer seg imidlertid og flere og flere menn er ikke redde for å snakke om følelsene som følger med sykdommen deres, også takket være støtten fra deres koner og partnere.

Mine damer og herrer: ikke gjem deg, vær ærlig om hva du trenger, hvordan du kan hjelpe deg

Om forfatterenAnna SierantRedaktør med ansvar for seksjonene Psykologi og Skjønnhet, samt hovedsiden til Poradnikzdrowie.pl. Som journalist samarbeidet hun bl.a. med "Wysokie Obcasy", nettstedene: dwutygodnik.com og entertheroom.com, det kvartalsvise "G'RLS Room". Hun var også med på å grunnlegge nettmagasinet "PudOWY Róż". Han driver en blogg jakdzżyna.wordpress.com.

Les flere artikler fra denne forfatteren

Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!

Kategori:

Psykologi